Ocena chemo-mechanicznego środka do usuwania próchnicy (BRIX3000®) w mlecznych zębach trzonowych
Kliniczna i mikrobiologiczna ocena chemo-mechanicznego środka do usuwania próchnicy (BRIX3000®) w mlecznych zębach trzonowych: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Makkah Region
-
Jeddah, Makkah Region, Arabia Saudyjska, 80209
- King Abdulaziz University, Dental University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi i współpracujący pacjenci w wieku 4-9 lat.
- Pierwotne zęby trzonowe pierwszy/drugi z otwartą próchnicą okluzyjną o umiarkowanej głębokości i klinicznie widocznym brązowawym zabarwieniu zmiękczonej zębiny.
- Brak klinicznych oznak lub objawów zwyrodnienia miazgi, takich jak tkliwość przy opukiwaniu i historii zatok lub obrzęku. Wewnątrzustne radiogramy okołowierzchołkowe ze zmianami o przezierności promieniowej sięgającej do zębiny, ale ograniczonej tylko do niej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z jakąkolwiek poważną i drobną chorobą ogólnoustrojową.
- Pacjenci niechętni do współpracy, wymagający leczenia farmakologicznego.
- Zęby trzonowe mleczne z ruchomymi zębami, zatrzymana próchnica, zęby odbudowane, zęby martwe, brak próchnicy, obecność wad rozwojowych i zęby nienadające się do odbudowy.
- Pacjenci stosujący dowolny schemat antybiotykowy w dniu leczenia lub przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem.
- Pacjenci uczuleni na lateks.
- Radiograficzne dowody na resorpcję zewnętrzną lub wewnętrzną korzenia, przezierność furkalną lub okołowierzchołkową.
- Mleczne zęby trzonowe ze zresorbowanym ponad połową długości korzenia.
- Dzieci, które nie uczestniczyły i nie ukończyły drugiej sesji leczenia.
- Brak zgody na podpisanie zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa (1A)
U 30 dzieci z 60 mlecznymi trzonowcami usunięto próchnicę metodą CMCR „BRIX3000®” (grupa eksperymentalna) na jednym trzonowcu (n = 30).
|
W grupie (1A) do usuwania próchnicy zębów trzonowych mlecznych zastosowano chemomechaniczny środek do usuwania próchnicy „BRIX3000®”.
|
|
Aktywny komparator: Grupa (1C)
U 30 dzieci z 60 mlecznymi trzonowcami usunięto próchnicę metodą tradycyjną (grupa kontrolna) na drugim trzonowcu (n = 30).
|
W grupie (1C) do usunięcia próchnicy zębów trzonowych mlecznych zastosowano tradycyjną metodę chirurgiczną (wirniki powietrzne o dużej i małej prędkości).
|
|
Eksperymentalny: Grupa (2B)
U 30 dzieci z 60 mlecznymi trzonowcami usunięto próchnicę metodą CMCR „Carie-CareTM” (grupa eksperymentalna) na jednym trzonowcu (n = 30).
|
W grupie (2B) do usuwania próchnicy zębów trzonowych mlecznych zastosowano chemomechaniczny środek do usuwania próchnicy „Carie-CareTM”.
|
|
Aktywny komparator: Grupa (2C)
U 30 dzieci z 60 mlecznymi trzonowcami usunięto próchnicę metodą tradycyjną (grupa kontrolna) na drugim trzonowcu (n = 30).
|
W grupie (2C) do usuwania próchnicy zębów trzonowych mlecznych zastosowano tradycyjną metodę chirurgiczną (wirniki powietrzne o dużej i małej prędkości).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność usuwania próchnicy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Zmiana całkowitej żywej liczby (TVC) próbek zębiny pobranych podczas sesji leczenia stomatologicznego jest oceniana i przedstawiana jako jednostka tworząca kolonie (CFU) na ml próbki.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność usuwania próchnicy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Czas trwania usuwania próchnicy podczas zabiegu stomatologicznego rejestrowano stoperem w minutach.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Odczuwanie bólu podczas usuwania próchnicy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Do oceny odczuwania bólu podczas zabiegu usuwania próchnicy zastosowano Skalę Bólu Twarzy.
Dziecko zostało poproszone o wybranie twarzy (zapisanej z punktacją) odpowiadającej intensywności odczuwanego przez niego bólu podczas zabiegu.
Wyniki mają minimalną wartość 0 i maksymalną wartość 10.
Im wyższy wynik, tym bardziej bolesny jest zabieg.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Heba M Elkhodary, D.Sc., King Abdulaziz University
- Główny śledczy: Najla'a M AL-Amoudi, D.Sc., King Abdulaziz University
- Krzesło do nauki: Manal S Maashi, M.Sc., King Abdulaziz University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Manal Maashi
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .