Użycie awatrombopagu w NSAA
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania awatrombopagu w nieciężkiej niedokrwistości aplastycznej — wieloośrodkowe prospektywne badanie jednoramienne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem nieciężkiej niedokrwistości aplastycznej
- Pacjenci mają co najmniej jeden z następujących parametrów: ①bezwzględna liczba neutrofilów < 1,5×109/l, ②liczba płytek krwi < 30×109/l, ③poziom hemoglobiny < 100g/l
- Pacjenci nie wykazują odpowiedzi lub nawrót choroby występuje po co najmniej jednym kursie leczenia w okresie > 6 miesięcy immunosupresji zawierającej CsA lub CsA + globulinę antytymocytarną (ATG);
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
- Pacjenci, którzy rozumieją i stosują się do wymagań protokołu i instrukcji oraz mają podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Wrodzona niedokrwistość aplastyczna;
- Obecność aberracji chromosomowych;
- Dowody klonalnego hematologicznego zaburzenia szpiku kostnego (MDS, AML) w cytogenetyce;
- Obecność z klonem PNH ≥50%;
- Pacjenci otrzymali wcześniej HSCT;
- Niekontrolowana infekcja lub krwawienie przy standardowym leczeniu;
- Uczulenie na Avatrombopag lub akcesoria;
- czynne zakażenie HIV, HCV lub HBV lub marskość wątroby lub nadciśnienie wrotne;
- Pacjent z odstępem QTcF (wzór korekcji odstępu QT Fridericia) podczas badania przesiewowego <450 ms lub <480 ms z blokiem odnogi pęczka Hisa, co ustalono na podstawie średniej z trzech powtórzeń EKG i oceniono na miejscu, niestabilna dusznica bolesna, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (>180/100 mmHg) ,nadciśnienie tętnicze płucne;
- Mieć jakiekolwiek współistniejące nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat w przypadku miejscowego raka podstawnokomórkowego skóry;
- Historia incydentu zakrzepowo-zatorowego, zawału serca lub udaru (w tym zespołu przeciwciał antyfosfolipidowych) i aktualne stosowanie leków przeciwzakrzepowych;
- Kobieta w ciąży lub karmiąca (karmiąca);
- Brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa leczenia awatrombopagiem
Avatrombopag należy rozpocząć od dawki 20 mg na dobę.
Dawkę należy zwiększać o 20 mg/dobę co 2 tygodnie, jeśli liczba płytek krwi pozostaje poniżej 20×10e9/l i zmniejszać, jeśli liczba płytek przekracza 150×10e9/l.
Dawka może wynosić od 20 mg/tydzień do 60 mg/dzień.
|
Avatrombopag 20 mg/tydzień do 60 mg/dobę, zaczynając od 20 mg/dobę i zwiększając ją o 20 mg/dobę co 2 tygodnie, jeśli liczba płytek krwi pozostaje poniżej 20×10e9/l i zmniejsza się, jeśli liczba płytek przekracza 150×10e9/l .
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) zdefiniowany jako liczba uczestników, którzy spełnili kryteria całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) po 6 miesiącach
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR w wieku 3 miesięcy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
ORR zostanie obliczony po 3 miesiącach leczenia poprzez pomiar liczby płytek krwi, retikulocytów, neutrofili i niezależności od transfuzji.
|
3 miesiące
|
|
Odsetek pacjentów z ewolucją klonalną po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów z ewolucją klonalną byłby oceniany za pomocą biopsji szpiku kostnego po 6 miesiącach obserwacji.
|
6 miesięcy
|
|
odsetek skutków ubocznych po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
odsetek działań niepożądanych byłby rejestrowany podczas badania i obliczany zgodnie z CTCAE 5.0 po 6 miesiącach
|
6 miesięcy
|
|
Całkowita objętość transfuzji płytek krwi
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Całkowita objętość transfuzji płytek krwi
|
1 miesiąc
|
|
Całkowita objętość transfuzji krwinek czerwonych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Całkowita objętość transfuzji krwinek czerwonych
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Avatrombopag-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .