Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunogenność i bezpieczeństwo 9-walentnej szczepionki przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (9vHPV) u japońskich chłopców i dziewcząt (V503-066)

29 maja 2025 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

Otwarte badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki 9vHPV u japońskich chłopców i dziewcząt w wieku od 9 do 15 lat.

Głównym celem tego badania jest oszacowanie serokonwersji wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 po 1 miesiącu od podania ostatniej dawki (miesiąc 7) po podaniu 3 dawek i 2 dawek szczepionki 9vHPV. Żadna hipoteza nie zostanie przetestowana, ponieważ to badanie ma charakter wyłącznie szacunkowy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
314

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Fukui, Japonia, 910-8561
        • Fukui General Hospital ( Site 6614)
      • Osaka, Japonia, 542-0076
        • Nomura Clinic Namba ( Site 6608)
      • Osaka, Japonia, 554-0014
        • Medical Corporation Kanyukai Kikumori Otolaryngology Clinic ( Site 6612)
      • Tokyo, Japonia, 101-0041
        • Doujin Memorial Medical Foundation, Meiwa Hospital ( Site 6603)
      • Tokyo, Japonia, 146-0095
        • Okawa Children & Family Clinic ( Site 6610)
      • Tokyo, Japonia, 160-0022
        • Shinjuku Higashiguchi Clinic ( Site 6602)
      • Tokyo, Japonia, 167-0051
        • Hayashi Clinic ( Site 6615)
      • Tokyo, Japonia, 167-0051
        • Ogikuboekimae Clinic ( Site 6601)
    • Chiba
      • Isumi-shi, Chiba, Japonia, 299-4503
        • Sotobo Children's Clinic ( Site 6616)
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japonia, 062-0907
        • Ohigesenseino Kodomo Clinic ( Site 6607)
      • Sapporo, Hokkaido, Japonia, 065-0024
        • Motomachi Pediatric Clinic ( Site 6606)
    • Osaka
      • Sakai, Osaka, Japonia, 593-8322
        • Medical Corporation Bunmeikai Okuda E.N.T ( Site 6611)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Czy japoński mężczyzna czy kobieta.
  • Jest w wieku w momencie udzielenia udokumentowanej świadomej zgody (włącznie): (3-dawkowe ramię chłopca) mężczyzna w wieku od 9 do 15 lat, (2-dawkowe ramię chłopca) mężczyzna w wieku od 9 lat do 14 lat lub (2-dawkowe ramię chłopca) -dawka dziewczyna ramię) kobieta od 9 lat do 14 lat.
  • Ma prawnie akceptowanego przedstawiciela, który potrafi przeczytać, zrozumieć i wypełnić kartę zgłoszenia szczepienia (VRC).
  • Nie miał jeszcze współżycia i nie planuje być aktywny seksualnie od dnia 1 do miesiąca 7.

Kryteria wyłączenia:

  • Ma gorączkę (zdefiniowaną jako temperatura w jamie ustnej ≥37,5°C) w ciągu 24 godzin przed wizytą w 1. dniu.
  • Ma historię ciężkiej reakcji alergicznej, która wymagała interwencji medycznej.
  • Jest uczulony na jakikolwiek składnik szczepionki, w tym aluminium, drożdże lub benzonazę™.
  • Ma rozpoznaną trombocytopenię lub inne zaburzenia krzepnięcia, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do wstrzyknięć domięśniowych.
  • Obecnie ma obniżoną odporność lub zdiagnozowano u niego wrodzony lub nabyty niedobór odporności, zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), chłoniaka, białaczkę, toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zapalną jelit lub inną autoimmunologiczną chorobę.
  • Ma historię splenektomii.
  • Ma historię brodawek narządów płciowych lub pozytywny wynik testu na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV).
  • Jest, w momencie podpisywania świadomej zgody, użytkownikiem narkotyków rekreacyjnych lub nielegalnych lub miał niedawną historię (w ciągu 12 miesięcy) nadużywania lub uzależnienia od narkotyków lub alkoholu, według uznania badacza. .
  • Otrzymał w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem do badania, otrzymuje lub planuje otrzymać w dniach od 1. do 7. miesiąca badania jakąkolwiek współistniejącą terapię immunosupresyjną zabronioną w badaniu.
  • Otrzymał w ciągu 3 miesięcy poprzedzających szczepienie w dniu 1, otrzymuje lub planuje otrzymać w dniach od 1 do 7 miesiąca badania jakąkolwiek immunoglobulinę lub produkt krwiopochodny inny niż dożylna gamma globulina (IVIG).
  • Otrzymał inaktywowane lub rekombinowane szczepionki w ciągu 14 dni przed szczepieniem w dniu 1 lub otrzymał żywe szczepionki w ciągu 28 dni przed szczepieniem w dniu 1.
  • Otrzymał wcześniej szczepionkę HPV znajdującą się na rynku lub uczestniczył w badaniu klinicznym jakiejkolwiek szczepionki przeciwko HPV (otrzymując substancję czynną lub placebo).
  • Jest jednocześnie włączony do innych badań klinicznych środków eksperymentalnych.
  • Jest mało prawdopodobne, aby przestrzegał procedur badania, dotrzymywał terminów lub planuje na stałe przenieść się z danego obszaru przed zakończeniem badania lub wyjechać na dłuższy okres, kiedy konieczne byłoby zaplanowanie wizyt studyjnych.
  • Jest lub ma członka najbliższej rodziny (np. współmałżonka, rodzica/opiekuna prawnego, rodzeństwo lub dziecko), który jest bezpośrednio zaangażowany w to badanie w ośrodku badawczym lub jest personelem Sponsora.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 2 dawki u chłopców w wieku od 9 do 14 lat
Chłopcy w wieku od 9 do 14 lat otrzymują schemat 2 dawek szczepionki 9vHPV (dzień 1 i miesiąc 6).
Biologiczny: Szczepionka 9vHPV
9-walentny wirus brodawczaka ludzkiego (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) podawany we wstrzyknięciu domięśniowym 0,5 ml
Inne nazwy:
  • V503
  • SILGARD®9
  • GARDASIL™9
Eksperymentalny: 2 dawki u dziewcząt w wieku od 9 do 14 lat
Dziewczęta w wieku od 9 do 14 lat otrzymują schemat 2 dawek szczepionki 9vHPV (dzień 1 i miesiąc 6).
Biologiczny: Szczepionka 9vHPV
9-walentny wirus brodawczaka ludzkiego (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) podawany we wstrzyknięciu domięśniowym 0,5 ml
Inne nazwy:
  • V503
  • SILGARD®9
  • GARDASIL™9
Eksperymentalny: 3 dawki u chłopców w wieku od 9 do 15 lat
Od 9 do 15-letnich chłopców otrzyma 3-dawny schemat szczepionki 9VHPV (dzień 1, miesiąc 2 i miesiąc 6).
Biologiczny: Szczepionka 9vHPV
9-walentny wirus brodawczaka ludzkiego (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) podawany we wstrzyknięciu domięśniowym 0,5 ml
Inne nazwy:
  • V503
  • SILGARD®9
  • GARDASIL™9

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent serokonwersji dla typów HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ostatecznej dawce (miesiąc 7)
Zgłaszany jest odsetek seropozytywnych uczestników. Miana przeciwciał w surowicy dla typów HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 określono przy użyciu konkurencyjnego testu immunologicznego Luminex (CLIA). Serokonwersję zdefiniowano jako zmieniającą się seronegative z seronegatywnego dnia do seropozytywnego po 4 tygodniach po ostatnim szczepieniu.
1 miesiąc po ostatecznej dawce (miesiąc 7)
Liczba uczestników z co najmniej 1 zdarzeniem niepożądanym w miejscu wtrysku (AE)
Ramy czasowe: Do 5 dni po każdym szczepieniu (do ~ 6 miesięcy)
Zgłaszana jest liczba uczestników z AES w miejscu iniekcji (rumień/zaczerwienienie, ból i obrzęk). AE każde niezdolne wystąpienie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane z zastosowaniem interwencji badań, niezależnie od tego, czy jest powiązany z interwencją badawczą. AE może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym znakiem (w tym nieprawidłowe odkrycie laboratoryjne), objawem lub chorobą (nowe lub zaostrzone) czasowo związane z zastosowaniem interwencji badanej.
Do 5 dni po każdym szczepieniu (do ~ 6 miesięcy)
Liczba uczestników z co najmniej 1 systemowym zdarzeniem niepożądanym
Ramy czasowe: Do 15 dni po każdym szczepieniu (do ~ 6,5 miesiąca)
Zgłoszono liczbę uczestników z systemowym AE. AE jest jakimkolwiek nieporadnym występowaniem medycznym u uczestnika badania klinicznego, czasowo związanym z zastosowaniem interwencji badań, niezależnie od tego, czy jest to powiązane z interwencją badawczą. AE może zatem być dowolnym niekorzystnym i niezamierzonym znakiem (w tym nieprawidłowe odkrycie laboratoryjne), objawem lub chorobą (nowe lub zaostrzone) czasowo związane z zastosowaniem interwencji badanej.
Do 15 dni po każdym szczepieniu (do ~ 6,5 miesiąca)
Liczba uczestników z co najmniej 1 poważnym zdarzeniem niepożądanym (SAE)
Ramy czasowe: Do ~ 30 miesiąca
Zgłoszono liczbę uczestników z SAE. SAE jest definiowany jako ten, który powoduje śmierć, jest zagraża życiu lub wymaga hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powoduje trwałą lub znaczącą niepełnosprawność/niezdolność, jest wrodzoną wadą lub wadą wrodzoną lub innym ważnym zdarzeniem medycznym, które może wymagać interwencji medycznej.
Do ~ 30 miesiąca

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Geometryczne średnie miana (GMT) dla typów HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ostatecznej dawce (miesiąc 7)
Przedstawiono GMT dla każdego serotypu HPV. Miana przeciwciał w surowicy dla typów HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 i 58 określono przy użyciu konkurencyjnego testu immunologicznego Luminex (CLIA).
1 miesiąc po ostatecznej dawce (miesiąc 7)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Merck Sharp & Dohme LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • V503-066 (Inny identyfikator: MSD)
  • jRCT2031210080 (Identyfikator rejestru: jRCT)
  • 2020-001170-29 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami