Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monoterapia lurbinekdyną u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (JAZZ EMERGE201)

7 lutego 2025 zaktualizowane przez: Jazz Pharmaceuticals

EMERGE-201: Faza 2, wieloośrodkowe, otwarte badanie skuteczności i bezpieczeństwa lurbinekdyny u uczestników z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 2 dotyczące monoterapii lubinekdyną u uczestników z zaawansowanymi (przerzutowymi i/lub nieoperacyjnymi) guzami litymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności monoterapii lubinekdyną w 3 kohortach uczestników z wysoce niezaspokojonymi potrzebami medycznymi: zaawansowanym (przerzutowym i/lub nieoperacyjnym) rakiem urotelialnym (UC), słabo zróżnicowanym neuroendokrynnym raki (PD-NEC) i kohorta agnostyczna z niedoborem rekombinacji homologicznej i pozytywnymi nowotworami złośliwymi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
47

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford Cancer Center
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33901
        • Florida Cancer Specialists
      • Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33705
        • Sarah Cannon, Florida Cancer Specialist
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Kentucky
      • Pikeville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 41501
        • Pikeville Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana Farber
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68124
        • Oncology Hematology West, Pc Dba Nebraska Cancer Specialists
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28203
        • Levine Cancer Institute
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43219
        • Sarah Cannon, Zangmeister Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
        • UPMC Hillman Cancer Center Investigational Drug Service
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29607
        • Bon Secours Hematology and Oncology
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Sarah Cannon, Tennesse Oncology
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
        • Inova Schar Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisana świadoma zgoda
  2. ≥ 18 lat
  3. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  4. Odpowiednia funkcja narządów i szpiku kostnego
  5. Ma mierzalną chorobę zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1.

  6. Mają zaawansowane (przerzutowe/nieoperacyjne) nowotwory w jednym z poniższych:

    1. Rak urotelialny potwierdzony histologicznie lub cytologicznie
    2. Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie słabo zróżnicowany rak neuroendokrynny
    3. Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie nowotwory z niedoborem rekombinacji homologicznej dodatnie, agnostyczne, które mogą obejmować guzy endometrium, dróg żółciowych, nabłonka dróg moczowych, piersi (TNBC lub HR+HER2- rak piersi), trzustki, lite guzy żołądka lub przełyku z wcześniej zidentyfikowaną linią zarodkową i/lub somatycznymi czynnikami chorobotwórczymi mutacja
  7. Odpowiednie środki antykoncepcyjne

Kryteria wyłączenia:

  1. Znane objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) wymagające stosowania steroidów
  2. Historia wcześniejszego nowotworu złośliwego w ciągu 2 lat od rejestracji
  3. Klinicznie istotna choroba układu krążenia
  4. Aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
  5. Istotna nienowotworowa choroba wątroby
  6. Wcześniejsze leczenie trabektedyną lub lurbinekdyną
  7. Leczenie środkiem eksperymentalnym w ciągu 4 tygodni od rejestracji
  8. Otrzymał żywą szczepionkę z 4 tygodniami pierwszej dawki
  9. Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub narządu miąższowego
  10. Dodatnie zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas badania przesiewowego
  11. Dodatnie zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) podczas badania przesiewowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kohorta raka urotelialnego
Uczestnicy z zaawansowanym (przerzutowym i/lub nieresekcyjnym) rakiem urotelialnym, u których doszło do progresji w ramach schematu leczenia zawierającego platynę (wcześniejsze terapie mogą obejmować między innymi inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego, enformumab vendotin lub sacituzumab govitecan) otrzymają Lurbinectedin 3,2 mg/m^2 dożylnie (IV) w dniu 1 każdego 3-tygodniowego cyklu (Q3W) do czasu potwierdzenia progresji choroby, wycofania zgody uczestnika, utraty uczestnika z obserwacji, niedopuszczalnej toksyczności lub badania lub indywidualnej kohorty może zostać zakończone przez sponsora z powodu braku sygnał skuteczności lub jakikolwiek inny powód.
Lek: Lubbinekedyna
Lurbinektedyna 3,2 mg/m^2 dożylnie (IV) co 3 tygodnie (Q3W)
Eksperymentalny: Kohorta słabo zróżnicowanych raków neuroendokrynnych
Uczestnicy z zaawansowanym (przerzutowym i/lub nieoperacyjnym) słabo zróżnicowanym rakiem neuroendokrynnym, którzy otrzymali wcześniej co najmniej 1 linię leczenia, otrzymają Lurbinektynę 3,2 mg/m^2 dożylnie (IV) w dniu 1 co 3 tygodnie (Q3W) cyklu aż do potwierdzenia choroby progresja, wycofanie zgody uczestnika, utrata uczestnika z obserwacji, niedopuszczalna toksyczność lub badanie lub pojedyncza kohorta mogą zostać zakończone przez sponsora z powodu braku sygnału skuteczności lub z jakiegokolwiek innego powodu.
Lek: Lubbinekedyna
Lurbinektedyna 3,2 mg/m^2 dożylnie (IV) co 3 tygodnie (Q3W)
Eksperymentalny: Agnostyczna kohorta nowotworów złośliwych z niedoborem rekombinacji homologicznej
Uczestniczki z zaawansowanym (przerzutowym i/lub nieoperacyjnym) guzem litym endometrium, dróg żółciowych, nabłonka dróg moczowych, sutka (rak TNBC lub HR+HER2- piersi), trzustki, żołądka lub przełyku z uprzednio zidentyfikowaną mutacją germinalną i/lub somatyczną, które otrzymały co najmniej 1 wcześniejsza linia leczenia otrzyma dożylnie (IV) Lurbinectedin w dawce 3,2 mg/m2 w dniu 1 co 3 tygodnie (Q3W) cyklu do czasu potwierdzenia progresji choroby, wycofania zgody uczestnika, utraty udziału uczestnika w obserwacji, niedopuszczalnej toksyczności lub badanie lub pojedyncza kohorta może zostać zakończone przez sponsora z powodu braku sygnału skuteczności lub z jakiegokolwiek innego powodu.
Lek: Lubbinekedyna
Lurbinektedyna 3,2 mg/m^2 dożylnie (IV) co 3 tygodnie (Q3W)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceniony przez badacza odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w.1.1
Ramy czasowe: Linia bazowa do progresji choroby lub śmierci, do 36 tygodni.
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, u których najlepsza całkowita odpowiedź (BOR) jest potwierdzoną przez badacza odpowiedzią całkowitą (CR) lub odpowiedzią częściową (PR) według kryteriów RECIST v1.1. BOR definiuje się jako najlepszą odpowiedź zarejestrowaną między datą pierwszej dawki a datą obiektywnie udokumentowanej progresji zgodnie z RECIST v1.1 lub datą kolejnej terapii przeciwnowotworowej, zgonu z dowolnej przyczyny, utraty możliwości obserwacji lub przerwania badania , w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Linia bazowa do progresji choroby lub śmierci, do 36 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceniono przeżycie wolne od progresji badacza (PFS) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (recist) v.1.1
Ramy czasowe: Wyjściowy do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni
PFS jest definiowany jako czas od pierwszej daty dawkowania do daty pierwszego udokumentowanego postępu choroby lub śmierci z powodu jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi.
Wyjściowy do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni
Zestaw czasu do badacza czasu do odpowiedzi (TTR) zgodnie z oceną kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) V.1.1
Ramy czasowe: Wyjściowy do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni
TTR jest definiowany jako czas od pierwszej daty dawkowania do daty pierwszej potwierdzonej odpowiedzi (pełna odpowiedź [CR] lub odpowiedź częściowa [PR]), jak oceniono przez śledczych.
Wyjściowy do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni
Zmagowany badacz czas trwania odpowiedzi (DOR) zgodnie z oceną kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v.1.1
Ramy czasowe: Wyjściowy do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni
DOR jest definiowany jako czas od pierwszej potwierdzonej odpowiedzi (pełna odpowiedź [Cr] lub odpowiedź częściowa [PR]) do daty pierwszej udokumentowanej progresji guza, zgodnie z za pomocą kryteriów recist v1.1 z powodu jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności
Wyjściowy do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni
Wskaźnik kontroli choroby w badaczu (DCR) zgodnie z oceną kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) V.1.1
Ramy czasowe: Welina do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni.
DCR jest definiowany jako odsetek uczestników, których najlepsza ogólna odpowiedź (Bor) jest potwierdzona pełnej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) lub stabilnej choroby (SD) przy użyciu kryteriów recist v1.1.
Welina do postępu choroby lub śmierci, do 36 tygodni.
Całkowite przeżycie (OS) u uczestników leczonych lubinowanąiną
Ramy czasowe: Linia bazowa i co 3 miesiące, do 16 miesięcy
OS jest definiowany jako czas od pierwszej daty dawkowania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny. Uczestnik, który nie umarł, zostanie ocenzurowany w ostatnim znanym życiu
Linia bazowa i co 3 miesiące, do 16 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jazz Pharmaceuticals

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • JZP712-201

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie z wymogami ICMJE, Jazz Pharmaceuticals może zapewnić wykwalifikowanym zewnętrznym badaczom dostęp do poszczególnych danych uczestników (IPD) i danych badań klinicznych, które leżą u podstaw wyników tego badania na żądanie. Wykwalifikowani badacze mogą złożyć wniosek na https://www.jazzpharma.com/science/clinical-trial-data-sharing/ jak nakreśliono. Jazz Pharmaceuticals zastrzega sobie prawo do nie rozważania żądania. W celu zapytań dotyczących zasady udostępniania danych Jazz skontaktuj się z ClinicalDatashing@jazzpharma.com.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami