Stosowanie romiplostymu w leczeniu małej liczby płytek krwi podczas chemioterapii u osób z chłoniakiem
Romiplostym w zapobieganiu ciężkiej małopłytkowości wywołanej chemioterapią u pacjentów z chłoniakiem — badanie fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zachary Epstein-Peterson, MD
- Numer telefonu: 646-608-4176
- E-mail: epsteinz@mskcc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jodi Mones, MD
- Numer telefonu: 646-608-3722
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activites)
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack (All Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci w wieku ≥ 18 lat z rozpoznaniem dowolnego typu chłoniaka.
- Otrzymywanie leczenia opartego na chemioterapii, o którym wiadomo, że powoduje trombocytopenię. Kwalifikowalność jest ograniczona do schematów z 21-dniowym cyklem. Wcześniejsza monoterapia przeciwciałami anty-CD20 lub radioterapia nie będą liczone jako linia leczenia. Kwalifikujące się schematy obejmują schematy oparte na platynowym szkielecie (np. ICE, DHAX, DHAP, GemOx, GDP, ESHAP), opartych na szkielecie doksorubicyny (np. CHOP, CDOP, HyperCVAD, BEACOPP) lub na wysokodawkowym szkielecie cytarabiny (np. HiDAC). Warto zauważyć, że programy leczenia, które obejmują sekwencyjne podawanie dwóch lub większej liczby schematów (np. CHOP->ICE lub CHOP-DHAX) kwalifikują się, o ile u pacjenta zaplanowano co najmniej dwa kolejne cykle schematu, w którym początkowo obserwowano CIT. Schematy z nieodłącznym dostosowaniem dawki na podstawie morfologii krwi (np. da-EPOCH) nie kwalifikują się, chyba że prowadzący onkolog nie planuje zwiększania dawek terapeutycznych w kolejnych cyklach.
Ciężka małopłytkowość związana z leczeniem w wywiadzie podczas ostatniego cyklu leczenia, określona przez co najmniej jedno z następujących kryteriów:
- PLT < 50 000 w 1. dniu (- 2 dni) kolejnego cyklu leczenia.
- Trombocytopenia 4. stopnia, zdefiniowana jako PLT <25 000 komórek/mcl i (lub) transfuzja z powodu trombocytopenii lub krwawienia. Konieczność transfuzji PLT w celu spełnienia minimalnych kryteriów PLT dla procedur inwazyjnych nie będzie się kwalifikować.
- Pacjent ma zaplanowany co najmniej jeszcze jeden cykl chemioterapii.
- Stan sprawności ECOG ≤ 2 (Karnofsky ≥50%, patrz Załącznik A — Skala stanu sprawności ECOG/Karnofsky'ego).
W 1. dniu poprzedniego cyklu pacjenci muszą wykazywać prawidłową czynność narządów, jak zdefiniowano poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1000/mcL — dopuszczalne jest użycie gCSF w celu zakwalifikowania
- Hemoglobina ≥ 7 g/dl — wsparcie transfuzji jest akceptowalne dla zakwalifikowania
- Stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 3x ULN w placówce
- AspAT i ALT ≤ 3x instytucjonalna górna granica normy
- Pacjenci zakażeni ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) poddawani skutecznej terapii przeciwretrowirusowej z niewykrywalnym mianem wirusa kwalifikują się do tego badania, pod warunkiem, że nie przewiduje się interakcji między leczeniem przeciwretrowirusowym a badanym lekiem.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody przed udziałem w badaniu i wykonaniem wszelkich powiązanych procedur. Prawnie upoważnieni przedstawiciele są dopuszczeni.
Kryteria wyłączenia:
- Historia lub współistniejący nowotwór układu krwiotwórczego inny niż chłoniak (ostra lub przewlekła białaczka, zespół mielodysplastyczny [MDS], nowotwór mieloproliferacyjny, szpiczak mnogi). Kwalifikuje się pacjent z złożonym/współistniejącym chłoniakiem lub transformacją Richtera.
- Historia allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (SCT). Kwalifikują się pacjenci po wcześniejszym leczeniu autologicznym SCT lub CAR-T.
- Pacjenci z objawowym epizodem zakrzepicy żył (ŻChZZ), takim jak zakrzepica żył głębokich (ZŻG) lub zatorowość płucna (ZP) w wywiadzie, którzy nie tolerują leczenia przeciwzakrzepowego. Kwalifikują się pacjenci, którzy ukończyli wskazany cykl leczenia przeciwzakrzepowego przed włączeniem do badania lub tolerują trwające leczenie przeciwzakrzepowe. Kwalifikują się pacjenci z ŻChZZ związaną z centralnym cewnikiem żylnym.
- Pacjenci z wywiadem objawowych tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny mózgu lub przemijający atak niedokrwienny w ciągu 4 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z małopłytkowością związaną z istniejącą wcześniej pierwotną małopłytkowością immunologiczną.
- Poważna operacja w ciągu 26 dni przed włączeniem lub drobna operacja w ciągu 3 dni przed włączeniem.
- Nowotwór lity z przerzutami lub miejscowo zaawansowany, nieoperacyjny w ciągu ostatnich 5 lat, który może niekorzystnie wpłynąć na bezpieczeństwo lub długość życia pacjenta, stwarzać potencjalne interakcje lek-lek lub utrudniać interpretację wyników badania.
- Równoczesna terapia z innymi badanymi lekami.
- W ciągu 4 miesięcy przed włączeniem, jakakolwiek historia czynnej zastoinowej niewydolności serca (klasa III do IV według NYHA), objawowe niedokrwienie, niekontrolowane zaburzenia rytmu, klinicznie istotne nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG), badanie przesiewowe EKG z skorygowanym odstępem QT (QTc) > 470 ms, choroba osierdzia lub zawał mięśnia sercowego.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, niewydolność nerek wymagająca hemodializy lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania. Obejmują one nieprawidłowe wartości laboratoryjne, które mogą spowodować niedopuszczalne zagrożenie dla bezpieczeństwa lub zagrozić zgodności z protokołem.
- Pacjenci są wykluczeni z tego badania, jeśli są w ciąży lub karmią piersią lub spodziewają się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej, przez 180 dni po ostatniej dawce leczenia próbnego.
- Pacjent ma ostre wirusowe zapalenie wątroby (zwykle definiowane przez podwyższoną aktywność AspAT/AlAT) lub przewlekłą lub czynną infekcję HBV lub HCV w wywiadzie (HBcAb lub HBsAg dodatni i wykrywalny DNA HBV w surowicy/osoczu lub HCV Ab dodatni i wykrywalny RNA HCV w surowicy/osoczu ).
- Pacjenci z jakąkolwiek znaczącą historią nieprzestrzegania zaleceń lekarskich lub niechętni lub niezdolni do przestrzegania instrukcji przekazywanych im przez personel badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: romiplostym
Romiplostym będzie podawany od początku następnego cyklu chemioterapii w dawce początkowej 3 mcg/kg mc. podskórnie.
Dawka zostanie ustalona na podstawie nadiru liczby płytek krwi podczas poprzedniego cyklu.
Maksymalna dawka romiplostymu wynosi 6 mikrogramów/kg mc.
|
Wszyscy pacjenci rozpoczną cotygodniowe (+/- 2 dni) podawanie romiplostymu w dawce 3 mcg/kg podskórnie.
Dawka romiplostymu będzie miareczkowana na podstawie cotygodniowej liczby CBC/płytek krwi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
miara częstości występowania wskazań do opóźnienia podania dawki
Ramy czasowe: 1 rok
|
zdefiniowane jako PLT < 50 000 komórek/mcl) na koniec cyklu 1 (C1D21±2d); obecność trombocytopenii stopnia 4 (<25 000 komórek/mcl) w dowolnym momencie cyklu leczenia; lub wskazaniem do transfuzji PLT z powodu małopłytkowości lub krwawienia w dowolnym momencie cyklu leczenia.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zachary Epstein-Peterson, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-492
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .