Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie natychmiastowych efektów różnych technik rozciągania barków u sportowców z głową

9 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Porównanie natychmiastowych efektów różnych technik rozciągania tylnego barku u sportowców poruszających się z głową z deficytami rotacji wewnętrznej stawu ramiennego

Badanie to obejmie 81 atletów wykonujących skoki górą z deficytem rotacji wewnętrznej ramiennej (GIRD). Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na 3 różne grupy po 26 osób. W każdej grupie zastosowane zostaną ćwiczenia rozciągające tylnej części barku (PSSE) wykonywane różnymi Technikami Energii Mięśniowej (MET).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestnicy grupy post izometrycznej relaksacji (PIRG) wykonają PSSE z techniką post izometrycznej relaksacji (PIR), uczestnicy grupy Isolytic Stretching Group (ISG) wykonają PSSE z techniką rozciągania izolitycznego, a uczestnicy grupy Static Stretching Group (SSG) wykonają PSSE z technika rozciągania statycznego. Wszystkie ćwiczenia będą wykonywane w zmodyfikowanej pozycji crossbody. Przestrzeń podbarkowa i grubość tylnej torebki będą mierzone za pomocą głowicy liniowej 7-12 MHz z USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA). Wyniki GIRD sportowców i pomiary rotacyjnego ROM będą mierzone i rejestrowane za pomocą inklinometru bąbelkowego (Fabrication End Inc, Nowy Jork, USA). Wydajność funkcjonalna kończyn górnych sportowców zostanie oceniona za pomocą Functional Throwing Performance Index (FTPI). Oceny zostaną powtórzone trzykrotnie przed, po ćwiczeniu rozciągającym i 30 minut później, a efekty różnych technik energii mięśniowej (MET) zostaną porównane. Badacze postawili hipotezę, że PSSE wykonane różnymi technikami MET mają różny wpływ na odległość barkowo-ramienną, grubość tylnej torebki, pomiary rotacyjnego ROM i wyniki u sportowców z GIRD, a efekty MET byłyby lepsze niż rozciąganie statyczne.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
81

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
  • Numer telefonu: +905058081268
  • E-mail: gncshnr@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie atletą nad głową
  • Zakres ruchu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego chorego barku powinien być mniejszy niż w przypadku innego barku, a różnica zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku obustronnego powinna wynosić ≥15º

Kryteria wyłączenia:

  • Ból barku wymagał pomocy lekarskiej przez ostatni rok.
  • Obecny ból barku
  • Ból kręgosłupa szyjnego podczas ruchu kończyny górnej
  • Historia złamania obręczy barkowej
  • Układowa choroba mięśniowo-szkieletowa
  • Historia operacji barku,
  • Niestabilność stawu ramiennego (dodatnie zatrzymanie, przemieszczenie lub dodatni wynik testu bruzdy) lub dodatni wynik rozdarcia pierścienia rotatorów na całej grubości (dodatni znak opóźnienia, dodatni wynik testu opadającego ramienia lub wyraźne osłabienie przy zewnętrznej rotacji barku)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Post izometryczna grupa relaksacyjna
Uczestnicy tej grupy otrzymają post-izometryczne rozciąganie relaksacyjne w zmodyfikowanej pozycji poprzecznej.
Inny: Post izometryczna grupa relaksacyjna
Zawodnicy będą ustawiani w zmodyfikowanej pozycji poprzecznej do ciała. Zostaną poproszeni o aktywne przesunięcie ramienia leżącego pod spodem w kierunku przywodzenia poziomego do bariery bariery fizjologicznej. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie skurczu izometrycznego przez 5 sekund w poziomym kierunku odwodzenia z 20% maksymalnej siły mięśni. Po rozluźnieniu ramię zostanie przesunięte w kierunku przywodzenia poziomego i zastosowane zostanie 15-sekundowe aktywne rozciąganie wspomagające. Uczestnicy będą mieli 5-sekundową przerwę między skurczami. To ćwiczenie rozciągające zostanie zastosowane w 5 powtórzeniach podczas jednej sesji.
Eksperymentalny: Grupa rozciągania izolitycznego
Uczestnicy tej grupy otrzymają rozciąganie izolityczne w zmodyfikowanej pozycji krzyżowej.
Inny: Grupa rozciągania izolitycznego
Zawodnicy będą ustawiani w zmodyfikowanej pozycji poprzecznej do ciała. Zostaną poproszeni o aktywne przesunięcie ramienia leżącego pod spodem w kierunku przywodzenia poziomego do bariery bariery fizjologicznej. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie skurczu w kierunku odwodzenia poziomego z 20% maksymalnej siły mięśni. Kiedy wystąpi skurcz mięśnia, ramię zostanie szybko przesunięte w ciągu 2-4 sekund w kierunku przywodzenia poziomego i zostanie zastosowane 15-sekundowe aktywne wspomaganie rozciągania. Zawodnikom przysługuje 5-sekundowa przerwa między odcinkami. To ćwiczenie rozciągające zostanie zastosowane w 5 powtórzeniach podczas jednej sesji.
Eksperymentalny: Grupa grupy rozciągania statycznego
Uczestnicy tej grupy otrzymają rozciąganie statyczne w zmodyfikowanej pozycji krzyżowej.
Inny: Grupa grupy rozciągania statycznego
Zawodnicy będą ustawiani w zmodyfikowanej pozycji poprzecznej do ciała. Zostaną poproszeni o aktywne przywodzenie leżącej poniżej bariery fizjologicznej ramienia w kierunku przywodzenia poziomego. Następnie ramię zostanie przesunięte w kierunku przywodzenia poziomego i zastosowane zostanie 15-sekundowe aktywne rozciąganie wspomagające. Pomiędzy ćwiczeniami rozciągającymi uczestnicy będą mieli 5 sekund przerwy. To ćwiczenie rozciągające zostanie zastosowane w 5 powtórzeniach podczas jednej sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej barku
Ramy czasowe: pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Zmiana zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku (z inklinometrem bąbelkowym)
pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeń podbarkowa
Ramy czasowe: pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Zmiana przestrzeni podbarkowej (z USG)
pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Grubość torebki tylnej
Ramy czasowe: pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Zmiana grubości torebki tylnej (z USG)
pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Funkcjonalny wskaźnik wydajności rzutów
Ramy czasowe: pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Uczestnicy rzucają piłką, aby strzelić w ramkę na ścianie. Liczba poprawnych strzałów zostanie zarejestrowana
pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Bark Całkowity zakres ruchu obrotowego
Ramy czasowe: pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Zmiana rotacji wewnętrznej barku + zakres ruchu rotacji zewnętrznej (z inklinometrem bąbelkowym)
pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Ucisk tylnego barku
Ramy czasowe: pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut
Zmiana napięcia tylnego barku (z inklinometrem bąbelkowym)
pomiary linii bazowej, 3 minuty i 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Dokuz Eylul University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 5002-GOA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami