Farmakokinetyka dwóch preparatów fumaranu dizoproksylu tenofowiru
Randomizowane badanie w grupach równoległych z pojedynczą dawką w celu oceny profili farmakokinetycznych dwóch preparatów fumaranu dizoproksylu tenofowiru po podaniu doustnym zdrowym ochotnikom na czczo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 40705
- Taichung Veterans General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku od 20 do 45 lat.
Masa ciała w granicach 80-120% idealnej masy ciała.
- Idealna masa ciała (kg) = [wzrost (cm) - 80] *0,7 dla mężczyzn
- Idealna masa ciała (kg) = [wzrost (cm) - 80] *0,6 dla kobiet
Akceptowalna historia medyczna i badanie fizykalne, w tym:
- w ciągu sześciu miesięcy przed podaniem dawki nie wystąpiły żadne szczególne klinicznie istotne nieprawidłowości w wynikach elektrokardiogramu.
- nie ma szczególnego znaczenia klinicznego w ogólnej historii choroby w ciągu dwóch miesięcy przed podaniem dawki.
- Akceptowalne oznaczenia biochemiczne (w granicach normy lub uznane przez badacza lub lekarza za nieistotne klinicznie) w ciągu dwóch miesięcy przed podaniem badanego leku, w tym transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy (SGOT, taka sama jak AST), transaminaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy (SGPT) , tak samo jak ALT), gamma-glutamylo-transpeptydaza (γ-GT), fosfataza alkaliczna, bilirubina całkowita, albumina, glukoza, azot mocznikowy we krwi (BUN), kwas moczowy, kreatynina, cholesterol całkowity i trójglicerydy (TG).
- Akceptowalna hematologia (w granicach normy lub uznana przez badacza lub lekarza za nieistotną klinicznie) w ciągu dwóch miesięcy przed dawkowaniem badanego leku, która obejmuje hemoglobinę, hematokryt, liczbę krwinek czerwonych, liczbę krwinek białych z różnicami i liczbę płytek krwi.
- Akceptowalna analiza moczu (w granicach normy lub uznana przez badacza lub lekarza za nieistotną klinicznie) w ciągu dwóch miesięcy przed podaniem dawki badanego leku, która obejmuje pomiar stężenia wodoru (pH), krwi, glukozy, ciał ketonowych, bilirubiny i białka.
- Kobiety w wieku rozrodczym stosujące dopuszczalną metodę antykoncepcji w czasie trwania badania.
- Podpisali pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotne zaburzenie obejmujące układ (układy) sercowo-naczyniowy, oddechowy, wątrobowy, nerkowy, pokarmowy, immunologiczny, hematologiczny, hormonalny lub neurologiczny lub choroba psychiczna (zgodnie z ustaleniami badacza).
- Klinicznie istotna choroba lub operacja w ciągu czterech tygodni przed podaniem dawki (zgodnie z ustaleniami badacza).
- Historia niedrożności przewodu pokarmowego, choroby zapalnej jelit, choroby pęcherzyka żółciowego, choroby trzustki w ciągu ostatnich dwóch lat lub historia operacji przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich pięciu lat.
- Historia chorób nerek lub problemów z oddawaniem moczu w ciągu ostatnich dwóch lat uznana przez badacza za klinicznie istotną.
- Znana lub podejrzewana historia nadużywania narkotyków w ciągu życia.
- Historia uzależnienia lub nadużywania alkoholu w ciągu ostatnich pięciu lat według oceny badacza.
- Historia reakcji alergicznych na fumaran tenofowiru dizoproksylu lub inne podobne leki.
- Dowody na przewlekłe lub ostre choroby zakaźne.
- Pozytywne wyniki dla antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B w surowicy (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb) lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Kobiety wykazujące pozytywny test ciążowy przed badaniem.
- Kobiety, które obecnie karmią piersią.
- Przyjmowanie jakiegokolwiek leku, o którym wiadomo, że indukuje lub hamuje metabolizm leku w wątrobie w ciągu czterech tygodni przed dawkowaniem badanego leku. Przykłady induktorów obejmują: piperydyny, karbamazepinę, deksametazon i ryfampicynę. Przykłady inhibitorów obejmują: cymetydynę, difenhydraminę, fluwastatynę, metadon i ranitydynę.
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków na receptę w ciągu czterech tygodni lub jakichkolwiek leków dostępnych bez recepty (z wyjątkiem szczepienia przeciw grypie) w ciągu dwóch tygodni przed dawkowaniem badanego leku.
- Stosowanie dowolnego badanego leku w ciągu czterech tygodni przed podaniem dawki.
- Oddanie ponad 250 ml krwi w ciągu dwóch miesięcy przed podaniem dawki lub oddanie osocza (np. plazmafereza) w ciągu dwóch tygodni przed dawkowaniem.
- Wszelkie inne przyczyny medyczne określone przez badacza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tabletki powlekane Viproof 300 mg
Postać dawkowania: tabletka powlekana Moc: 300 mg/tabletkę Dawka: 300 mg (jedna tabletka, pojedyncza dawka doustna)
|
Jedna tabletka tabletek powlekanych Viproof lub tabletek Viread będzie podawana doustnie rano, popijając 240 ml wody.
|
|
Aktywny komparator: Tabletki Viread
Postać dawkowania: tabletka powlekana Moc: 300 mg/tabletkę Dawka: 300 mg (jedna tabletka, pojedyncza dawka doustna)
|
Jedna tabletka tabletek powlekanych Viproof lub tabletek Viread będzie podawana doustnie rano, popijając 240 ml wody.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry farmakokinetyczne
Ramy czasowe: Próbka osocza: 0, 0,17, 0,33, 0,67, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po podaniu
|
Powierzchnia pod stężeniem w osoczu (AUC), stężenie maksymalne (Cmax), czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax), okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2), całkowita
|
Próbka osocza: 0, 0,17, 0,33, 0,67, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 i 72 godziny po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane i incydenty
Ramy czasowe: W ciągu 1 godziny przed podaniem i 0,67, 12, 24, 36, 48 i 72 godzin po podaniu
|
W ciągu 1 godziny przed podaniem i 0,67, 12, 24, 36, 48 i 72 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- YSP-RKH3002-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .