PORÓWNANIE UKŁADOWYCH PARAMETRÓW HEMATOLOGICZNYCH ZWIĄZANYCH Z ZAPALENIEM W OSTRYCH I PRZEWLEKŁYCH BÓLACH KRĘGOSŁUPA
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elzem Bolkan Günaydın
- Numer telefonu: 05309787303
- E-mail: elzembolkan@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk, 06520
- Rekrutacyjny
- UfUK UNIVERSITY
-
Kontakt:
- elzem bolkan günaydın
- Numer telefonu: +905309787303
- E-mail: elzembolkan@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dane pacjentów, którzy zgłosili się na SOR z powodu ostrego (poniżej 4 tygodni) bólu krzyża lub do Poradni Fizjoterapii i Rehabilitacji z powodu podostrego (trwającego 4-12 tygodni) lub przewlekłego (dłuższego niż 12 tygodni) nieswoisty ból krzyża w ciągu ostatnich 3 lat.
- Dane pacjentów w wieku 18-65 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobami ogólnoustrojowymi lub patologiami narządów wewnętrznych mogącymi powodować bóle krzyża, ostrą/przewlekłą infekcją, nowotworem złośliwym, chorobą reumatyczną lub chorobami ogólnoustrojowymi mogącymi zmienić hematologiczne parametry stanu zapalnego będące parametrami oceny,
- Pacjenci, u których stwierdzono ciężkie objawy neurologiczne w badaniach obrazowych lub badaniu klinicznym,
- Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 6 miesięcy przebyli zabiegi chirurgiczne okolicy lędźwiowej
- Pacjenci, u których brakuje jednego lub więcej parametrów planowanych do oceny w ramach danych przesiewowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość sedymentacji erytrocytów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wartość szybkości opadania erytrocytów w badaniach krwi podczas badań wstępnych.
|
1 miesiąc
|
|
Białko reaktywne C
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wartość białka C-reaktywnego w badaniach krwi na egzaminach wstępnych.
|
1 miesiąc
|
|
Szerokość dystrybucji krwinek czerwonych
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Wartość szerokości rozkładu krwinek czerwonych w badaniach krwi na badaniach wstępnych.
|
1 miesiąc
|
|
Średnia objętość płytek krwi
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Średnia wartość objętości płytek krwi w badaniach krwi podczas badań wstępnych.
|
1 miesiąc
|
|
Stosunek neutrofilów do limfocytów (NLR)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
NLR oblicza się, dzieląc liczbę neutrofili przez liczbę limfocytów.
|
1 miesiąc
|
|
Stosunek płytek krwi do limfocytów (PLR)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
PLR oblicza się, dzieląc liczbę płytek krwi przez liczbę limfocytów.
|
1 miesiąc
|
|
Stosunek liczby eozynofili do limfocytów (ELR)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
ELR oblicza się, dzieląc liczbę eozynofili przez liczbę limfocytów.
|
1 miesiąc
|
|
Ogólnoustrojowy wskaźnik zapalenia immunologicznego (SII)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
SII oblicza się ze wzoru „liczba płytek krwi x liczba neutrofili/liczba limfocytów.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-06-10
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .