Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Integracyjny plan opieki żywieniowej nad pacjentem z rakiem wątroby i jelita grubego

28 maja 2023 zaktualizowane przez: Taipei Medical University
Obecnie rodzinom chorych na nowotwory brakuje wiedzy i doświadczenia w zakresie opieki żywieniowej po wypisaniu ze szpitala. W rezultacie chorzy na nowotwory często po wypisie ze szpitala mają niski stan odżywienia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zaprojektowanie planu domowej opieki żywieniowej w celu zbadania wpływu planu domowej opieki żywieniowej na stan odżywienia pacjentów z rakiem wątroby i rakiem jelita grubego zagrożonych niedożywieniem. Niedożywienie lub skutki uboczne często prowadzą do naturalnego przyjmowania pokarmu przez pacjentów. To nie wystarczy, aby zaspokoić wymagania żywieniowe, dlatego jest dopasowywany do produktów dietetycznych, aby pomóc pacjentom łatwiej spełnić ich wymagania żywieniowe. Suplementy stosowane są w celu złagodzenia skutków ubocznych u pacjentów. Istnieje nadzieja, że ​​pomogą pacjentom poprawić stan odżywienia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
66

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 110
        • Taipei Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z rakiem wątroby lub rakiem jelita grubego w stadium od I do III
  2. Nie cierpi na inne raki in situ w tym samym czasie
  3. Przejdzie operację lub niechirurgiczne leczenie raka
  4. Potrafi samodzielnie się poruszać, czytać i odpowiadać na pytania
  5. Co najmniej jedno wsparcie społeczne (rodzina lub przyjaciel) pomagające i wspierające pacjenta w ukończeniu badania
  6. Według aPG-SGA wynik oceny wynosi od 4 do 9
  7. Pacjent lub opiekun może współpracować z dietetykiem w celu śledzenia i odpowiadania na pytania zadawane przez dietetyka w sposób zdalny za pośrednictwem oprogramowania komunikacyjnego lub telefonu co tydzień.
  8. Potrafi dostosować dietę lub codziennie przyjmować odżywki i suplementy pod okiem dietetyka
  9. Umieć współpracować z lekarzami i początkiem badania oraz comiesięcznymi wizytami powrotnymi i badaniami krwi na pozycje ubezpieczenia zdrowotnego

Kryteria wyłączenia:

  1. Wykonaj przeszczep narządów lub opiekę paliatywną
  2. Encefalopatia wątrobowa
  3. Historia chorób układu krążenia i naczyń mózgowych
  4. Ciężka niewydolność narządowa serca, oddychania lub nerek
  5. Historia zapalenia przewodu pokarmowego lub wrzodu
  6. Ciężka choroba psychiczna
  7. Aktywne choroby zakaźne
  8. Ci, którzy mogą stosować tylko żywienie dożylne i nie mogą stosować żywienia dojelitowego
  9. Osoby uczulone na składniki produktu (mleko, soję lub mango i ich przetwory)
  10. Niechęć do współpracy z dietetykami w celu dostosowania diety lub uzupełnienia odżywek i suplementów
  11. Niechęć do aktywnego leczenia raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
  1. Konsultowane przez dietetyka za pomocą oprogramowania komunikacyjnego (Line) lub telefonu.
  2. W 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i 3 miesiącu będą śledzić dane biochemiczne, oceniać stan odżywienia i jakość życia.
  3. Plan opieki żywieniowej będzie trwał trzy miesiące.
Behawioralne: Konsultant żywieniowy
Grupa kontrolna jest konsultowana przez dietetyka za pomocą oprogramowania komunikacyjnego (Line) lub telefonicznie w celu oceny zapotrzebowania żywieniowego i ustalenia zasad diety onkologicznej przed rozpoczęciem projektu.
Eksperymentalny: Plan opieki żywieniowej grupa A
  1. Konsultowane przez dietetyka za pomocą oprogramowania komunikacyjnego (Line) lub telefonu.
  2. Wprowadź w swoją codzienną dietę skoncentrowaną, wysokokaloryczną i wysokobiałkową odżywkę w płynie
  3. W 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i 3 miesiącu będą śledzić dane biochemiczne, oceniać stan odżywienia i jakość życia.

3. Okres realizacji planu żywieniowo-pielęgnacyjnego wynosi trzy miesiące.
Behawioralne: Konsultant żywieniowy
Grupa kontrolna jest konsultowana przez dietetyka za pomocą oprogramowania komunikacyjnego (Line) lub telefonicznie w celu oceny zapotrzebowania żywieniowego i ustalenia zasad diety onkologicznej przed rozpoczęciem projektu.
Suplement diety: Doradca żywieniowy + Wysokokaloryczna, wysokobiałkowa odżywka w płynie
Na początku planu dietetyk najpierw oblicza dzienne spożycie kalorii przez pacjenta oraz stosunek trzech makroskładników i kieruje pacjentów lub członków ich rodzin z grupy A planu żywieniowego do wdrożenia codziennej diety ze skoncentrowaną wysokokaloryczną i wysokobiałkowa odżywka w płynie (Formuła handlowa zawiera 425 kcal i 19,1 g białka).
Eksperymentalny: Plan żywieniowy grupy B
  1. Konsultowane przez dietetyka za pomocą oprogramowania komunikacyjnego (Line) lub telefonu.
  2. Realizuj codzienną dietę w skoncentrowaną wysokokaloryczną i wysokobiałkową odżywkę w płynie i odżywkę w proszku 1 oraz produkty odżywcze i odżywkę w proszku 2
  3. W 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i 3 miesiącu będą śledzić dane biochemiczne, oceniać stan odżywienia i jakość życia.
  4. Plan opieki żywieniowej będzie trwał trzy miesiące.
Behawioralne: Konsultant żywieniowy
Grupa kontrolna jest konsultowana przez dietetyka za pomocą oprogramowania komunikacyjnego (Line) lub telefonicznie w celu oceny zapotrzebowania żywieniowego i ustalenia zasad diety onkologicznej przed rozpoczęciem projektu.
Produkt złożony: Doradca żywieniowy + Suplement w płynie + Suplement w proszku 1 i 2
Na początku planu dietetyk najpierw oblicza dzienne spożycie kalorii przez pacjenta oraz stosunek trzech makroskładników i kieruje pacjentów lub członków ich rodzin z planu opieki żywieniowej z grupy B do wdrożenia codziennej diety ze skoncentrowaną wysokokaloryczną i wysokobiałkowa odżywka w płynie (Formuła handlowa zawiera 425 kcal i 19,1 g białka). Tymczasem grupa B planu żywieniowego otrzyma suplement 1 w proszku (zawierający β-glukan i kwas gamma-aminomasłowy) oraz produkty odżywcze i suplement 2 w proszku (zawiera rozpuszczalny w wodzie błonnik pokarmowy i probiotyki).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń zmiany wskaźników stanu odżywienia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 0,5 miesiąca
Poprawa wskaźników stanu odżywienia: Skrócona subiektywna globalna ocena pacjenta (aPG-SGA).
Wartość wyjściowa i po 0,5 miesiąca
Oceń zmiany wskaźników stanu odżywienia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 1. miesiącu
Poprawa wskaźników stanu odżywienia: Skrócona subiektywna globalna ocena pacjenta (aPG-SGA).
Wartość wyjściowa i po 1. miesiącu
Oceń zmiany wskaźników stanu odżywienia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 1,5 miesiąca
Poprawa wskaźników stanu odżywienia: Skrócona subiektywna globalna ocena pacjenta (aPG-SGA).
Wartość wyjściowa i po 1,5 miesiąca
Oceń zmiany wskaźników stanu odżywienia
Ramy czasowe: Wyjściowo i w drugim miesiącu
Poprawa wskaźników stanu odżywienia: Skrócona subiektywna globalna ocena pacjenta (aPG-SGA).
Wyjściowo i w drugim miesiącu
Oceń zmiany wskaźników stanu odżywienia
Ramy czasowe: Wyjściowo i w 2,5 miesiącu
Poprawa wskaźników stanu odżywienia: Skrócona subiektywna globalna ocena pacjenta (aPG-SGA).
Wyjściowo i w 2,5 miesiącu
Oceń zmiany wskaźników stanu odżywienia
Ramy czasowe: Na początku i w trzecim miesiącu
Poprawa wskaźników stanu odżywienia: Skrócona subiektywna globalna ocena pacjenta (aPG-SGA).
Na początku i w trzecim miesiącu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń pomiary antropometryczne zmiany masy ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Waga w kilogramach
Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Oceń zmiany pomiarów antropometrycznych — wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Waga i wzrost zostaną połączone, aby podać BMI w kg/m^2
Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych — krwinki białe (WBC)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Białe krwinki (x10^3/ul)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych — krwinki czerwone (RBC)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Czerwone krwinki (x10^6/ul)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych — Hemoglobina (Hb)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Hemoglobina (g/dl)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Ocena zmiany danych biochemicznych — hematokryt (Hct)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Hematokryt (%)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych — płytki krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Płytki krwi (x10^3/ul)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Ocena zmiany danych biochemicznych — średnia objętość krwinki (MCV)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Średnia objętość krwinki (fl)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Ocena zmiany danych biochemicznych — średnia hemoglobina w krwinkach (MCH)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Średnia hemoglobina w krwinkach (pg)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Ocena zmiany danych biochemicznych — średnie stężenie hemoglobiny w krwinkach (MCHC)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Średnie stężenie hemoglobiny w krwinkach (g/dl)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmianę danych biochemicznych - prążek neutrofili
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Neutrofile (%), Limfocyty (%), Monocyty (%), Eozynofile (%) i Bazofile (%)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych – czynność nerek
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Azot mocznikowy we krwi i kreatynina (mg/dl)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Ocena zmiany danych biochemicznych — albumina (Alb)
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Albumina (g/dl)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych – czynność wątroby
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Aminotransferaza asparaginianowa i aminotransferaza alaninowa (j./l)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Oceń zmiany danych biochemicznych – czynność nerek
Ramy czasowe: Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) (ml/min/1,73 m^2)
Linia bazowa oraz w 1., 2. i 3. miesiącu
Ocenić dane biochemiczne dotyczące zmiany profilu lipidowego
Ramy czasowe: Linia bazowa i trzeci miesiąc
Triglicerydy, cholesterol całkowity, cholesterol lipoproteinowy o małej gęstości, cholesterol lipoproteinowy dużej gęstości (mg/dl)
Linia bazowa i trzeci miesiąc
Oceń zmianę spożycia pokarmu (energia)
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Wykorzystaj 24-godzinne przypomnienie diety, aby ocenić spożycie składników odżywczych (energia w kaloriach)
Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Oceń zmiany w spożyciu pokarmu (białko)
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Wykorzystaj 24-godzinne przypomnienie diety, aby ocenić spożycie składników odżywczych (białko w gramach)
Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Oceń zmiany wskaźników jakości życia
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu
Wyniki w Skali Jakości Życia (Kwestionariusze jakości życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka, rdzeń 30, EORTC QLQ-C30)
Linia bazowa i po 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 i trzecim miesiącu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Taipei Medical University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Taipei Medical University WanFang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • N202105003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami