Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Desara ® One Single Incision Sling 522 Studium

12 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Caldera Medical, Inc.

Prospektywne badanie po wprowadzeniu na rynek chusty Desara® One Single Incision Sling w porównaniu z chustą Desara® Blue Sling wszczepioną drogą przezzasłonową w leczeniu kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Badanie po wprowadzeniu na rynek mające na celu porównanie bezpieczeństwa i skuteczności nosidła Desara® One Single Incision Sling (SIS) w porównaniu z nosidłem przezzasłonowym dopuszczonym przez FDA w okresie 36 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest prospektywnym, nierandomizowanym, równoległym kohortowym, wieloośrodkowym badaniem dotyczącym stosowania chusty Desara® One Single Incision Sling (SIS) w porównaniu z systemami chusty Desara® Blue wszczepianymi drogą przezzasłonową (TOR) w leczeniu kobiet ze stresem nietrzymanie moczu (WNM). W badaniu porównane zostaną wyniki pacjentów z SIS (N=150) i pacjentów z TOR (N=150) w maksymalnie 40 ośrodkach przez całkowity okres 36 miesięcy, z wizytami kontrolnymi po 2 i 6 tygodniach, 6, 12, 18 , 24 i 36 miesięcy. Do tego badania zostaną włączone dorosłe kobiety, u których klinicznie wskazane jest wszczepienie implantu do cewki moczowej w celu leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet (WNM) wynikającego z nadmiernej ruchomości cewki moczowej i/lub niedoboru wewnętrznego zwieracza (ISD).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
300

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016
        • Valley Urogynecology Associates, Inc.
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85724
        • University of Arizona College of Medicine
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33016
        • Urological Research Center Corp
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83404
        • Women's Health Care Associates P.A. dba Rosemark Women Care Specialists
    • Indiana
      • Newburgh, Indiana, Stany Zjednoczone, 47630
        • CMB Research, LLC
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • University of Louisville
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02138
        • Mt. Auburn Hospital Division of Urogynecology
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 631471
        • Specialty Clinical Research of St. Louis, LLC
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89169
        • Women's Cancer Center of Nevada
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
        • University of New Mexico
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28210
        • Novant Health Urogynecology
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
        • The Lindner Research Center at The Christ Hospital
    • Pennsylvania
      • Lansdale, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19446
        • Center for Total Women's Health
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37067
        • Center for Pelvic Health
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobieta w wieku ≥ 18 lat.
  2. Podmiot zgadza się, że jest chętny i zdolny do powrotu na wszystkie procedury i oceny związane z badaniem.
  3. Podmiot dostarczył podpisaną świadomą zgodę.
  4. Pacjent ma wysiłkowe nietrzymanie moczu (WNM) potwierdzone testem wysiłkowym z kaszlem w pozycji stojącej (CST) ze wstępnym napełnieniem pęcherza do subiektywnej pełności 200-300 ml lub z pełnością pęcherza potwierdzoną za pomocą ultradźwięków.
  5. Pacjent potwierdził wysiłkowe nietrzymanie moczu większe niż nietrzymanie moczu z parcia na podstawie kwestionariusza MESA.

  6. Podmiot nie jest już w stanie zajść w ciążę lub ma negatywny wynik testu ciążowego i zdecydował o zaprzestaniu rodzenia dzieci. Zdolność do zajścia w ciążę potwierdzona udokumentowanym wywiadem:

    1. Histerektomia lub
    2. Podwiązanie jajowodów lub
    3. Jest z innych powodów niezdolna do zajścia w ciążę lub zaszła w ciążę
    4. Negatywny test ciążowy przed włączeniem do badania i decyzja o zaprzestaniu rodzenia dzieci
  7. Osobnikowi zaproponowano alternatywne nieinwazyjne opcje leczenia WNM i albo odrzucono je, albo odmówiono, i zdecydował się na interwencję chirurgiczną.
  8. Pacjent kwalifikuje się do jednoczesnego chirurgicznego zabiegu naprawczego (bez siatki) laparoskopowego/zrobotyzowanego (siatka) lub wierzchołka pochwy, przedniego lub tylnego wypadania pochwy (bez siatki) przed zabiegiem wszczepienia WNM.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent zgłasza wyjściowy ból miednicy ≥ 2 w 10-punktowej Numerycznej Skali Oceny (NRS).
  2. Podmiot ma znaną chorobę neurologiczną (z lub bez oznak/objawów pęcherza neurogennego).
  3. Pacjent ma znany wcześniej zespół bólowy i/lub został oceniony przez lekarza interwencyjnego zajmującego się leczeniem bólu.

  4. Podmiot ma historię przewlekłego używania opioidów lub narkotyków w celu:

    1. ból lub
    2. jakikolwiek inny określony powód
  5. Podmiot jest w trakcie terapii przeciwkrzepliwej, której nie można zawiesić ani dostosować na co najmniej 24-48 godzin przed planowaną operacją wszczepienia nosidła.
  6. Pacjent jest na przewlekłym (> 3 miesiące) ogólnoustrojowym leczeniu sterydami (z wyjątkiem stosowania wziewnego wskazanego w chorobach płuc).
  7. Pacjent ma niekontrolowaną cukrzycę zdefiniowaną jako A1c ≥ 7% lub stężenie glukozy w surowicy na czczo > 130 mg/dl w badaniu przesiewowym/wyjściowym.
  8. Podmiot ma aktywną zmianę chorobową lub infekcję skóry krocza, cewki moczowej lub pochwy, co stwierdzono podczas badania wzrokowego miednicy.
  9. Pacjent ma aktywne ZUM określone przez pozytywny wynik badania moczu z liczbą leukocytów ≥ +5 i potwierdzone w posiewie moczu 10² CFU (jednostek tworzących kolonie).
  10. Pacjent ma wzór nawracających ZUM, zdefiniowany jako ≥ 3 ZUM potwierdzone posiewem w okresie 6 miesięcy przed operacją.
  11. Pacjent ma niedrożność cewki moczowej lub inne wady anatomiczne cewki moczowej (w tym uchyłek lub zwężenie cewki moczowej lub przykurcz szyi pęcherza moczowego).

  12. Temat miał:

    1. jakiekolwiek wcześniejsze chirurgiczne leczenie wysiłkowego nietrzymania moczu lub
    2. jakakolwiek wcześniejsza operacja cewki moczowej lub
    3. wszelkie wcześniejsze operacje dystalnej przedniej ściany pochwy, w tym naprawa przetoki lub operacja cystocele
    4. wszelkie wcześniejsze powikłania siatki dna miednicy

  13. Podmiot ma jeden z następujących zakłócających warunków:

    1. kamienie pęcherza lub guzy
    2. patologii, która w opinii badacza mogłaby zagrozić umieszczeniu implantu
    3. patologia ograniczająca ukrwienie miednicy
    4. patologia, która wymagałaby chemioterapii i ogólnoustrojowego stosowania leków immunosupresyjnych
  14. Podmiot ma nieprawidłową pojemność pęcherza
  15. Pacjent ma objętość zalegającą po mikcji ≥ 150 ml w dwóch różnych pomiarach.
  16. Podmiot przeszedł wcześniej radioterapię lub brachyterapię miednicy.
  17. Uczestnik jest zapisany do równoczesnego badania klinicznego dowolnego leczenia (leku lub urządzenia), które może wpływać na funkcję trzymania moczu, zakłócać wyniki kliniczne lub analizę wpływu tego urządzenia.
  18. Tester ma znaną reakcję, wrażliwość lub alergię na polipropylen.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Desara® One
Chusta z pojedynczym nacięciem
Urządzenie: Desara® One Single Inciction Sling
Chusta z pojedynczym nacięciem
Aktywny komparator: Desara® niebieski
Chusta przezzasłaniająca
Urządzenie: Desara® Blue Transobturator Chusta
Standardowe podwieszenie do cewki moczowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik powodzenia negatywnego testu wysiłkowego na kaszel na stojąco (CST)
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Negatywny test wysiłkowy na kaszel w pozycji stojącej (CST) ze wstępnym napełnieniem pęcherza do subiektywnej pełności 200-300 ml lub z wypełnieniem pęcherza potwierdzonym ultrasonograficznie, oceniany podczas wizyty kontrolnej po 36 miesiącach od implantacji. Współczynnik powodzenia definiuje się jako odsetek pacjentów z ujemnym wynikiem CST podczas 36-miesięcznej obserwacji po implantacji
36 miesięcy
Poważne zdarzenia niepożądane związane z urządzeniem i procedurą
Ramy czasowe: 36 miesięcy
  • Częstość zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem i/lub procedurą podczas wizyt kontrolnych po implantacji
  • Wskaźniki rewizji/ponownych operacji podczas wizyt kontrolnych po wszczepieniu implantu
  • Poważne zdarzenia niepożądane związane z urządzeniem i/lub procedurą
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynniki sukcesu złożonego wyniku
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Zdefiniowany przez główny punkt końcowy skuteczności i subiektywną miarę poprawy w indeksie globalnego wrażenia poprawy (PGI-I) pacjenta dla nietrzymania moczu po implantacji
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Ocena funkcji seksualnych
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Wykorzystanie kwestionariusza PISQ-12: Wypadanie narządów miednicy mniejszej/nietrzymanie moczu do oceny zmian funkcji seksualnych u pacjentów
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Poprawa w nietrzymaniu moczu
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Wykorzystanie PGI-I: Ogólny wskaźnik poprawy wrażenia pacjentów w przypadku nietrzymania moczu do oceny poprawy podmiotu po wszczepieniu implantu
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Poprawa objawów moczowych
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Wykorzystanie kwestionariusza IIQ-7: Incontinence Impact Questionnaire, Short Form oraz ICIQ-UI: International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence do oceny poprawy objawów ze strony układu moczowego po implantacji
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Poprawa parcia i wysiłkowego nietrzymania moczu
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Wykorzystanie UDI-6 SF: Inwentarz zaburzeń moczowych, formularz skrócony do oceny poprawy pacjenta w zakresie nietrzymania moczu z parcia i wysiłkowego nietrzymania moczu po wszczepieniu implantu
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Ocena bólu podmiotu
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Wykorzystanie 10-punktowej skali numerycznej (NRS) do oceny bólu pooperacyjnego. Skala bólu wynosi od 0 = brak bólu do 10 = najgorszy ból
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Czas na usunięcie implantu
Ramy czasowe: 6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy
Wykonaj standardowy test pozostałości po mikcji, aby potwierdzić, że objętość moczu zalegającego pacjenta wynosi ≥150 ml
6 tygodni, 6, 12, 18, 24, 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Caldera Medical, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PS200005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami