Farmacocinética de dos formulaciones de tenofovir disoproxil fumarato
Estudio aleatorizado, de dosis única, de grupos paralelos para evaluar los perfiles farmacocinéticos de dos formulaciones de tenofovir disoproxil fumarato después de la administración oral en voluntarios sanos en ayunas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 40705
- Taichung Veterans General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos adultos sanos de sexo masculino o femenino entre 20-45 años de edad.
Peso corporal dentro del 80-120% del peso corporal ideal.
- Peso corporal ideal (kg) = [altura (cm) - 80] *0,7 para sujetos masculinos
- Peso corporal ideal (kg) = [altura (cm) - 80] *0,6 para mujeres
Historial médico aceptable y examen físico que incluya:
- ninguna anormalidad particular clínicamente significativa en los resultados del electrocardiograma dentro de los seis meses anteriores a la dosificación.
- sin significado clínico particular en el historial general de la enfermedad dentro de los dos meses anteriores a la dosificación.
- Determinaciones bioquímicas aceptables (dentro de los límites normales o consideradas por el investigador o el médico como sin importancia clínica) dentro de los dos meses anteriores a la dosificación del fármaco del estudio, que incluye transaminasa glutámico oxaloacética sérica (SGOT, igual que AST), transaminasa glutámico pirúvica sérica (SGPT) , igual que ALT), Gamma-Glutamil-Transpeptidasa (γ-GT), fosfatasa alcalina, bilirrubina total, albúmina, glucosa, nitrógeno ureico en sangre (BUN), ácido úrico, creatinina, colesterol total y triglicéridos (TG).
- Hematología aceptable (dentro de los límites normales o considerada por el investigador o el médico sin importancia clínica) dentro de los dos meses anteriores a la dosificación del fármaco del estudio, que incluye hemoglobina, hematocrito, recuento de glóbulos rojos, recuento de glóbulos blancos con diferenciales y plaquetas.
- Análisis de orina aceptable (dentro de los límites normales o considerado por el investigador o el médico sin importancia clínica) dentro de los dos meses anteriores a la dosificación del fármaco del estudio, que incluye poder de hidrógeno (pH), sangre, glucosa, cetonas, bilirrubina y proteína.
- Mujeres en edad fértil que practican un método aceptable de control de la natalidad durante la duración del estudio.
- Haber firmado el consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Un trastorno clínicamente significativo que involucre los sistemas cardiovascular, respiratorio, hepático, renal, gastrointestinal, inmunológico, hematológico, endocrino o neurológico o una enfermedad psiquiátrica (según lo determine el investigador).
- Una enfermedad o cirugía clínicamente significativa dentro de las cuatro semanas anteriores a la dosificación (según lo determine el investigador).
- Antecedentes de obstrucción gastrointestinal, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de la vesícula biliar, trastorno del páncreas en los últimos dos años o antecedentes de cirugía del tracto gastrointestinal en los últimos cinco años.
- Antecedentes de enfermedad renal o problemas para orinar en los últimos dos años que el investigador considere clínicamente significativos.
- Antecedentes conocidos o sospechados de abuso de drogas durante la vida.
- Antecedentes de adicción o abuso de alcohol en los últimos cinco años a juicio del investigador.
- Antecedentes de respuesta(s) alérgica(s) a tenofovir disoproxil fumarato o cualquier otro fármaco relacionado.
- Evidencia de enfermedades infecciosas crónicas o agudas.
- Resultados positivos para el antígeno de superficie de la hepatitis B en suero (HBsAg), el anticuerpo contra la hepatitis C (HCVAb) o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Sujetos femeninos que demostraron una prueba de embarazo positiva antes del estudio.
- Sujetos femeninos que actualmente están amamantando.
- Tomar cualquier fármaco conocido por inducir o inhibir el metabolismo hepático del fármaco dentro de las cuatro semanas anteriores a la dosificación del fármaco del estudio. Los ejemplos de inductores incluyen: piperidinas, carbamazepina, dexametasona y rifampicina. Los ejemplos de inhibidores incluyen: cimetidina, difenhidramina, fluvastatina, metadona y ranitidina.
- Tomar cualquier medicamento recetado dentro de las cuatro semanas o cualquier medicamento sin receta (excluyendo la vacunación contra la gripe) dentro de las dos semanas anteriores a la dosificación del fármaco del estudio.
- Uso de cualquier fármaco en investigación dentro de las cuatro semanas anteriores a la dosificación.
- Donar más de 250 ml de sangre en los dos meses anteriores a la dosificación o donar plasma (p. plasmaféresis) dentro de las dos semanas anteriores a la dosificación.
- Cualquier otra razón médica según lo determine el investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Comprimidos recubiertos con película Viproof 300 mg
Forma de dosificación: tableta recubierta con película Concentración: 300 mg/tableta Dosis: 300 mg (una tableta, dosis oral única)
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Una tableta de tabletas recubiertas con película Viproof o tabletas Viread se administrará por vía oral con 240 ml de agua por la mañana.
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Comparador activo: Tabletas Viread
Forma de dosificación: tableta recubierta con película Concentración: 300 mg/tableta Dosis: 300 mg (una tableta, dosis oral única)
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Una tableta de tabletas recubiertas con película Viproof o tabletas Viread se administrará por vía oral con 240 ml de agua por la mañana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parámetros farmacocinéticos
Periodo de tiempo: Muestra de plasma: 0, 0,17, 0,33, 0,67, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 y 72 horas después de la dosis
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Área bajo la concentración plasmática (AUC), concentración máxima (Cmax), tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax), semivida de eliminación (T1/2), total
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Muestra de plasma: 0, 0,17, 0,33, 0,67, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 y 72 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos e incidencias
Periodo de tiempo: Dentro de 1 hora antes de la dosis y 0,67, 12, 24, 36, 48 y 72 horas después de la dosis
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Dentro de 1 hora antes de la dosis y 0,67, 12, 24, 36, 48 y 72 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- YSP-RKH3002-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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