AK105 plus chlorowodorek anlotynibu w połączeniu z albuminą Paklitaksel jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym potrójnie ujemnym rakiem piersi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tao Sun, Doctor
- Numer telefonu: 0086-18624005672
- E-mail: lnszl2021@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta w wieku 18-75 lat.
- ECOG 0 lub 1 punkt.
Zaawansowany potrójnie ujemny inwazyjny rak piersi:
Klasyfikacja patologiczna jest potrójnie negatywna, w szczególności:
- ER ujemny: IHC <1%.
- PR negatywny: IHC<1%.
- HER2 ujemny: IHC-/+ lub IHC++, ale FISH/CISH jest ujemny.
- Stopień zaawansowania nowotworu: miejscowo zaawansowany lub nawracający/przerzutowy rak piersi.
- Jeżeli ostatnim lekiem chemioterapeutycznym w poprzednim etapie leczenia adiuwantowego/neoadiuwantowego jest paklitaksel, liposom paklitakselu, albumina paklitakselu lub docetaksel, od zakończenia leczenia do włączenia do badania minie ≥6 miesięcy.
- Co najmniej jedna obiektywnie mierzalna zmiana zgodnie z RECIST 1.1.
Główne narządy działają dobrze, a wyniki badań krwi w ciągu 14 dni przed włączeniem powinny spełniać następujące wymagania:
Rutynowe badanie krwi:
- Hemoglobina (HB) ≥90 g/L.
- Liczba neutrofili (ANC) ≥1,5×109/l.
- Liczba płytek krwi (PLT) ≥100×109/l.
Test biochemiczny:
- Bilirubina całkowita ≤1,5 × GGN (górna granica normy).
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × GGN; jeśli występują przerzuty do wątroby, ALT i AST ≤ 5×GGN.
- Stężenie kreatyniny (Cr) w surowicy ≤1,5 GGN lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min.
- Nie może być regnantem.
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu i podpisz formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub planowanie ciąży w okresie badania.
- Uczulenie na którykolwiek z badanych leków.
- Wcześniej otrzymywane przeciwciała PD-1/PD-L1, przeciwciała CTLA-4 lub terapia celowana przeciwnaczyniowa.
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
Choroby współistniejące/wywiad medyczny:
- Pacjenci z jakąkolwiek znaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną.
- Nadciśnienie.
- Neuropatia obwodowa ≥ stopnia 2.
- Osoby z historią niestabilnej dławicy piersiowej lub arytmii.
- Aktywna lub niekontrolowana poważna infekcja.
- Historia niedoboru odporności.
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
- śródmiąższowa choroba płuc lub niezakaźne zapalenie płuc.
- Aktywna gruźlica.
- Białko w moczu wynosi ≥++, a ilość białka w moczu dobowym wynosi >1,0 g.
- Chorował na inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed włączeniem.
- Niezredukowana toksyczność.
- Wiele czynników wpływających na leki doustne.
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia.
- Poważne leczenie chirurgiczne, otwarta biopsja lub uraz w ciągu 4 tygodni.
- Guz zaatakował obwód ważnych naczyń krwionośnych.
- Pacjenci z drgawkami.
- Krwawienie konstytucja lub historia medyczna.
- Tętnicze/żylne zdarzenia zakrzepowe przed włączeniem do badania lub w ciągu 6 miesięcy.
- Szczepienie żywą atenuowaną szczepionką w ciągu 28 dni przed badaniem.
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, brzuszny lub osierdziowy.
- Inne niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe.
- Inne poważne choroby fizyczne lub psychiczne lub nieprawidłowości laboratoryjne.
- Pacjenci, którzy według badacza nie nadają się do tego badania.
- Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków przeciwnowotworowych w ciągu czterech tygodni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AK105 + chlorowodorek anlotynibu + albumina Paklitaksel
AK105 200 mg IV Dzień 1 Chlorowodorek anlotynibu 12 mg doustnie raz dziennie w dniach 1-14 Albumina Paklitaksel 125 mg/m2 IV Dzień 1, 8 Cykle co 21 dni do czasu, gdy progresja choroby, zgon lub toksyczność będą nie do zniesienia (dla pacjentów, którzy nadal tolerują leczenie, paklitaksel z albuminą działa przez co najmniej 6 cykli)
|
AK105: 100 mg na butelkę, 200 mg IV dzień 1, cyklicznie co 21 dni
Inne nazwy:
Chlorowodorek anlotynibu: 12 mg na kapsułkę, 12 mg doustnie raz dziennie w dniach 1-14, cykle co 21 dni
Albumina paklitaksel: 100 mg na butelkę, 125 mg/m2 IV dzień 1, 8, cykle co 21 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 10 miesięcy
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą całkowitą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Do około 10 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 10 miesięcy
|
DCR: wskaźnik kontroli choroby, zdefiniowany jako odsetek pacjentów z najlepszą całkowitą odpowiedzią całkowitą (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Do około 10 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do około 10 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do około 10 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 18 miesięcy
|
OS: Czas od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do około 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tao Sun, Doctor, Liaoning Tumor Hospital & Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Potrójnie ujemne nowotwory piersi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ALTER-BC-003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .