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Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen verschiedener Schulterdehnungstechniken bei Overhead-Athleten

9. Januar 2023 aktualisiert von: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen verschiedener hinterer Schulterdehnungstechniken bei Überkopfsportlern mit glenohumeralen Innenrotationsdefiziten

81 Überkopf-Athleten mit glenohumeralem Innenrotationsdefizit (GIRD) werden in diese Studie aufgenommen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 verschiedene Gruppen von 26 Personen eingeteilt. In jeder Gruppe werden hintere Schulterdehnungsübungen (PSSE) mit verschiedenen Muskelenergietechniken (MET) durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer der Post Isometric Relaxation Group (PIRG) führen eine PSSE mit postisometrischer Entspannungstechnik (PIR) durch, die Teilnehmer der Isolytic Stretching Group (ISG) führen eine PSSE mit isolytischer Dehnungstechnik durch und die Teilnehmer der Static Stretching Group Group (SSG) führen eine PSSE mit durch Statische Dehnungstechnik. Alle Übungen werden in der modifizierten Crossbody-Position ausgeführt. Der Subakromialraum und die Dicke der hinteren Kapsel werden mit einem linearen 7-12-MHz-Schallkopf mit USG (LOGIQ e Ultrasound, GE Healthcare, USA) gemessen. Die GIRD-Ergebnisse und Rotations-ROM-Messungen der Athleten werden mit einem Bubble-Neigungsmesser (Fabrication End Inc, New York, USA) gemessen und aufgezeichnet. Die funktionelle Leistung der oberen Extremitäten der Athleten wird mit dem Functional Throwing Performance Index (FTPI) bewertet. Die Auswertungen werden drei Mal vor, nach der Dehnungsübung und 30 Minuten später wiederholt und die Wirkung verschiedener Muskelenergietechniken (MET) verglichen. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass PSSE, das mit verschiedenen MET-Techniken hergestellt wurde, unterschiedliche Auswirkungen auf den Acromio-Humeral-Abstand, die Dicke der hinteren Kapsel, Rotationsmessungen und die Leistung bei Überkopfsportlern mit GIRD hat und dass die Auswirkungen von MET dem statischen Dehnen überlegen wären.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
81

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Gonca Şahiner Pıçak, MSc
  • Telefonnummer: +905058081268
  • E-Mail: gncshnr@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Überkopfsportler sein
  • Der Bewegungsbereich der glenohumeralen Innenrotation der betroffenen Schulter sollte geringer sein als der anderer Schulter und der Unterschied des Bewegungsbereichs der bilateralen Schulter-Innenrotation sollte ≥15º betragen

Ausschlusskriterien:

  • Schulterschmerzen erforderten im letzten Jahr ärztliche Hilfe.
  • Aktuelle Schulterschmerzen
  • Zervikale Schmerzen während der Bewegung der oberen Extremitäten
  • Geschichte der Fraktur des Schultergürtels
  • Systemische Erkrankungen des Bewegungsapparates
  • Geschichte der Schulterchirurgie,
  • Glenohumerale Instabilität (positive Wahrnehmung, Relokation oder positiver Sulkustest) oder positive Befunde für einen Riss der Rotatorenmanschette in voller Dicke (positives Verzögerungszeichen, positiver Fallarmtest oder ausgeprägte Schwäche mit Außenrotation der Schulter)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Postisometrische Entspannungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten postisometrische Entspannungsdehnungen in modifizierter Kreuzkörperposition.
Sonstiges: Postisometrische Entspannungsgruppe
Die Athleten werden in einer modifizierten Kreuzkörperposition positioniert. Sie werden aufgefordert, ihren darunter liegenden Arm aktiv in horizontaler Adduktionsrichtung bis zur physiologischen Barriere zu bringen. Die Teilnehmer werden gebeten, eine isometrische Kontraktion für 5 Sekunden in horizontaler Abduktionsrichtung mit 20 % der maximalen Muskelkraft auszuführen. Nach der Entspannung wird der Arm in Richtung horizontale Adduktion bewegt und 15 Sekunden aktiv-assistierende Dehnung angewendet. Den Teilnehmern wird zwischen den Wehen eine Ruhezeit von 5 Sekunden eingeräumt. Diese Dehnungsübung wird in 5 Wiederholungen für eine Sitzung durchgeführt.
Experimental: Isolytische Dehnungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten isolytisches Stretching in modifizierter Crossbody-Position.
Sonstiges: Isolytische Dehnungsgruppe
Die Athleten werden in einer modifizierten Kreuzkörperposition positioniert. Sie werden aufgefordert, ihren darunter liegenden Arm aktiv in horizontaler Adduktionsrichtung bis zur physiologischen Barriere zu bringen. Die Teilnehmer werden aufgefordert, eine Kontraktion in horizontaler Abduktionsrichtung mit 20 % der maximalen Muskelkraft auszuführen. Wenn die Muskelkontraktion auftritt, wird der Arm schnell in 2-4 Sekunden in Richtung horizontaler Adduktion bewegt und 15 Sekunden lang wird eine aktiv-unterstützende Dehnung angewendet. Die Teilnehmer erhalten zwischen den Dehnungen eine Ruhezeit von 5 Sekunden. Diese Dehnungsübung wird in 5 Wiederholungen für eine Sitzung durchgeführt.
Experimental: Statische Dehnungsgruppe Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten statisches Stretching in modifizierter Crossbody-Position.
Sonstiges: Statische Dehnungsgruppe Gruppe
Die Athleten werden in einer modifizierten Kreuzkörperposition positioniert. Sie werden aufgefordert, ihren darunter liegenden Arm aktiv in Richtung horizontaler Adduktion bis zur physiologischen Barriere zu bringen. Dann wird der Arm in Richtung horizontale Adduktion bewegt und 15 Sekunden lang aktiv-unterstützend gedehnt. Zwischen den Dehnungsübungen wird den Teilnehmern eine Ruhepause von 5 Sekunden eingeräumt. Diese Dehnungsübung wird in 5 Wiederholungen für eine Sitzung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Schulterinnenrotation
Zeitfenster: Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Änderung des Bewegungsbereichs der Schulterinnenrotation (mit Blasenneigungsmesser)
Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subakromialraum
Zeitfenster: Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Änderung des subakromialen Raums (mit Ultraschall)
Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Hintere Kapseldicke
Zeitfenster: Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Veränderung der hinteren Kapseldicke (mit Ultraschall)
Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Funktioneller Wurfleistungsindex
Zeitfenster: Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Die Teilnehmer werfen einen Ball, um einen Rahmen an eine Wand zu schießen. Die Anzahl der korrekten Schüsse wird aufgezeichnet
Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Schulter Gesamter Rotationsbewegungsbereich
Zeitfenster: Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Änderung des Bewegungsbereichs Schulter Innenrotation + Außenrotation (mit Bubble Inklinometer)
Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Hintere Schulterverengung
Zeitfenster: Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten
Änderung der hinteren Schulterspannung (mit Blasenneigungsmesser)
Grundlinienmessungen, 3 Minuten und 30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5002-GOA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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