Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten olkapään venytystekniikoiden välittömien vaikutusten vertailu pääurheilijoilla

maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Erilaisten olkapään takaosan venytystekniikoiden välittömien vaikutusten vertailu pään yläpuolella olevilla urheilijoilla, joilla on glenohumeraalinen sisäkiertohäiriö

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 81 urheilijaa, joilla on Glenohumeral Internal Rotation Deficit (GIRD). Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen eri 26 hengen ryhmään. Jokaisessa ryhmässä sovelletaan olkapään takavenytysharjoituksia (PSSE) eri lihasenergiatekniikoilla (MET).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Post Isometric Relaxation Group (PIRG) osallistujat suorittavat PSSE:n post isometric relaxation (PIR) -tekniikalla, Isolytic Stretching Groupin (ISG) osallistujat suorittavat PSSE:n isolyyttisellä venytystekniikalla ja Static Stretching Groupin (SSG) osallistujat suorittavat PSSE:n kanssa staattinen venytystekniikka. Kaikki harjoitukset suoritetaan modifioidussa poikittaisasennossa. Subakromaalinen tila ja takakapselin paksuus mitataan käyttämällä 7-12 MHz lineaarianturia USG:llä (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA). Urheilijoiden GIRD-tulokset ja rotaatio-ROM-mittaukset mitataan ja tallennetaan kuplakallistusmittarilla (Fabrication End Inc, New York, USA). Urheilijoiden yläraajojen toiminnallista suorituskykyä arvioidaan FTPI (Funktional Throwing Performance Index) -indeksillä. Arvioinnit toistetaan puu kertaa ennen venyttelyä, sen jälkeen ja 30 minuuttia myöhemmin ja verrataan eri lihasenergiatekniikoiden (MET) vaikutuksia. Tutkijat olettivat, että erilaisilla MET-tekniikoilla valmistetulla PSSE:llä on erilainen vaikutus Acromio-Humeral -etäisyyteen, takakapselin paksuuteen, rotaatio-ROM-mittauksiin ja suorituskykyyn GIRD-potilailla, ja MET:n vaikutukset olisivat parempia kuin staattinen venytys.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
81

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
  • Puhelinnumero: +905058081268
  • Sähköposti: gncshnr@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääurheilijana oleminen
  • Vaurioituneen olkapään glenohumeraalisen sisäisen kiertoliikkeen liikealueen tulee olla pienempi kuin muun olkapään ja molemminpuolisen olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeeron tulisi olla ≥15 º

Poissulkemiskriteerit:

  • Olkapääkivut vaativat lääkärinhoitoa viimeisen vuoden ajan.
  • Nykyinen olkapääkipu
  • Kohdunkaulan kipu yläraajan liikkeen aikana
  • Historiallinen olkavyö murtuma
  • Systeeminen tuki- ja liikuntaelinsairaus
  • olkapääleikkauksen historia,
  • Glenohumeraalinen epävakaus (positiivinen pelko, siirto tai positiivinen sulkustesti) tai positiiviset löydökset täyspaksuisesta rotaattorimansetin repeämästä (positiivinen viivemerkki, positiivinen pudotusvarsitesti tai huomattava heikkous olkapään ulkoisen pyörimisen yhteydessä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Postisometrinen rentoutumisryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat isometrisen rentoutusvenytyksen modifioidussa poikkiasennossa.
Muut: Postisometrinen rentoutumisryhmä
Urheilijat sijoitetaan muutettuun poikkivartalo-asentoon. Heitä pyydetään aktiivisesti tuomaan alla oleva käsivartensa horisontaalisen adduktion suuntaan fysiologiseen esteeseen asti. Osallistujia pyydetään suorittamaan isometrinen supistus 5 sekunnin ajan vaakasuoraan sieppaussuunnassa 20 % lihasvoiman maksimivoimasta. Rentoutuksen jälkeen käsivartta siirretään kohti vaakasuuntaista adduktiota ja 15 sekunnin aktiivinen apuvenytys. Osallistujille annetaan 5 sekunnin lepoaika supistusten välillä. Tätä venytysharjoitusta sovelletaan 5 toistoa yhden harjoituksen aikana.
Kokeellinen: Isolyyttinen venytysryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat isolyyttistä venytystä modifioidussa poikittaisasennossa.
Muut: Isolyyttinen venytysryhmä
Urheilijat sijoitetaan muutettuun poikkivartalo-asentoon. Heitä pyydetään aktiivisesti tuomaan alla oleva käsivartensa horisontaalisen adduktion suuntaan fysiologiseen esteeseen asti. Osallistujia pyydetään suorittamaan supistus vaakasuoraan sieppaussuunnassa 20 % lihasvoiman maksimivoimasta. Kun lihassupistus tapahtuu, kättä siirretään nopeasti 2-4 sekunnissa kohti vaakasuuntaista adduktiota ja 15 sekuntia käytetään aktiivista avustavaa venytystä. Osallistujille annetaan 5 sekunnin lepoaika venytysten välillä. Tätä venytysharjoitusta sovelletaan 5 toistoa yhden harjoituksen aikana.
Kokeellinen: Staattinen venytysryhmäryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat staattista venytystä muunnetussa poikkiasennossa.
Muut: Staattinen venytysryhmäryhmä
Urheilijat sijoitetaan muutettuun poikkivartalo-asentoon. Heitä pyydetään aktiivisesti tuomaan alla oleva käsivarsi horisontaalisen adduktion suuntaan fysiologiseen esteeseen asti. Tämän jälkeen käsivartta siirretään kohti vaakasuuntaista adduktiota ja 15 sekunnin aktiivinen avustava venyttely suoritetaan. Osallistujille annetaan 5 sekunnin tauko venytysharjoitusten välillä. Tätä venytysharjoitusta sovelletaan 5 toistoa yhden harjoituksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään sisäinen kiertoliike
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeradan muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subakromaalinen tila
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Subakromiaalisen tilan muutos (ultraäänellä)
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Takaosan kapselin paksuus
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Takaosan kapselin paksuuden muutos (ultraäänellä)
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Toiminnallinen heittotehoindeksi
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Osallistujat heittävät palloa ampuakseen kehyksen seinään. Oikeiden kuvien määrä tallennetaan
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Olkapää Koko kiertoliike
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen muutos + ulkoisen kiertoliikkeen liikealue (kuplakaltevuusmittarilla)
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Takaosan olkapään kireys
Aikaikkuna: perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia
Takaosan hartioiden kireyden muutos (kuplakaltevuusmittarilla)
perusmittaukset, 3 minuuttia ja 30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dokuz Eylul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 27. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 5002-GOA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia