Krwawienie w laserowej hemoroidoplastyce
Porównanie częstości występowania krwawień pooperacyjnych w hemoroidoplastyce laserowej w porównaniu z hemoroidoplastyką laserową z podwiązaniem tętnicy hemoroidalnej: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuala Lumpur, Malezja, 50603
- University of Malaya
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat i więcej
- Zdiagnozowano objawowe hemoroidy
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę
- Zdolny do poddania się znieczuleniu
- Zgodny z randomizacją i nie wykazuje preferencji dla żadnej z grup
Kryteria wyłączenia:
- Zadeklarowali preferencje w stosunku do określonej opcji leczenia
- Stan hemoroidów wymagający pilnej operacji
- Stan hemoroidów związany z innymi patologiami odbytu, takimi jak przetoka odbytu, ropień okołoodbytniczy i szczelina odbytu
- Nie można wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Laserowa hemoroidoplastyka
Wykonano nacięcie kłute w miejscu połączenia odbytowo-skórnego i tunelowano anodermę za pomocą kleszczyków do tętnic do nasady hemoroidów.
Cewnik laserowy wprowadzano podśluzówkowo w kierunku nasady, kierując się wiązką widzialną, w celu ustalenia dokładnej lokalizacji włókna laserowego.
Następnie dostarczano około sześciu impulsów energii laserowej w odstępach pięciu mm, jednocześnie stopniowo wycofując cewnik laserowy.
|
Po operacji wszystkim pacjentom podawano tabletkę Paracetamolu 1 g co sześć godzin i kapsułkę Celecoxib 200 mg co 12 godzin jako środek przeciwbólowy przez pięć dni.
Podawano im syrop laktulozowy 15 ml co 12 godzin co tydzień, aby zapobiec zaparciom.
Pacjentów wypisano tego samego dnia lub jeden dzień po operacji.
Wszyscy pacjenci byli oceniani w klinice przez pielęgniarkę/lekarza nieświadomego rodzaju wykonywanego zabiegu w 24 godziny po operacji, jeden tydzień i sześć tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Podwiązanie tętnicy hemoroidalnej
Oprócz dostarczenia energii lasera zgodnie z procedurą opisaną powyżej, każdą zidentyfikowaną szypułkę podwiązano szwem bez kontroli Dopplera.
|
Po operacji wszystkim pacjentom podawano tabletkę Paracetamolu 1 g co sześć godzin i kapsułkę Celecoxib 200 mg co 12 godzin jako środek przeciwbólowy przez pięć dni.
Podawano im syrop laktulozowy 15 ml co 12 godzin co tydzień, aby zapobiec zaparciom.
Pacjentów wypisano tego samego dnia lub jeden dzień po operacji.
Wszyscy pacjenci byli oceniani w klinice przez pielęgniarkę/lekarza nieświadomego rodzaju wykonywanego zabiegu w 24 godziny po operacji, jeden tydzień i sześć tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna częstość występowania krwawień pooperacyjnych
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Oceny krwawienia dokonano za pomocą słownej skali ocen oraz skali Clavien-Dindo.
|
Pewnego dnia
|
|
Ogólna częstość występowania krwawień pooperacyjnych
Ramy czasowe: Jeden tydzień
|
Oceny krwawienia dokonano za pomocą słownej skali ocen oraz skali Clavien-Dindo.
|
Jeden tydzień
|
|
Ogólna częstość występowania krwawień pooperacyjnych
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
Oceny krwawienia dokonano za pomocą słownej skali ocen oraz skali Clavien-Dindo.
|
Sześć tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Oceny dokonano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
|
Pewnego dnia
|
|
Ocena bólu
Ramy czasowe: Jeden tydzień
|
Oceny dokonano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
|
Jeden tydzień
|
|
Ocena bólu
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
Oceny dokonano za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS)
|
Sześć tygodni
|
|
Obecność obrzęku okołoodbytniczego
Ramy czasowe: Pewnego dnia
|
Ocenę dokumentowano poprzez jej obecność lub brak
|
Pewnego dnia
|
|
Obecność obrzęku okołoodbytniczego
Ramy czasowe: Jeden tydzień
|
Ocenę dokumentowano poprzez jej obecność lub brak
|
Jeden tydzień
|
|
Obecność obrzęku okołoodbytniczego
Ramy czasowe: Sześć tygodni
|
Ocenę dokumentowano poprzez jej obecność lub brak
|
Sześć tygodni
|
|
Czas operacji
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Oceny dokonano na podstawie dokumentacji klinicznej
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Shu Yu Lim, MSurg, University of Malaya
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NMRR-15-1112-24065
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .