Duvelisib po terapii chimerycznymi receptorami antygenowymi komórek T
Badanie fazy I zwiększania dawki i zwiększania dawki duvelisibu po terapii limfocytami T receptora antygenu chimerycznego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Armin Ghobadi, M.D.
- Numer telefonu: 314-454-8304
- E-mail: arminghobadi@wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Spełnia zatwierdzone przez FDA kryteria leczenia chłoniaka nieziarniczego (NHL) axicabtagene ciloleucel (Yescarta), tisagenlecleucel (Kymriah), lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) lub brexucabtagene autoleucel (Tecartus). Pacjenci otrzymujący autoleucel breuxacabtagene w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z komórek B nie kwalifikują się.
- Co najmniej 18 lat.
- Wpływ duwelisibu na rozwijający się płód ludzki nie jest znany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (antykoncepcji hormonalnej lub barierowej, abstynencja) przed przystąpieniem do badania, przez cały czas udziału w badaniu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki duvelisib, a także zgodne z instytucjonalnymi wytycznymi dotyczącymi komórek T CAR. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, przez cały czas trwania badania i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki duvelizibu.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymywanie axicabtagene ciloleucel, tisagenlecleucel, lisocabtagene maraleucel lub brexucabtagene autoleucel w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej.
- Znana alergia lub nietolerancja na duwelisib lub inny inhibitor PI3K. Dozwolone jest wcześniejsze leczenie duwelisibem lub innym inhibitorem PI3K, chyba że leczenie zostało przerwane z powodu toksyczności lub nietolerancji terapii.
- Przyjmowanie terapii silnym induktorem lub inhibitorem CYP3A, której nie można przerwać podczas leczenia duvelizibem. Osoby otrzymujące silny induktor lub inhibitor CYP3A podczas badań przesiewowych kwalifikują się do udziału, jeśli lek można odstawić w najdłuższym z następujących okresów przed rozpoczęciem stosowania duvelizibu: 7 dni (w przypadku silnych inhibitorów CYP3A), 14 dni (w przypadku silnych induktorów CYP3A) lub 4-5 okresów półtrwania (induktor lub inhibitor).
- Aktywne zajęcie OUN przez leczonego nowotworu hematologicznego
- Dowody niekontrolowanej infekcji dowolnego pochodzenia (wirusowej, bakteryjnej lub grzybiczej)
- Czynna gruźlica z zakażeniem bakteryjnym, grzybiczym lub mykobakteryjnym wymagająca leczenia w ciągu dwóch lat przed włączeniem do badania
- Znane zakażenie wirusem HIV, nieleczone zapalenie wątroby typu C lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B. Nieleczone wirusowe zapalenie wątroby typu B nie wyklucza, jeśli wirusowe zapalenie wątroby typu B jest niewykrywalne.
- Ostra lub przewlekła GVHD wymagająca leczenia systemowego
- Jednoczesne stosowanie przewlekłych steroidów ogólnoustrojowych lub leków immunosupresyjnych
- Znana historia chorób immunologicznych/autoimmunologicznych dotyczących OUN niezwiązanych z rozpoznaniem nowotworu układu krwiotwórczego w trakcie leczenia
- Klinicznie istotna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zdefiniowana zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna występująca w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub wymagająca ciągłego leczenia przeciwkrzepliwego w czasie badania przesiewowego
- Klinicznie istotna choroba płuc, zdefiniowana jako duszność stopnia 2 lub wyższego lub niedotlenienie stopnia 2 lub wyższego
- Klinicznie istotna choroba serca, zdefiniowana jako niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz niewydolność serca II lub IV klasy NYHA. Wykluczeni są również pacjenci z niestabilnymi zaburzeniami rytmu, których nie ustabilizowało postępowanie medyczne w ciągu 2 tygodni przed dniem -2.
- Klinicznie istotna choroba wątroby, zdefiniowana jako aktywność AlAT, AspAT lub fosfatazy zasadowej ≥ 3x GGN lub stężenie bilirubiny całkowitej > 1,5x GGN (chyba że jest związana z zespołem Gilberta lub Meulengrachta). Pacjenci z przewlekłą chorobą wątroby w wywiadzie, wcześniejszą chorobą zarostową żył, aktywnym nadużywaniem alkoholu lub nadużywaniem alkoholu w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy są również wykluczeni.
- Klinicznie istotna choroba nerek, zdefiniowana jako obliczony lub zmierzony klirens kreatyniny < 50 ml/min
- Obecnie karmi piersią lub jest w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni od rozpoczęcia badania.
- Niezdolność do połknięcia i zatrzymania leku doustnego lub wcześniejsza operacja lub dysfunkcja przewodu pokarmowego, która może wpływać na wchłanianie leku (tj. operacja pomostowania żołądka, resekcja żołądka)
- Otrzymanie wcześniejszego agenta badawczego w ciągu 4 tygodni przed Dniem -3 lub otrzymywanie obecnie jakichkolwiek innych agentów badawczych.
- Nie można otrzymać leczenia profilaktycznego przeciwko pneumocystozowi, HSV lub VZV podczas badań przesiewowych
- Każdy stan, który w ocenie badacza mógłby zakłócić pełny udział w badaniu, w tym podawanie leków, obecność na wizytach w ramach badania, zwiększone ryzyko powikłań lub zakłócanie interpretacji danych z badania
- Historia innego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem nowotworów złośliwych, w przypadku których całe leczenie zostało zakończone co najmniej 2 lata przed rejestracją, a pacjent nie ma objawów choroby. Nieprzerzutowe, nieczerniakowe raki skóry nie są uważane za wykluczające.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Etap zwiększania dawki kohorty A: Duvelisib
|
Pacjenci powinni przyjmować duvelizib codziennie mniej więcej o tej samej porze, z posiłkiem lub bez.
|
|
Eksperymentalny: Etap zwiększania dawki: Duvelisib
|
Pacjenci powinni przyjmować duvelizib codziennie mniej więcej o tej samej porze, z posiłkiem lub bez.
|
|
Eksperymentalny: Etap zwiększania dawki w kohorcie B: Duvelisib
|
Pacjenci powinni przyjmować duvelizib codziennie mniej więcej o tej samej porze, z posiłkiem lub bez.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność mierzona przez liczbę zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od początku leczenia do 30 dni po zakończeniu Duvelisib (do 60 dnia dla kohorty A i do 212 dla kohorty B)
|
Toksyczność jest oceniana za pomocą NCI CTCAE v 5.0
|
Od początku leczenia do 30 dni po zakończeniu Duvelisib (do 60 dnia dla kohorty A i do 212 dla kohorty B)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skumulowana częstość występowania zespołu uwalniania cytokin (CRS)
Ramy czasowe: Do dnia 28
|
-Dowolny i stopień 3-4 według kryteriów ASTCT
|
Do dnia 28
|
|
Skumulowana częstość występowania zespołu neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS)
Ramy czasowe: Do dnia 28
|
-Dowolny i stopień 3-4 według kryteriów ASCT
|
Do dnia 28
|
|
Liczba uczestników otrzymujących środki anty-IL-6 w leczeniu zespołu uwalniania cytokin (CRS)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 6 miesięcy)
|
Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 6 miesięcy)
|
|
|
Liczba uczestników otrzymujących sterydy w leczeniu zespołu uwalniania cytokin (CRS)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 6 miesięcy)
|
Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 6 miesięcy)
|
|
|
Najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: W wieku 1 miesiąca
|
-Zdefiniowany jako odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) według kryteriów Lugano
|
W wieku 1 miesiąca
|
|
Odsetek uczestników z częściową odpowiedzią (PR) w dniu 30 z poprawą odpowiedzi w dniu 90
Ramy czasowe: Dzień 90
|
Dzień 90
|
|
|
Odsetek uczestników z częściową odpowiedzią (PR) w dniu 30 z poprawą odpowiedzi w dniu 180
Ramy czasowe: Dzień 180
|
Dzień 180
|
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 5 lat)
|
Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 5 lat)
|
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 5 lat)
|
Poprzez zakończenie obserwacji (szacowany na 5 lat)
|
|
|
Liczba uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR)
Ramy czasowe: W wieku 1 miesiąca
|
W wieku 1 miesiąca
|
|
|
Liczba uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR)
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
|
W wieku 3 miesięcy
|
|
|
Liczba uczestników, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR)
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
W wieku 6 miesięcy
|
|
|
Najlepszy ogólny współczynnik odpowiedzi
Ramy czasowe: W wieku 3 miesięcy
|
-Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) lub częściowa (PR), według kryteriów z Lugano
|
W wieku 3 miesięcy
|
|
Najlepszy ogólny współczynnik odpowiedzi
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy
|
-Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) lub częściowa (PR), według kryteriów z Lugano
|
W wieku 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Armin Ghobadi, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Chłoniak nieziarniczy
- Duvelisib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202111018
- 5R35CA210084 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .