Badanie MK-8189 u uczestników ze schizofrenią (MK-8189-014)
Badanie kliniczne z wielokrotnymi dawkami rosnącymi w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu MK-8189 na odstęp QTc u uczestników ze schizofrenią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92845
- Collaborative Neuroscience Research, LLC ( Site 0004)
-
Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91206
- California Clinical Trials Medical Group managed by PAREXEL ( Site 0002)
-
-
New Jersey
-
Marlton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08053
- Hassman Research Institute Marlton Site ( Site 0003)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Główne kryteria włączenia i wyłączenia obejmują między innymi:
Kryteria przyjęcia:
- Spełnia kryteria diagnostyczne schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego zgodnie z kryteriami Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), z początkiem pierwszego epizodu nie wcześniej niż 2 lata przed badaniem przesiewowym i wskazana jest monoterapia lekami przeciwpsychotycznymi w celu leczenia.
- Jest w nieostrej fazie choroby i klinicznie stabilny przez 3 miesiące przed badaniem przesiewowym, na co wskazuje: 1) brak klinicznie istotnej zmiany dawki przepisanego leku przeciwpsychotycznego lub klinicznie istotna zmiana leku przeciwpsychotycznego stosowanego w leczeniu objawów schizofrenii przez dwa miesiące przed badaniem przesiewowym; 2) brak podwyższenia poziomu opieki psychiatrycznej z powodu nasilenia objawów schizofrenii przez 3 miesiące przed skriningiem.
- W przeszłości otrzymywał i tolerował leki przeciwpsychotyczne w typowym zakresie dawek stosowanych w schizofrenii.
- Jest w stanie przerwać stosowanie wszystkich leków przeciwpsychotycznych na co najmniej 5 dni lub 3 okresy półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed Dniem -1 i podczas okresu badania.
Kryteria wyłączenia:
- Istnieje bezpośrednie ryzyko samookaleczenia.
- Ma historię raka (złośliwości). Wyjątki: 1) właściwie leczony nieczerniakowy rak skóry lub rak in situ szyjki macicy; 2) nowotwory, które były skutecznie leczone ≥10 lat przed wizytą przed badaniem (przesiewową); 3) wysoce nieprawdopodobne wystąpienie nawrotu w czasie trwania badania.
- Ma dowód lub historię pierwotnej diagnozy psychiatrycznej osi I DSM-5 innej niż schizofrenia lub zaburzenie schizoafektywne zgodnie z dozwolonymi kryteriami DSM-5 w ciągu jednego miesiąca od badania przesiewowego.
- Ma dowody lub historię upośledzenia umysłowego, zaburzenia osobowości typu borderline, zaburzenia lękowe lub organiczny zespół mózgowy.
- Ma historię złośliwego zespołu neuroleptycznego lub umiarkowanej do ciężkiej późnej dyskinezy.
- Ma zaburzenia psychotyczne lub zaburzenia zachowania wywołane substancjami, które uważa się za spowodowane nadużywaniem substancji.
- Ma zaburzenia związane z używaniem substancji zdefiniowane w DSM-5 (z wyłączeniem nikotyny i kofeiny) w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Ma historię zaburzeń napadowych wykraczających poza dzieciństwo lub jest leczony jakimkolwiek lekiem przeciwdrgawkowym, aby zapobiec napadom.
- Ma klinicznie istotną historię lub obecność zespołu chorego węzła zatokowego, bloku przedsionkowo-komorowego (AV) pierwszego, drugiego lub trzeciego stopnia, zawału mięśnia sercowego, przekrwienia płuc, zaburzeń rytmu serca, przedłużonego skorygowanego odstępu QT (QTc) lub zaburzeń przewodzenia.
- Spełnia którykolwiek z następujących parametrów kardiologicznych: czynniki ryzyka Torsades de Pointes w wywiadzie (np. niewydolność serca/kardiomiopatia lub zespół długiego odstępu QT w rodzinie), nieskorygowana hipokaliemia lub hipomagnezemia lub jednoczesne przyjmowanie leków wydłużających odstęp QT/QTc .
- Ma historię powtarzających się lub częstych omdleń, epizodów wazowagalnych lub napadów padaczkowych.
- Ma rodzinną historię nagłej śmierci sercowej.
- Jest dodatni na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Przeszedł poważną operację, oddał lub stracił 1 jednostkę krwi (około 500 ml) w ciągu 4 tygodni przed wizytą wstępną do badania (przesiewową).
- Był lub jest leczony klozapiną na schizofrenię przez dowolny okres czasu lub leczony inhibitorami monoaminooksydazy w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego lub kariprazyną w ciągu 2 miesięcy od badania przesiewowego.
- Otrzymał pozajelitowy lek przeciwpsychotyczny depot w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Otrzymał jakąkolwiek nieżywą szczepionkę począwszy od 14 dni przed interwencją w badaniu lub ma otrzymać jakąkolwiek nieżywą szczepionkę przez 30 dni po interwencji w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymają placebo pasujące do MK-8189.
|
Dopasowane dawki tabletek placebo MK-8189 będą podawane doustnie QD.
|
|
Eksperymentalny: Elpipodect Panel A
Uczestnicy otrzymają elpipodect w dawce początkowej 48 mg w Dniu 1 i 60 mg w Dniu 2.
|
Tabletki MK-8189 4 mg i/lub 12 mg będą podawane doustnie QD, co daje całkowitą dawkę dobową 48 mg, 60 mg, 80 mg.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Panel A-1 Elpipodectu
Uczestnicy otrzymają 48 mg elpipodectu w 1. dniu i 80 mg w 2. dniu.
|
Tabletki MK-8189 4 mg i/lub 12 mg będą podawane doustnie QD, co daje całkowitą dawkę dobową 48 mg, 60 mg, 80 mg.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Panel Elpipodect C
Uczestnicy otrzymają elpipodekt 48 mg w dniach 1–2 oraz 80 mg w dniu 3 w oparciu o bezpieczeństwo i tolerancję.
|
Tabletki MK-8189 4 mg i/lub 12 mg będą podawane doustnie QD, co daje całkowitą dawkę dobową 48 mg, 60 mg, 80 mg.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do około 17 dni
|
Zdarzenie niepożądane to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, tymczasowo związane z zastosowaniem interwencji badawczej, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z interwencją badaną, czy nie.
Podano liczbę uczestników, u których wystąpiło jedno lub więcej zdarzeń niepożądanych.
|
Do około 17 dni
|
|
Liczba uczestników, którzy przerwali leczenie w ramach badania z powodu zdarzenia niepożądanego
Ramy czasowe: Do około 3 dni
|
Zdarzenie niepożądane to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, tymczasowo związane z zastosowaniem interwencji badawczej, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z interwencją badaną, czy nie.
Zgłoszono liczbę uczestników, którzy przerwali badanie z powodu zdarzenia niepożądanego.
|
Do około 3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8189-014
- MK-8189-014 (Inny identyfikator: Merck)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .