Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki łączenia trzech rogów bez wycięcia triquetrum w porównaniu z konwencjonalnym łączeniem 4 rogów w nadgarstku SNAC

4 maja 2022 zaktualizowane przez: Ain Shams University

Funkcjonalne wyniki zespolenia trzech rogów bez wycięcia trójkąta w porównaniu z konwencjonalnym zespoleniem czterech rogów w zaawansowanym zapadnięciu kości łódeczkowatej bez zrostu (SNAC) nadgarstka stopnia II i III: prospektywna, randomizowana, kontrolowana próba

Badacz porównuje dwa rodzaje ograniczonej artrodezy nadgarstka stosowanej w leczeniu przypadków z zaawansowanym załamaniem kości łódeczkowatej bez zrostu (SNAC) pod kątem wyniku, aby zapewnić najbardziej odpowiednią technikę

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Istnieją kontrowersje dotyczące odpowiedniej techniki ograniczonej artrodezy nadgarstka w przypadku II i III stopnia SNAC nadgarstka. Przez kilka dziesięcioleci wycięcie kości łódeczkowatej i zespolenie czterech rogów (między księżycowatym, główkowatym, haczykowatym i trójgraniastym) było złotym standardem z dobrymi wynikami czynnościowymi. Później opisano bardziej ograniczoną technikę fuzji, fuzję trzech rogów (między księżycowatym, główkowatym i haczykowatym) z wycięciem kości łódeczkowatej i trójgraniastej w celu poprawy zakresu odchylenia kości łokciowej. Z drugiej strony badania biomechaniczne wykazały, że triquetrum ma pewną funkcję proprioceptywną, na którą może mieć wpływ włączenie go do procesu fuzji. ​​Ponadto, jeśli triquetrum zostanie wycięte, ciśnienie kontaktowe promieniotwórczego księżyca zwiększy się wraz z większym ryzykiem rozwoju zapalenia stawów. Celem pracy było porównanie konwencjonalnego łączenia czterech rogów z łączeniem trzech rogów z wycięciem trójgraniastym

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo
      • Al 'Abbāsīyah, Cairo, Egipt, 11655
        • Ain Shams University , Faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nadgarstek SNAC G II , III

Kryteria wyłączenia:

  • przypadków radiolunatowego zapalenia stawów
  • Zaawansowana zapaść scapholunate
  • Zaawansowany zapaść bez zrostu łódeczkowatego stopnia 1
  • choroba Kienbocka
  • Pacjenci z niedojrzałym układem kostnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Fuzja czterech rogów
Wycięcie kości łódeczkowatej i zespolenie między księżycowatym, główkowatym, haczykowatym i triquetrum za pomocą k.wires
Procedura: Fuzja czterech rogów
Najpierw oglądaliśmy staw promieniowo-nadgarstkowy pod kątem artretyzmu przed rozpoczęciem techniki, jeśli nie było artretyzmu przystępujemy do zabiegu. Po wycięciu kości łódeczkowatej odsłoniliśmy powierzchnie stawowe między półksiężycowatym, główkowatym, haczykowatym i trójgraniastym. Następnie korygowano wszelkie zniekształcenia wyprostu księżycowatego. Następnie stosujemy k.wires jako metodę mocowania pomiędzy wyżej wymienionymi kośćmi nadgarstka
Inne nazwy:
  • artrodeza czterech narożników
Eksperymentalny: Fuzja trzech narożników bez wycięcia triquetrum
Wycięcie kości łódeczkowatej z połączeniem księżycowatego, główkowatego i haczykowatego z zachowaniem triquetrum
Procedura: fuzja trzech narożników bez wycięcia triquetrum
Najpierw oglądaliśmy staw promieniowo-nadgarstkowy pod kątem artretyzmu przed rozpoczęciem techniki, jeśli nie było artretyzmu przystępujemy do zabiegu. Po wycięciu kości łódeczkowatej obnażamy powierzchnie stawowe między półksiężycowatymi, główkowatymi, haczykowatymi i bez triquetrum. Następnie korygowano wszelkie zniekształcenia wyprostu księżycowatego. Następnie stosujemy k.wires jako metodę mocowania pomiędzy wyżej wymienionymi kośćmi nadgarstka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: przedoperacyjny
pomiar zakresu ruchu oraz płaszczyzny strzałkowej i czołowej za pomocą goniometru
przedoperacyjny
Zakres ruchu
Ramy czasowe: rok po operacji
pomiar zakresu ruchu oraz płaszczyzny strzałkowej i czołowej za pomocą goniometru
rok po operacji
Uchwyt zasilający
Ramy czasowe: przedoperacyjny
Używając dynamometru, wyciągnij średnią z trzech kolejnych pomiarów dla strony poszkodowanej i zdrowej. Siła chwytu rejestrowana jako liczba od 1 do 30 (na cal kwadratowy) i jako procent po przeciwnej stronie
przedoperacyjny
Uchwyt zasilający
Ramy czasowe: rok po operacji
Używając dynamometru, wyciągnij średnią z trzech kolejnych pomiarów dla strony poszkodowanej i zdrowej. Siła chwytu rejestrowana jako liczba od 1 do 30 (na cal kwadratowy) i jako procent po przeciwnej stronie
rok po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas operacyjny
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
mierzenie czasu operacji
Śródoperacyjny
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: przedoperacyjny
Ocena bólu w skali od 0 do 10, gdzie 0 brak bólu, 5 ból umiarkowany, 10 ból najgorszy z możliwych
przedoperacyjny
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: rok po operacji
Ocena bólu w skali od 0 do 10, gdzie 0 brak bólu, 5 ból umiarkowany, 10 ból najgorszy z możliwych.
rok po operacji
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: przedoperacyjny
Zmodyfikowana ocena nadgarstka Mayo, która obejmuje udział zarówno pacjenta, jak i lekarza. Skala przebiega od 0 do 100, gdzie 0 oznacza gorszy stan nadgarstka, a 100 sugeruje lepszy stan nadgarstka. Ocenia dyskomfort, aktywny łuk zgięcia/wyprostu (w przeciwieństwie do strony przeciwnej), siłę chwytu (w porównaniu do strony przeciwnej) oraz zdolność powrotu do normalnej pracy lub czynności.
przedoperacyjny
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: rok po operacji
Zmodyfikowana ocena nadgarstka Mayo, która obejmuje udział zarówno pacjenta, jak i lekarza. Skala przebiega od 0 do 100, gdzie 0 oznacza gorszy stan nadgarstka, a 100 sugeruje lepszy stan nadgarstka. Ocenia dyskomfort, aktywny łuk zgięcia/wyprostu (w przeciwieństwie do strony przeciwnej), siłę chwytu (w porównaniu do strony przeciwnej) oraz zdolność powrotu do normalnej pracy lub czynności.
rok po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ain Shams University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Mohamed M Elmahy, Professor, Ain Shams University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FMASU M D 296/2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami