Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność i skuteczność programu szkoleniowego w zakresie rozumowania indukcyjnego realizowanego za pośrednictwem telezdrowia dla osób starszych

20 października 2022 zaktualizowane przez: University of Florida
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie 1) czy telezdrowotny trening poznawczy w zakresie rozumowania, zaadaptowany z osobistego programu szkoleniowego rozumowania z badania klinicznego Advanced Cognitive Training for Independent and Vital Elderly (ACTIVE), jest dobrze postrzegany przez starszych uczestników i dlatego potencjalnie wykonalne dla przyszłych większych badań oraz 2) czy starsi dorośli uczestnicy poprawiają się jako funkcja telezdrowotnego szkolenia rozumowania. Dokładniej, proponuje zbadanie postrzegania przez uczestników i zgodności z interwencją treningu poznawczego dostarczaną przez telezdrowie w zakresie rozumowania oraz tego, czy interwencja ta jest skuteczna w poprawie rozumowania w porównaniu z tradycyjnym treningiem twarzą w twarz ACTIVE i bezkontaktowymi grupami kontrolnymi. Innowacje proponowanego badania to: (a) zapewnienie ważnego wglądu w postrzeganie przez uczestników i przestrzeganie interwencji treningu poznawczego opartego na telezdrowiu w rozumowaniu dla osób starszych, która mogłaby potencjalnie zostać w przyszłości zaadaptowana do warunków klinicznych, oraz (b ), aby rzucić światło na względną skuteczność treningu poznawczego opartego na telezdrowiu w rozumowaniu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Proponowane badanie to projekt po teście przed testem, badający wykonalność i skuteczność programu szkolenia w zakresie rozumowania indukcyjnego realizowanego za pośrednictwem telezdrowia. Obecne badanie przekształca szeroko rozpowszechniony osobisty program szkolenia w zakresie rozumowania indukcyjnego z dużego wieloośrodkowego badania klinicznego (ACTIVE) w format dostarczany przez telezdrowie. To badanie korzysta również z możliwości porównania szkoleń prowadzonych w ramach telezdrowia z dwiema grupami porównawczymi o dopasowanych skłonnościach, dobranymi z próby ACTIVE obejmującej 2802 dorosłych w wieku 65 lat i starszych. Obecne badanie dotyczy tego, czy szkolenie prowadzone przez telezdrowie może doprowadzić do poprawy rozumowania indukcyjnego u osób starszych. Ponadto, ponieważ szkolenie jest nowatorskie, a ważnym aspektem tego badania jest ocena, w jaki sposób szkolenie poznawcze w rozumowaniu indukcyjnym prowadzone przez telezdrowie jest oceniane przez starszych dorosłych uczestników pod względem użyteczności, łatwości użytkowania i łatwości uczenia się, jakości interfejsu, jakość interakcji, niezawodność i satysfakcja/przewidywane przyszłe wykorzystanie interwencji telezdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • University of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 100 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat lub więcej; mieć komputer i internet; i są dostępne w czasie trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  • 64 lata lub mniej
  • Wynik < lub = 22 w badaniu Mini-Mental State Examination; ma zdiagnozowaną chorobę Alzheimera
  • Doświadczyłeś już znacznego pogorszenia funkcjonowania (zgłoszona przez siebie potrzeba podparcia lub pełnego wykonania przez opiekuna ubierania, higieny osobistej lub kąpieli 3 lub więcej razy w ciągu ostatnich 7 dni)
  • Mają schorzenia, które predysponują ich do nieuchronnego pogorszenia sprawności lub śmierci (np. udar w ciągu ostatnich 12 miesięcy, niektóre nowotwory lub bieżąca chemioterapia lub radioterapia raka)
  • Odbyć niedawny trening kognitywny
  • Są niedostępne podczas fazy testowania i interwencji badania
  • Mają poważne ubytki wzroku (zgłaszane przez samych siebie trudności w czytaniu gazety lub zmierzone widzenie gorsze niż 20/70 z najlepszą korekcją), słuchu (ocena ankietera) lub zdolności komunikacyjnych (ocena ankietera), które wystarczająco osłabiłyby wydajność, aby uczestniczyć niemożliwe.
  • Uczestnicy zostaną również wykluczeni, jeśli nie spełnią kryteriów gotowości do telezdrowia (umiejętność korzystania z Zoom i Canvas [platformy e-learningowej]).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening rozumowania telezdrowotnego
Szkolenie w zakresie rozumowania indukcyjnego realizowane za pośrednictwem telezdrowia będzie koncentrować się na poprawie umiejętności rozwiązywania problemów wymagających myślenia liniowego i następujących po sobie szeregowym wzorcu lub sekwencji. Uczestnicy zostaną nauczeni strategii identyfikowania wzorców rozwiązywania problemów. Problemy te obejmują identyfikację wzorca w seriach cyfr i liter lub rozpoznawanie wzorców w codziennych czynnościach, takich jak dawkowanie leków. Szkolenie będzie składać się z dziesięciu sesji treningowych, trwających ponad 5 tygodni i będzie prowadzone przez Zoom. Każda sesja treningowa trwa 60-75 minut i zazwyczaj składa się z (a) 10 minut wprowadzających ćwiczeń szkoleniowych dotyczących podstawowych zdolności umysłowych, takich jak znajdowanie wzorców w harmonogramach, (b) ćwiczeń szkoleniowych dotyczących codziennych zadań, takich jak wypełnianie kart leków, wykresy recyklingu i zrozumienie etykiet na butelkach z lekami oraz (c) ocena praktyki składająca się z 20 pytań.
Behawioralne: Trening rozumowania telezdrowotnego
Obecne badanie bada wykonalność i wstępną względną skuteczność indukcyjnej interwencji wnioskowania dostarczanej przez telezdrowie. Wyniki badania mogą pomóc w uzyskaniu wglądu w to, czy trening rozumowania dostosowany do telezdrowia jest obiecujący w przypadku osób starszych, a także mogą być wykorzystane do zasilania przyszłych badań klinicznych w celu dokładniejszej oceny skuteczności szkolenia prowadzonego w telezdrowiu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana z podstawowej wydajności rozumowania na wydajność rozumowania po szkoleniu: Miara „serii słów”.
Ramy czasowe: Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Seria słów jest miarą rozumowania, oceniającą, jakie słowo pojawi się jako następne w serii.
Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Telehealth - kwestionariusz użyteczności
Ramy czasowe: Zostanie to przeprowadzone po przeprowadzeniu dziesięciu sesji treningu rozumowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Kwestionariusz oceniający satysfakcję z telezdrowia. Dostępne odpowiedzi to zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, neutralnie, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam. Wyższe wyniki = wyższa satysfakcja z telezdrowia.
Zostanie to przeprowadzone po przeprowadzeniu dziesięciu sesji treningu rozumowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Zmiana z podstawowej wydajności rozumowania na wydajność rozumowania po szkoleniu: Miara „serii listów”.
Ramy czasowe: Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Seria listów jest miarą rozumowania, oceniającą, jaki list będzie następny w serii.
Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Zmiana z podstawowej wydajności rozumowania na wydajność rozumowania po szkoleniu: Miara „Zestawy liter”.
Ramy czasowe: Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Zestawy liter to miara rozumowania, oceniająca, jaki zestaw liter różni się od wszystkich innych zestawów liter.
Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana z wydajności słownictwa podstawowego na wydajność słownictwa po szkoleniu: Miara „słownictwa”
Ramy czasowe: Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Miara słownictwa jest miarą znajomości znaczeń słów.
Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Zmiana z samooceny stanu zdrowia w punkcie wyjściowym na samoocenę stanu zdrowia po treningu: Miara „36-itemowej krótkiej ankiety (SF-36)”
Ramy czasowe: Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Ankieta dotycząca samooceny stanu zdrowia. Możliwości odpowiedzi różnią się w zależności od pytania.
Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Zmiana z osobowości wyjściowej w kontekście starzenia się intelektualnego na osobowość po szkoleniu w kontekście starzenia się intelektualnego: Kwestionariusz „Osobowość w kontekście starzenia się intelektualnego”.
Ramy czasowe: Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.
Kwestionariusz dotyczący osobowości w kontekście starzenia się intelektualnego. Zakres odpowiedzi: zdecydowanie się nie zgadzam, nie zgadzam się, raczej się nie zgadzam, neutralny, raczej się zgadzam, zgadzam się, zdecydowanie się zgadzam.
Będzie to przeprowadzane od 1 do 21 dni przed rozpoczęciem szkolenia wnioskowania i po przeprowadzeniu dziesięciu sesji szkolenia wnioskowania indukcyjnego, podczas oceny poszkoleniowej, czyli 1-21 dni po ostatniej (dziesiątej) sesji szkoleniowej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Florida

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Brad Taylor, University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 października 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB202101691

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami