Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń siłowych na ryzyko upadku u osób starszych z chorobą Alzheimera

4 marca 2022 zaktualizowane przez: Alexander Achalandabaso, University of Jaén
Badanie interwencyjne mające na celu wykazanie wpływu ćwiczeń siłowych na ryzyko upadku u osób starszych z chorobą Alzheimera

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
64

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Andalucía
      • Jaén, Andalucía, Hiszpania
        • A.F.A La Estrella
    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Hiszpania, 28805
        • Alexander achalandabaso

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wyrazić zgodę na udział w badaniu, poprzez świadomą zgodę
  • osoby w wieku 60 lat lub starsze z medycznym rozpoznaniem choroby Azlheimera
  • minimalny stan fizyczny i psychiczny do wykonania testów poznawczych i rutynowych ćwiczeń siłowych

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba neurodegeneracyjna inna niż choroba Alzheimera
  • Cierpiących na poważne choroby somatyczne lub psychiczne
  • Pacjenci, którzy regularnie ćwiczyli ćwiczenia siłowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Jest to grupa, która oprócz zwykłego leczenia otrzymuje ćwiczenia siłowe
Procedura: Ćwiczenie siłowe
Protokół ćwiczeń siłowych kończyn górnych i dolnych z wykorzystaniem ciężarków i taśm elastycznych
Inny: Zwykłe leczenie
Zwykłe leczenie opiera się na działaniach poprawiających funkcje mózgu: uwagi, pamięci, funkcji wykonawczych, języka i orientacji.
Inny: Grupa kontrolna
Jest to grupa, która otrzymuje tylko zwykłe leczenie
Inny: Zwykłe leczenie
Zwykłe leczenie opiera się na działaniach poprawiających funkcje mózgu: uwagi, pamięci, funkcji wykonawczych, języka i orientacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Bateria krótkiej sprawności fizycznej (SPPB) po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Informuje o ryzyku upadku i możliwości poruszania się. Ocena: 0-12 Wysoka ocena oznacza lepszy wynik
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Skala ufności salda specyficznego dla czynności (skala ABC) po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Kwestionariusz ten pozwala zmierzyć równowagę osoby. Wynik: 0-100% Wysoki procent oznacza lepszy wynik
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej skali Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale (IADL) po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
To narzędzie dostarcza nam informacji o wynikach w czynnościach życia codziennego. Wynik: 0-8 Wysoki wynik oznacza lepszy wynik
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Jakość życia Choroba Alzheimera (QoL-AD) po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Dzięki temu testowi możemy poznać poziom jakości życia użytkowników cierpiących na tę chorobę. Wynik: 0-52 Wysoki wynik oznacza lepszy wynik
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmiana w stosunku do wyjściowego testu FRAIL po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Ten szybki test pozwala określić stan osłabienia osób starszych. Wynik: 0-5 Wysoki wynik oznacza wynik najgorszy
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Mini Badanie Stanu Psychicznego (MMSE) po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Ten test dostarcza nam informacji o sprawności poznawczej uczestników. Wynik: 0-30 Wysoki wynik oznacza lepszy wynik
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI-Q) po 3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Narzędzie to pozwala na określenie objawów neuropsychiatrycznych występujących u pacjentów. Wynik: 0-36 Wysoki wynik oznacza wynik najgorszy
Wartość wyjściowa, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Dynamometria ręczna po 1,2,3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1, 2, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Ten test pozwala w prosty sposób oszacować siłę, jaką prezentuje dana osoba. Wynik: 0-∞ Wysoki wynik oznacza lepszy wynik
Wartość wyjściowa, 1, 2, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Zmodyfikowana skala Borga
Ramy czasowe: 3 razy w tygodniu podczas sesji ćwiczeń siłowych
W ten sposób możemy zmierzyć poziom odczuwanego wysiłku podczas interwencji z ćwiczeniami siłowymi. Wynik: 0-10 Wysoki wynik oznacza większe zmęczenie
3 razy w tygodniu podczas sesji ćwiczeń siłowych
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Jeden test maksymalnej siły powtórzeń (1 MR) po 1,2,3 i 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1, 2, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)
Pozwala łatwo ocenić maksymalną siłę. Wynik: 0-∞ Wysoki wynik oznacza wyższy poziom siły
Wartość wyjściowa, 1, 2, 3 i 6 miesięcy (3 miesiące po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Jaén

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CEIH/FEB.21/8.TES

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami