Walidacja cyfrowych biomarkerów podczas leczenia sulforafanem.
Projekt pilotażowy mający na celu walidację cyfrowych biomarkerów jako narzędzia do pomiaru poprawy podstawowych objawów autyzmu podczas leczenia sulforafanem.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Edward S Stenroos
- Numer telefonu: 7323255490
- E-mail: stenroos@rwjms.rutgers.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Elizabeth B Torres, PhD
- Numer telefonu: 7322083158
- E-mail: ebtorres@psych.rutgers.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08854
- Rutgers-RWJMS Department of Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza zaburzeń autystycznych.
- Wiek od 13 do 30 lat.
- Męska płeć.
- Uczestniczył w badaniu klinicznym NCT02677051
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy rozpoczęli lub kontynuowali przyjmowanie Avmacol® lub podobnych ekstraktów z brokułów od czasu zakończenia naszego podwójnie ślepego badania.
- Nieobecność rodzica lub opiekuna prawnego i zgoda,
- Ci, którzy nie mogą lub nie chcą ukończyć wszystkich wizyt i przestrzegać schematu badania.
- Napad padaczkowy w ciągu 2 lat od badania przesiewowego,
- Historia przewlekłej choroby nerek, wątroby lub tarczycy.
- Zaburzenia czynności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,2 mg/dl).
- Zaburzenia czynności wątroby (> 2x górna granica normy).
- Zaburzenia czynności tarczycy (TSH poza normą).
- Obecna infekcja lub leczenie antybiotykami.
- Przewlekła choroba medyczna (np. choroba sercowo-naczyniowa, udar mózgu lub cukrzyca) lub poważna operacja w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem.
- Mniej niż 13 lat lub więcej niż 30 lat.
- Płeć żeńska.
- Diagnoza zaburzeń ze spektrum autyzmu innych niż zaburzenia autystyczne, na przykład zespół Aspergera, PDD-NOS (całościowe zaburzenie rozwojowe – nieokreślone inaczej) itp.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie
Wszyscy badani będą otrzymywać sulforafan w dawce 1,47 umola/kg/dzień przez 12 tygodni.
Tabletki przyjmuje się raz na dobę z posiłkiem.
|
Sulforafan pochodzi ze spożywania niektórych warzyw krzyżowych.
W tym przypadku pigułki są zrobione z nasion brokułów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lista kontrolna nieprawidłowych zachowań (ABC)
Ramy czasowe: Linia bazowa.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia nieprawidłowych zachowań
|
Linia bazowa.
|
|
Lista kontrolna nieprawidłowych zachowań (ABC)
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia nieprawidłowych zachowań
|
Tydzień 6.
|
|
Lista kontrolna nieprawidłowych zachowań (ABC)
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia nieprawidłowych zachowań
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
Lista kontrolna nieprawidłowych zachowań (ABC)
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia nieprawidłowych zachowań
|
Tydzień 16.
|
|
Skala Responsywności Społecznej (SRS)
Ramy czasowe: Linia bazowa.
|
Skala ocen do pomiaru interakcji społecznych.
|
Linia bazowa.
|
|
Skala Responsywności Społecznej (SRS)
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Skala ocen do pomiaru interakcji społecznych.
|
Tydzień 6.
|
|
Skala Responsywności Społecznej (SRS)
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Skala ocen do pomiaru interakcji społecznych.
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
Skala Responsywności Społecznej (SRS)
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Skala ocen do pomiaru interakcji społecznych.
|
Tydzień 16.
|
|
Ohio Autism Clinical Global Impression Scale - Severity (OACIS-S, specyficzna dla autyzmu wersja Clinical Global Impression, CGI)
Ramy czasowe: Linia bazowa.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia autyzmu i zmian w nasileniu.
|
Linia bazowa.
|
|
Ohio Autism Clinical Global Impression Scale - Severity (OACIS-S, specyficzna dla autyzmu wersja Clinical Global Impression, CGI)
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia autyzmu i zmian w nasileniu.
|
Tydzień 6.
|
|
Ohio Autism Clinical Global Impression Scale - Severity (OACIS-S, specyficzna dla autyzmu wersja Clinical Global Impression, CGI)
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia autyzmu i zmian w nasileniu.
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
Ohio Autism Clinical Global Impression Scale - Severity (OACIS-S, specyficzna dla autyzmu wersja Clinical Global Impression, CGI)
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Skala ocen do pomiaru nasilenia autyzmu i zmian w nasileniu.
|
Tydzień 16.
|
|
Biomarkery cyfrowe
Ramy czasowe: Linia bazowa.
|
Nieinwazyjne pomiary biosensorowe mikroruchów.
|
Linia bazowa.
|
|
Biomarkery cyfrowe
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Nieinwazyjne pomiary biosensorowe mikroruchów.
|
Tydzień 6.
|
|
Biomarkery cyfrowe
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Nieinwazyjne pomiary biosensorowe mikroruchów.
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
Biomarkery cyfrowe
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Nieinwazyjne pomiary biosensorowe mikroruchów.
|
Tydzień 16.
|
|
EEG
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Elektroencefalogram (EEG) mierzy aktywność elektryczną mózgu.
|
Linia bazowa
|
|
EEG
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Elektroencefalogram (EEG) mierzy aktywność elektryczną mózgu.
|
Tydzień 6.
|
|
EEG
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Elektroencefalogram (EEG) mierzy aktywność elektryczną mózgu.
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
EEG
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Elektroencefalogram (EEG) mierzy aktywność elektryczną mózgu.
|
Tydzień 16.
|
|
EKG
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Elektrokardiogram (EKG lub EKG) mierzy sygnały elektryczne z serca.
|
Linia bazowa
|
|
EKG
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Elektrokardiogram (EKG lub EKG) mierzy sygnały elektryczne z serca.
|
Tydzień 6.
|
|
EKG
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Elektrokardiogram (EKG lub EKG) mierzy sygnały elektryczne z serca.
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
EKG
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Elektrokardiogram (EKG lub EKG) mierzy sygnały elektryczne z serca.
|
Tydzień 16.
|
|
Zapisy elektrofizjologiczne.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Pomiar aktywności elektrycznej w tkance.
|
Linia bazowa
|
|
Zapisy elektrofizjologiczne.
Ramy czasowe: Tydzień 6.
|
Pomiar aktywności elektrycznej w tkance.
|
Tydzień 6.
|
|
Zapisy elektrofizjologiczne.
Ramy czasowe: Tydzień 12, koniec leczenia.
|
Pomiar aktywności elektrycznej w tkance.
|
Tydzień 12, koniec leczenia.
|
|
Zapisy elektrofizjologiczne.
Ramy czasowe: Tydzień 16.
|
Pomiar aktywności elektrycznej w tkance.
|
Tydzień 16.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Singh K, Connors SL, Macklin EA, Smith KD, Fahey JW, Talalay P, Zimmerman AW. Sulforaphane treatment of autism spectrum disorder (ASD). Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 28;111(43):15550-5. doi: 10.1073/pnas.1416940111. Epub 2014 Oct 13.
- Torres EB, Brincker M, Isenhower RW, Yanovich P, Stigler KA, Nurnberger JI, Metaxas DN, Jose JV. Autism: the micro-movement perspective. Front Integr Neurosci. 2013 Jul 24;7:32. doi: 10.3389/fnint.2013.00032. eCollection 2013.
- Torres EB. Atypical signatures of motor variability found in an individual with ASD. Neurocase. 2013 Apr;19(2):150-65. doi: 10.1080/13554794.2011.654224. Epub 2012 May 16.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro2019001854
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .