Przeciwciało PD-1 Plus GEMOX jako pooperacyjna terapia adjuwantowa w raku dróg żółciowych okołownękowej
Przeciwciało PD-1 plus gemcytabina i oksaliplatyna (GEMOX) jako pooperacyjna terapia adjuwantowa u pacjentów z rakiem dróg żółciowych okołownękowych z dodatnimi przerzutami do węzłów chłonnych: jednoramienne badanie fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rui Zhang, PhD
- Numer telefonu: 020-34078840
- E-mail: zhangr95@mail.sysu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yanfang Ye
- Numer telefonu: 020-81336505
- E-mail: yeyfang@mail.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 376032
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Rui Zhang, PhD
- Numer telefonu: 020-34078840
- E-mail: zhangr95@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent musi podpisać formularz świadomej zgody;
- Wiek 18-75 lat, zarówno mężczyzna, jak i kobieta;
- Wynik oceny sprawności ECOG (wynik PS) 0 lub 1 punkt;
- Wynik Child-Pugh Kropka;
- Rak dróg żółciowych okołowątrobowych z ujemnymi marginesami i dodatnimi przerzutami do węzłów chłonnych potwierdzonymi histopatologicznie. Region węzłów chłonnych z dodatnimi przerzutami w jamie brzusznej nie jest ograniczony. Można uwzględnić 16 grup mikroskopowo dodatnich przerzutów węzłów chłonnych.
- Nie otrzymywali żadnego leczenia systemowego w ciągu 6 miesięcy;
- Wskaźniki czynnościowe ważnych narządów spełniają następujące wymagania (1) Neutrofile ≥1,5*109/L; płytki krwi ≥100*109/l; hemoglobina ≥9g/dl; albumina surowicy ≥3g/dl; (2) Hormon stymulujący tarczycę (TSH) ≤ 2-krotność górnej granicy normy, a T3 i T4 mieszczą się w zakresie normy; (3)Bilirubina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy; AlAT i AspAT ≤ 3-krotność górnej granicy normy; (4) Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy i klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta); 8. Podmiot ma co najmniej 1 mierzalną zmianę (zgodnie z RECIST 1.1);
- W przypadku kobiet, które nie karmią piersią ani nie są w ciąży, należy stosować antykoncepcję w trakcie leczenia lub 12 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Nieoperacyjni pacjenci z PHC lub diagnostyka pooperacyjna nawrotu PHC i przerzutów;
- Cierpiący w przeszłości lub jednocześnie na inne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem w pełni leczonego nieczerniakowego raka skóry, raka in situ szyjki macicy i raka brodawkowatego tarczycy;
- stosować chemioterapię opartą na gemcytabinie lub stosować leczenie przeciwciałem monoklonalnym PD-1 lub przeciwciałem monoklonalnym PD-L1 w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Ciężka dysfunkcja krążeniowo-oddechowa i nerek;
- Nadciśnienie, które jest trudne do kontrolowania za pomocą leków (skurczowe ciśnienie krwi (BP) ≥140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg) (na podstawie średniej z ≥3 odczytów BP uzyskanych z ≥2 pomiarów);
- Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (PT>14s), skłonność do krwawień lub leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe;
- po leczeniu przeciwwirusowym DNA HBV >2000 kopii/ml, RNA HCV >1000;
- Żylaki przełyku i żołądka w wywiadzie, istotne klinicznie objawy krwawienia lub wyraźna tendencja do ich występowania w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
- Aktywne infekcje wymagające leczenia ogólnoustrojowego; pacjenci z czynnym zakażeniem gruźlicą w ciągu 1 roku przed włączeniem; historia czynnego zakażenia gruźlicą ponad 1 rok przed włączeniem do badania i brak formalnego leczenia przeciwgruźliczego lub gruźlicy Nadal w okresie aktywności;
- Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV, przeciwciała HIV1/2) pozytywny;
- Historia nadużywania leków psychotropowych, nadużywania alkoholu lub narkotyków;
- Wiadomo, że w przeszłości występowały ciężkie alergie na jakiekolwiek przeciwciała monoklonalne, leki platynowe lub gemcytabinę;
- Inne czynniki ocenione przez badacza mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestników lub zgodność badania. Takie jak poważne choroby (w tym choroby psychiczne), które wymagają leczenia skojarzonego, poważne nieprawidłowości laboratoryjne lub inne czynniki rodzinne lub społeczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przeciwciało PD-1 plus GEMOX
Przeciwciało PD-1 plus GEMOX podano jako pooperacyjną terapię adiuwantową
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
12-miesięczny wskaźnik przeżycia bez nawrotów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik przeżycia bez nawrotów w raku dróg żółciowych okołownękowych z dodatnimi przerzutami do węzłów chłonnych.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
12-miesięczny całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Całkowity wskaźnik przeżycia w raku dróg żółciowych okołownękowych z dodatnimi przerzutami do węzłów chłonnych.
|
12 miesięcy
|
|
60-miesięczny całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 60 miesięcy
|
Całkowity wskaźnik przeżycia w raku dróg żółciowych okołownękowych z dodatnimi przerzutami do węzłów chłonnych.
|
60 miesięcy
|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 60 miesięcy
|
RFS definiuje się jako czas od resekcji do nawrotu choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
|
60 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 60 miesięcy
|
OS definiuje się jako czas od resekcji do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
60 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane (AE)
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Chao Liu, PhD, Department of Biliary and Pancreatic Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ebata T, Hirano S, Konishi M, Uesaka K, Tsuchiya Y, Ohtsuka M, Kaneoka Y, Yamamoto M, Ambo Y, Shimizu Y, Ozawa F, Fukutomi A, Ando M, Nimura Y, Nagino M; Bile Duct Cancer Adjuvant Trial (BCAT) Study Group. Randomized clinical trial of adjuvant gemcitabine chemotherapy versus observation in resected bile duct cancer. Br J Surg. 2018 Feb;105(3):192-202. doi: 10.1002/bjs.10776.
- Chen X, Wu X, Wu H, Gu Y, Shao Y, Shao Q, Zhu F, Li X, Qian X, Hu J, Zhao F, Mao W, Sun J, Wang J, Han G, Li C, Xia Y, Seesaha PK, Zhu D, Li H, Zhang J, Wang G, Wang X, Li X, Shu Y. Camrelizumab plus gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in patients with advanced biliary tract cancer: a single-arm, open-label, phase II trial. J Immunother Cancer. 2020 Nov;8(2):e001240. doi: 10.1136/jitc-2020-001240.
- DeOliveira ML, Cunningham SC, Cameron JL, Kamangar F, Winter JM, Lillemoe KD, Choti MA, Yeo CJ, Schulick RD. Cholangiocarcinoma: thirty-one-year experience with 564 patients at a single institution. Ann Surg. 2007 May;245(5):755-62. doi: 10.1097/01.sla.0000251366.62632.d3.
- Kang MJ, Lee JL, Kim TW, Lee SS, Ahn S, Park DH, Lee SS, Seo DW, Lee SK, Kim MH. Randomized phase II trial of S-1 and cisplatin versus gemcitabine and cisplatin in patients with advanced biliary tract adenocarcinoma. Acta Oncol. 2012 Sep;51(7):860-6. doi: 10.3109/0284186X.2012.682628. Epub 2012 May 6.
- Groot Koerkamp B, Wiggers JK, Allen PJ, Besselink MG, Blumgart LH, Busch OR, Coelen RJ, D'Angelica MI, DeMatteo RP, Gouma DJ, Kingham TP, Jarnagin WR, van Gulik TM. Recurrence Rate and Pattern of Perihilar Cholangiocarcinoma after Curative Intent Resection. J Am Coll Surg. 2015 Dec;221(6):1041-9. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2015.09.005. Epub 2015 Sep 15.
- Abdel-Rahman O, Elsayed Z, Elhalawani H. Gemcitabine-based chemotherapy for advanced biliary tract carcinomas. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Apr 6;4(4):CD011746. doi: 10.1002/14651858.CD011746.pub2.
- Nassour I, Mokdad AA, Porembka MR, Choti MA, Polanco PM, Mansour JC, Minter RM, Wang SC, Yopp AC. Adjuvant Therapy Is Associated With Improved Survival in Resected Perihilar Cholangiocarcinoma: A Propensity Matched Study. Ann Surg Oncol. 2018 May;25(5):1193-1201. doi: 10.1245/s10434-018-6388-7. Epub 2018 Feb 27.
- Edeline J, Benabdelghani M, Bertaut A, Watelet J, Hammel P, Joly JP, Boudjema K, Fartoux L, Bouhier-Leporrier K, Jouve JL, Faroux R, Guerin-Meyer V, Kurtz JE, Assenat E, Seitz JF, Baumgaertner I, Tougeron D, de la Fouchardiere C, Lombard-Bohas C, Boucher E, Stanbury T, Louvet C, Malka D, Phelip JM. Gemcitabine and Oxaliplatin Chemotherapy or Surveillance in Resected Biliary Tract Cancer (PRODIGE 12-ACCORD 18-UNICANCER GI): A Randomized Phase III Study. J Clin Oncol. 2019 Mar 10;37(8):658-667. doi: 10.1200/JCO.18.00050. Epub 2019 Feb 1.
- Ueno M, Ikeda M, Morizane C, Kobayashi S, Ohno I, Kondo S, Okano N, Kimura K, Asada S, Namba Y, Okusaka T, Furuse J. Nivolumab alone or in combination with cisplatin plus gemcitabine in Japanese patients with unresectable or recurrent biliary tract cancer: a non-randomised, multicentre, open-label, phase 1 study. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2019 Aug;4(8):611-621. doi: 10.1016/S2468-1253(19)30086-X. Epub 2019 May 17.
- Itano O, Takemura Y, Kishida N, Tamagawa E, Shinozaki H, Ikeda K, Urakami H, Ei S, Hayatsu S, Suzuki K, Sakuragawa T, Ishii M, Shito M, Aiura K, Fujisaki H, Takano K, Matsui J, Minagawa T, Shinoda M, Kitago M, Abe Y, Yagi H, Oshima G, Hori S, Kitagawa Y. A prospective feasibility study of one-year administration of adjuvant S-1 therapy for resected biliary tract cancer in a multi-institutional trial (Tokyo Study Group for Biliary Cancer: TOSBIC01). BMC Cancer. 2020 Jul 23;20(1):688. doi: 10.1186/s12885-020-07185-6.
- Nakahashi K, Ebata T, Yokoyama Y, Igami T, Mizuno T, Yamaguchi J, Onoe S, Watanabe N, Nagino M. How long should follow-up be continued after R0 resection of perihilar cholangiocarcinoma? Surgery. 2020 Oct;168(4):617-624. doi: 10.1016/j.surg.2020.04.068. Epub 2020 Jul 19.
- Gao H, Tian T, Li S, Zhang Y, Fu X, Zheng X, Liu N, Jiang A, Ren M, Zhang X, Liang X, Ruan Z, Geng Z, Yao Y. Efficacy Analysis of Adjuvant Chemotherapy with Gemcitabine Plus Platinum or S-1 in Biliary Tract Carcinoma: A Multi-Center Retrospective Study. Cancer Manag Res. 2021 Jan 29;13:889-898. doi: 10.2147/CMAR.S290083. eCollection 2021.
- Primrose JN, Fox RP, Palmer DH, Malik HZ, Prasad R, Mirza D, Anthony A, Corrie P, Falk S, Finch-Jones M, Wasan H, Ross P, Wall L, Wadsley J, Evans JTR, Stocken D, Praseedom R, Ma YT, Davidson B, Neoptolemos JP, Iveson T, Raftery J, Zhu S, Cunningham D, Garden OJ, Stubbs C, Valle JW, Bridgewater J; BILCAP study group. Capecitabine compared with observation in resected biliary tract cancer (BILCAP): a randomised, controlled, multicentre, phase 3 study. Lancet Oncol. 2019 May;20(5):663-673. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30915-X. Epub 2019 Mar 25.
- Banales JM, Marin JJG, Lamarca A, Rodrigues PM, Khan SA, Roberts LR, Cardinale V, Carpino G, Andersen JB, Braconi C, Calvisi DF, Perugorria MJ, Fabris L, Boulter L, Macias RIR, Gaudio E, Alvaro D, Gradilone SA, Strazzabosco M, Marzioni M, Coulouarn C, Fouassier L, Raggi C, Invernizzi P, Mertens JC, Moncsek A, Ilyas SI, Heimbach J, Koerkamp BG, Bruix J, Forner A, Bridgewater J, Valle JW, Gores GJ. Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2020 Sep;17(9):557-588. doi: 10.1038/s41575-020-0310-z. Epub 2020 Jun 30.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LX-GY-2022010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .