Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Potężniejszy system opieki zdrowotnej

21 października 2025 zaktualizowane przez: Neuromotion Labs

Potężniejszy system opieki zdrowotnej: wprowadzenie opartej na grach interwencji w zakresie zdrowia psychicznego dzieci do opieki sponsorowanej przez płatnika w celu oceny wyników finansowych i klinicznych

Dostęp do skutecznego leczenia w zakresie zdrowia psychicznego dzieci jest głównym problemem zdrowia publicznego w Stanach Zjednoczonych, ponieważ niedostatek pediatrów prowadzący do długiego czasu oczekiwania, obciążeń finansowych i stygmatyzacji stanowi poważne bariery w leczeniu. Cyfrowe zdrowie psychiczne obiecuje zaradzić wielu przewlekłym problemom, z którymi boryka się zapewnienie dzieciom terminowych i dostępnych interwencji w zakresie zdrowia psychicznego. Mając to na uwadze, badacze i Neuromotion Inc. stworzyli Mightier, opartą na aplikacji platformę gier wideo z biofeedbackiem tętna, zaprojektowaną do nauczania i ułatwiania ćwiczenia umiejętności regulacji emocji. Technologia stojąca za Mightier jest poparta trzema badaniami wykazującymi skuteczność kliniczną, a od czasu wprowadzenia na rynek 75% rodzin, które zaangażowały się w ulepszanie produktu, zgłasza. Jednak podstawową misją Neuromotion pozostaje zwiększanie dostępu do opieki, a bezpośrednia dystrybucja zdrowia cyfrowego do konsumentów również napotyka wyzwania związane z dostępem. Badacze proponują, aby dostęp do skutecznych cyfrowych interwencji w zakresie zdrowia psychicznego można zwiększyć, spotykając rodziny, w których już wiedzą, że należy szukać opieki: w tradycyjnym systemie opieki zdrowotnej. Badacze nawiązali współpracę z ogólnokrajowym dostawcą behawioralnych ubezpieczeń zdrowotnych, aby pilotować integrację Mightier z tradycyjną opieką zdrowotną. Rodziny będą rekrutowane za pośrednictwem bezpośrednich kontaktów, mediów społecznościowych lub skierowań od dostawców usług medycznych. Uczestniczące dzieci zostaną losowo przydzielone do grup Mightier lub grup kontrolnych leczonych jak zwykle przez 6 miesięcy. Behawioralne wykorzystanie opieki zdrowotnej będzie obserwowane przez 12 miesięcy. Dzięki tej pracy badacze zademonstrują wartość Mightier różnym interesariuszom poprzez zmniejszenie długoterminowego wykorzystania opieki zdrowotnej, potwierdzą, że stosowanie Mightier powoduje zmniejszenie objawów rozregulowania emocjonalnego, drażliwości i stresu rodziców oraz zbadają zależności między stosowaniem Mightier, wykorzystaniem opieki zdrowotnej, i objawy. Ostatecznie ta praca utoruje drogę do integracji cyfrowej opieki zdrowotnej na dużą skalę i bardziej tradycyjnych ścieżek opieki zdrowotnej, jednocześnie zwiększając zdolność Mightier do docierania do potrzebujących dzieci.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
183

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02110
        • Neuromotion Inc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Włączenie:

  • Wiek 8-12 lat
  • Ubezpieczenie zapewniane przez Magellan Healthcare OR uczestnik jest objęty ubezpieczeniem w Massachusetts i ma dostęp do informacji Wyjaśnienie świadczeń za pośrednictwem portalu internetowego
  • Złożył behawioralne oświadczenie zdrowotne w ciągu ostatniego roku
  • Wynik MOAS większy lub równy 2
  • Dowody ADHD, ODD, CD, DMDD, IED lub ASD przez MINI-KID
  • Rodzic lub opiekun biegle włada językiem angielskim
  • Wi-Fi w domu (do połączenia z tabletem Mightier)
  • Dostęp do komputera lub tabletu w domu

Wykluczenie:

  • IQ < 70 (na podstawie dokumentacji medycznej lub oceny lekarza)
  • Bardzo ograniczona zdolność werbalna
  • Zmiana leku lub dawki leku w ciągu ostatniego miesiąca lub planowana zmiana leku lub dawki leku w następnym miesiącu
  • Aktywne myśli samobójcze
  • Historia prób samobójczych i obecna depresja
  • Fizyczne ograniczenia, które wykluczają użycie Mightiera
  • Wrażliwości sensoryczne, które wykluczają noszenie czujnika tętna na ramieniu (lub nodze).
  • Dowody psychozy, manii, zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, zaburzeń związanych z używaniem substancji lub PTSD przez MINI-Kid
  • Trwające lub w ciągu miesiąca poprzedzającego wizytę wyjściową umieszczenie w placówce opiekuńczo-wychowawczej lub placówce opiekuńczo-wychowawczej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle
Eksperymentalny: Interwencja
Sześć miesięcy gry Mightier ad lib w domu
Behawioralne: Potężniejsze gry wideo
Gra wideo Biofeedback w domu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Behawioralny koszt wykorzystania opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Dolary wydane na behawioralną opiekę zdrowotną w okresie badania.
12 miesięcy
Zmiana w zmodyfikowanej skali jawnej agresji (MOAS) od wartości początkowej do 3 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
MOAS to 5-punktowa skala oceniana przez rodziców, która ocenia nasilenie czterech rodzajów agresji: werbalnej, przeciwko własności, przeciwko sobie (autoagresja) i fizycznej wobec innych. Wyniki wahają się od 0-100, przy czym niższe wyniki oznaczają mniejszą agresję (lepszy wynik).
Wartość bazowa, 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Skali Oceny Zaburzeń Zachowania Destrukcyjnego (DBDRS) — Wynik czynnika opozycyjnego/buntowniczego od wartości początkowej do 3 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
DBDRS to 45-punktowa skala, która ocenia objawy zaburzenia opozycyjno-buntowniczego (ODD), zaburzenia zachowania (CD) i zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) z perspektywy rodzica. Wyniki wahają się od 0-135, przy czym niższe wyniki reprezentują mniej zachowań związanych z powyższymi zaburzeniami (lepszy wynik). Ten drugorzędny wynik będzie obejmował wynik czynnika opozycji/buntu, składający się z pozycji 3, 13, 15, 17, 24, 26, 28 i 39.
Wartość bazowa, 3 miesiące
Zmiana wskaźnika reaktywności afektywnej – rodzic (ARI-P) od wartości wyjściowej do 3 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
ARI to 7-punktowa skala, która składa się z 6 pozycji dotyczących objawów i 1 pozycji dotyczącej upośledzenia. Skala została zaprojektowana w celu określenia nastroju drażliwego, a nie konsekwencji behawioralnych, takich jak wrogość i akty agresji. Wyniki wahają się od 0 do 12, przy czym niższe wyniki oznaczają mniejszą drażliwość.
Wartość bazowa, 3 miesiące
Zmiana wskaźnika stresu rodzicielskiego — formularz skrócony (PSI-SF) od wartości początkowej do 3 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
PSI-SF to 36-punktowa skala raportów rodziców, która ocenia zakres i źródło stresu rodziców w postaci trzech podskal: Dystres rodzicielski, Dysfunkcjonalna interakcja rodzic-dziecko i Trudne dziecko. Łączne wyniki wahają się od 36-180, przy czym niższe wyniki oznaczają mniejszy stres rodziców.
Wartość bazowa, 3 miesiące
Ogólne wrażenie kliniczne — poprawa, drażliwość/złość (CGI-I drażliwość/złość)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala CGI-I wymaga od klinicysty oceny całkowitej poprawy, niezależnie od tego, czy w ocenie oceniającego jest ona spowodowana leczeniem. Klinicysta porównuje stan pacjenta na początku badania z czasem oceny w skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorsza)
3 miesiące
Ogólne wrażenie kliniczne — poprawa, agresja (agresja CGI-I)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala CGI-I wymaga od klinicysty oceny całkowitej poprawy, niezależnie od tego, czy w ocenie oceniającego jest ona spowodowana leczeniem. Klinicysta porównuje stan pacjenta na początku badania z czasem oceny w skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorsza)
3 miesiące
Ogólne wrażenie kliniczne — poprawa, zachowanie opozycyjne/buntownicze (CGI-I Zachowanie opozycyjne/buntownicze)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala CGI-I wymaga od klinicysty oceny całkowitej poprawy, niezależnie od tego, czy w ocenie oceniającego jest ona spowodowana leczeniem. Klinicysta porównuje stan pacjenta na początku badania z czasem oceny w skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorsza)
3 miesiące
Ogólne wrażenie kliniczne — poprawa, zachowanie zakłócające (CGI-I Zachowanie zakłócające)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skala CGI-I wymaga od klinicysty oceny całkowitej poprawy, niezależnie od tego, czy w ocenie oceniającego jest ona spowodowana leczeniem. Klinicysta porównuje stan pacjenta na początku badania z czasem oceny w skali od 1 (bardzo duża poprawa) do 7 (bardzo dużo gorsza)
3 miesiące
Zmiana zaufania rodziców i zasobów od wartości początkowej do 3 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
Dwa pytania po 5 pozycji dotyczące zaufania rodziców do ich zdolności do kierowania zachowaniami dziecka oraz adekwatności zasobów do kierowania zachowaniami dziecka
Wartość bazowa, 3 miesiące
Zmiana w NIH-Emotion Toolbox od wartości początkowej do 3 miesięcy
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
Zestaw narzędzi NIH do badania emocji został opracowany w celu stworzenia znormalizowanej, wszechstronnej i zwięzłej baterii testów, które mogą rozpoznać pełne spektrum doświadczeń emocjonalnych i ich wpływ na zdrowie i dobre samopoczucie. Zestaw narzędzi NIH dla emocji obejmuje 4 poddomeny: negatywny afekt, dobrostan psychiczny, stres i poczucie własnej skuteczności oraz relacje społeczne. Dla przedziału wiekowego 8-12 lat dostępne są środki samoopisowe i zastępcze. Biorąc pod uwagę, że oczekujemy szerokiego zakresu zdolności poznawczych, rozwojowych i metapoznawczych, zastosowane zostaną miary raportu pośredniego.
Wartość bazowa, 3 miesiące

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja konsumenta
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceniane tylko w grupie Mightier. Zadowolenie klienta zostanie ocenione za pomocą jednego elementu odpowiedzi rodzica/opiekuna. Opcje odpowiedzi będą skrajnie niezadowolone, nieco niezadowolone, ani zadowolone, ani niezadowolone, nieco zadowolone lub bardzo zadowolone.
3 miesiące
Wynik promotora netto
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceniane tylko w grupie Mightier. Net Promotor Score reprezentuje branżowy standard oceny gotowości klientów do polecenia produktu. Ocena składa się z pozycji raportu jednego rodzica/opiekuna z opcjami odpowiedzi od 0 (całkowicie nieprawdopodobne) do 10 (bardzo prawdopodobne). Kiedy wyniki są sumowane, Net Promoter Score jest wyrażony jako odsetek klientów, którzy ocenili swoje prawdopodobieństwo polecenia produktu na 9 lub 10 minus odsetek klientów, którzy ocenili to na 6 lub mniej.
3 miesiące
Tętno
Ramy czasowe: Interwały 1 Hz podczas gry przez 6 miesięcy
Interwały 1 Hz podczas gry przez 6 miesięcy
Zmiana w skali oceny zaburzeń zachowania destrukcyjnego (DBDRS) — łączny wynik
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące
DBDRS to 45-punktowa skala, która ocenia objawy zaburzenia opozycyjno-buntowniczego (ODD), zaburzenia zachowania (CD) i zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) z perspektywy rodzica. Wyniki wahają się od 0-135, przy czym niższe wyniki reprezentują mniej zachowań związanych z powyższymi zaburzeniami (lepszy wynik).
Wartość bazowa, 3 miesiące
Behawioralny koszt wykorzystania opieki zdrowotnej — rozliczany jako medyczny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Dolary wydane na opiekę zdrowotną rozliczane jako koszty medyczne, ale związane ze wskazaniami dotyczącymi zdrowia behawioralnego lub psychicznego w okresie badania
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Neuromotion Labs

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute of Mental Health (NIMH)
Magellan Healthcare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 października 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NML-2020-001
  • 1R44MH124574-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami