Perfuzja dootrzewnowa inhibitora PD-1 w połączeniu z terapią PRaG w przypadku złośliwego wodobrzusza
Badanie kliniczne fazy I-II dotyczące PRaG (inhibitor PD-1 we wstrzyknięciach dożylnych, radioterapia i GM-CSF) w połączeniu z perfuzją dootrzewnową inhibitora PD-1 w leczeniu zaawansowanych, opornych na leczenie guzów litych w połączeniu z wodobrzuszem złośliwym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yuehong Kong, Doctor
- Numer telefonu: +8613375183257
- E-mail: kkyuehong@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci > 18 lat.
- Patologicznie rozpoznany nowotwór złośliwy z przerzutami do jamy brzusznej ze złośliwym wodobrzuszem (lub cytologia złuszczająca wodobrzusza potwierdzona złośliwym wysiękiem otrzewnowym), bez przerzutów do mózgu lub wątroby. Pacjent miał świeżo rozpoznane przerzuty do jamy brzusznej ze złośliwym wodobrzuszem od nie więcej niż 1 miesiąca.
- Progresja na co najmniej jednej linii wcześniejszej standardowej terapii lub nieprzydatność do standardowej terapii ogólnoustrojowej.
- Brak zastoinowej niewydolności serca, niestabilnej dławicy piersiowej, niestabilnej arytmii w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-3, a oczekiwana długość życia 2 miesiące lub więcej.
- Brak wcześniejszej ciężkiej czynności układu krwiotwórczego, dysfunkcji serca, płuc, wątroby, nerek i niedoboru odporności.
- Tydzień przed włączeniem bezwzględna liczba limfocytów T ogółem we krwi obwodowej ≥ 0,5-krotność dolnej granicy normy, bezwzględna liczba limfocytów T CD8+ ≥ 200/ul, neutrofile ≥ 1,0 × 109/l; AST i ALT ≤ 3,0-krotność górnej granicy normy; kreatynina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min, albumina surowicy ≥ 30 g/l. Po leczeniu wskaźniki mogą osiągnąć powyższe kryteria i utrzymywać się przez 2 tygodnie. Terapia transfuzją lub terapia czynnikiem stymulującym granulocyty nie jest dozwolona przed leczeniem.
- Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Pacjenci z wywiadem innych chorób nowotworowych w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka skóry i raka in situ.
- Pacjenci z wywiadem niekontrolowanej padaczki, chorób ośrodkowego układu nerwowego lub zaburzeń psychicznych, których nasilenie kliniczne może utrudniać podpisanie świadomej zgody lub wpływać na przestrzeganie przez pacjenta leczenia farmakologicznego w ocenie badacza.
- Klinicznie istotna (tj. czynna) choroba serca, taka jak objawowa choroba niedokrwienna serca, zastoinowa niewydolność serca klasy II lub wyższej według New York Heart Association (NYHA) lub ciężka arytmia wymagająca interwencji farmakologicznej lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu ostatnich 12 miesięcy .
- Przeszczepy narządów wymagające terapii immunosupresyjnej.
- Znana aktywna infekcja lub istotne zaburzenia hematologiczne, nerkowe, metaboliczne, żołądkowo-jelitowe, endokrynologiczne lub metaboliczne, lub inne poważne niekontrolowane współistniejące choroby w ocenie badacza.
- Nadwrażliwość na którykolwiek składnik badanego leku.
- Niedobór odporności w wywiadzie, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV lub inne nabyte, wrodzone niedobory odporności lub przeszczep narządu w wywiadzie lub inne powiązane choroby wymagające długotrwałej doustnej terapii hormonalnej (powyżej 10 mg/d prednizonu).
- Pacjenci w okresie ostrego i przewlekłego zakażenia gruźlicą (pacjenci z dodatnim odczynem T-spot i podejrzanymi zmianami gruźliczymi na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej), w okresie ostrego zapalenia wątroby lub z przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu B powyżej normy .
- Istnieją przeciwwskazania do paracentezy jamy brzusznej, w tym zaburzenia krzepnięcia, takie jak ciężka małopłytkowość, ciężkie rozszerzenie jelit i porażenie jelit oraz zrosty otrzewnej.
- Pacjenci leczeni wcześniej inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego i przerwani z powodu toksyczności związanej z lekiem.
- Inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PRaG złożony inhibitor PD-1 dootrzewnowe wstrzyknięcie
PRaG (inhibitor PD-1, radioterapia i GM-CSF) w połączeniu z inhibitorem PD-1 iniekcja dootrzewnowa
|
Inhibitor PD-1 (HLX10, serplulimab) 100 mg infuzja dootrzewnowa co 2 tygodnie po radioterapii Inhibitor PD-1 (HLX10, serplulimab) 3 mg/kg infuzja dożylna w ciągu tygodnia po radioterapii co 2 tygodnie
Inne nazwy:
200ug qd wstrzyknięcie podskórne przez 7 dni
Inne nazwy:
8Gy*3f
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) według CTCAE5.0
Ramy czasowe: 6 miesięcy (faza 1)
|
CTCAE jest powszechnie akceptowana w środowisku onkologicznym jako standardowa skala klasyfikacji i stopnia nasilenia zdarzeń niepożądanych w badaniach klinicznych terapii przeciwnowotworowej i innych warunkach onkologicznych
|
6 miesięcy (faza 1)
|
|
Ciężkie działania niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 6 miesięcy (faza 1)
|
Liczba uczestników z ciężkimi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, zgodnie z oceną Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
6 miesięcy (faza 1)
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: 12 miesięcy (faza 2)
|
całkowity czas przeżycia
|
12 miesięcy (faza 2)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: 12 miesięcy (faza 1)
|
całkowity czas przeżycia
|
12 miesięcy (faza 1)
|
|
PFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy (faza 1/2)
|
przeżycie wolne od progresji
|
12 miesięcy (faza 1/2)
|
|
wskaźnik kontroli wodobrzusza
Ramy czasowe: 12 miesięcy (faza 1/2)
|
wskaźnik kontroli wodobrzusza
|
12 miesięcy (faza 1/2)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- JD-LK-2022-033-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .