Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkie programy pisania dla młodych dorosłych mniejszości seksualnych w Alabamie

29 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Tiffany Brown, Auburn University
Młodzi dorośli należący do mniejszości seksualnych (SM; np. geje, lesbijki, osoby biseksualne, panseksualne, queer) są narażeni na podwyższone ryzyko zaburzeń odżywiania (ED). Naukowcy wykorzystali teorię stresu mniejszościowego, aby zrozumieć, w jaki sposób zwiększone ryzyko wynika częściowo ze stygmatyzacji i dyskryminacji wynikającej z przynależności do marginalizowanej grupy. Pomimo tej rażącej nierówności istnieją ograniczone programy zapobiegania zaburzeniom erekcji w populacjach SM. Co najważniejsze, wielu młodych ludzi z SM mieszka w regionach wiejskich z wysokim piętnem anty-LGBTQ+ i ograniczonym dostępem do zasobów specyficznych dla SM. Proponowany projekt zajmie się tą luką poprzez dostosowanie i ocenę dwóch krótkich interwencji online w celu zmniejszenia ryzyka zaburzeń erekcji. N = 120 młodych dorosłych SM z wiejskich regionów Alabamy z wysokim piętnem LGBTQ+ i niskimi zasobami specyficznymi dla SM zostanie losowo przydzielonych do jednej z trzech krótkich interwencji online: 1) ekspresyjne pisanie (n = 40), 2) autoafirmacja (n = 40) lub 3) kontrola (n = 40). Uczestnicy dokonają oceny przed interwencją, po interwencji i 1 miesiąc po interwencji. Cel 1 oceni wykonalność i akceptowalność interwencji. Cel 2 porówna krótkie interwencje w postaci pisania online z kontrolą poprawy obrazu ciała i objawów zaburzeń erekcji. Wreszcie, celem eksploracyjnym będzie zbadanie zakładanych mechanizmów interwencji oraz tego, czy poziom stygmatyzacji i dyskryminacji uczestników SM przed interwencją wpływa na skuteczność interwencji. Badania te pomogą wspierać i przynosić korzyści młodym dorosłym z SM, zaspokajając krytyczną potrzebę krótkich, skalowalnych interwencji, które można przeprowadzić online, aby pomóc zmniejszyć ryzyko zaburzeń erekcji. Dane z tego projektu posłużą jako dane pilotażowe do kolejnego wniosku o grant serii R z NIH.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-30 lat
  • identyfikować się jako SM (gej, lesbijka, osoba biseksualna, panseksualna lub queer)
  • popierać niezadowolenie z ciała
  • obecnie mieszka w jednym z następujących hrabstw AL: Lee, Dallas, Lowndes, Autauga, Coosa, Elmore, Tallapoosa, Macon lub Russell
  • mieć dostęp do internetu (przez komputer/tablet, telefon komórkowy lub centrum społeczności [np. biblioteka])

Kryteria wyłączenia:

  • spełniają kryteria ED, w oparciu o samoopisowy przesiewacz
  • nieanglojęzycznych
  • Brak dostępu do internetu
  • Niemieszkanie w jednym z następujących hrabstw AL: Lee, Dallas, Lowndes, Autauga, Coosa, Elmore, Tallapoosa, Macon lub Russell
  • Młodsi niż 18 lat, starsi niż 30 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ekspresyjne pisanie
Uczestnicy zostaną poproszeni o napisanie o największym stresie związanym z obrazem ciała lub jedzeniem, jakiego doświadczyli jako członkowie społeczności LGBTQ+. Ogólna lista powszechnie opisywanych typów stresorów i kontekstów zostanie dostarczona uczestnikom, biorąc pod uwagę, że badania metaanalityczne potwierdzają, że podawanie przykładów zwiększa skuteczność ekspresyjnego pisania.
Behawioralne: Ekspresyjne pisanie
Uczestnicy zostaną poproszeni o napisanie o największym stresie związanym z obrazem ciała lub jedzeniem, jakiego doświadczyli jako członkowie społeczności LGBTQ+.
Eksperymentalny: Samopotwierdzenie
Uczestnicy będą odpowiadać na jedną nową winietę dziennie opisującą młodego dorosłego z SM doświadczającego silnego stresu związanego z obrazem własnego ciała w Alabamie. Uczestnicy zostaną poproszeni o napisanie do tej osoby i udzielenie porady w oparciu o własne doświadczenia jako młodej dorosłej osoby z SM. Winiety będą identyczne dla wszystkich uczestników; zostaną one jednak dopasowane do tożsamości seksualnej, tożsamości płciowej i rasy/etniczności uczestników.
Behawioralne: Samopotwierdzenie
Uczestnicy otrzymają jedną nową winietę dziennie opisującą młodego dorosłego z SM doświadczającego silnego stresu związanego z obrazem własnego ciała w Alabamie. Uczestnicy zostaną poproszeni o napisanie do tej osoby i udzielenie porady w oparciu o własne doświadczenia jako młodej dorosłej osoby z SM. Winiety będą identyczne dla wszystkich uczestników; zostaną one jednak dopasowane do tożsamości seksualnej, tożsamości płciowej i rasy/etniczności uczestników.
Komparator placebo: Kontrola
Zgodnie z wcześniejszymi badaniami uczestnicy będą pisać o swoich rutynowych codziennych czynnościach od momentu przebudzenia przez 20 minut każdego dnia, bez treści emocjonalnej.
Behawioralne: Kontrola
Zgodnie z wcześniejszymi badaniami uczestnicy będą pisać o swoich rutynowych codziennych czynnościach od momentu przebudzenia przez 20 minut każdego dnia, bez treści emocjonalnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obraz ciała
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Skala Stanów Obrazu Ciała (BISS); 7-punktowa samoopisowa miara zadowolenia z ogólnego wyglądu. Wyniki wahają się od 1 do 9, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej pozytywny obraz ciała
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Objawy zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Inwentarz Objawów Patologii Odżywiania (EPSI); Narzędzie składające się z 45 pozycji, które ocenia 8 domen patologii zaburzeń odżywiania, wyniki mieszczą się w zakresie od 0-32, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą patologię
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Internalizacja ideałów wyglądu i nacisków
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Postawy społeczno-kulturowe wobec wyglądu Skala 4 (SATAQ-4); 22-itemowa miara internalizacji ideałów wyglądu i nacisków. Wyniki wahają się od 4 do 25, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą internalizację wyglądu
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Negatywne oddziaływanie
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21); Narzędzie składające się z 21 pozycji stosowane do oceny depresji, lęku i niespecyficznego pobudzenia fizjologicznego, które nakładają się na czynnik wyższego rzędu, jakim jest stres psychiczny/negatywny afekt. Wyniki wahają się od 0-63, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy negatywny wpływ
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Regulacja emocji interpersonalnych
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Trudności w interpersonalnej regulacji emocji (DIRE); 24-itemowe miary nieprzystosowawczej interpersonalnej regulacji emocjonalnej. Wyniki mieszczą się w zakresie od 3 do 30, a wyższe wyniki wskazują na większą patologię.
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Jakość życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO-BREF); 26-itemowa samoopisowa miara dotycząca fizycznych i psychicznych relacji społecznych oraz zdrowia środowiskowego. Wyniki wahają się od 4-20; wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Samoocena społeczna
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Społeczna Skala Samooceny (SSES); Mierzy pewność siebie i poczucie własnej wartości w sytuacjach społecznych w 9 elementach. Wyniki wahają się od 9 do 54, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą samoocenę społeczną.
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Samostygmat szukania pomocy
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Samostygmat szukania pomocy (SSOSH); Piętno otaczające szukanie pomocy w przypadku problemów psychologicznych. Wyniki wahają się od 10 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe piętno.
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Stosowanie substancji
Ramy czasowe: zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji
Badania przesiewowe dotyczące alkoholu, palenia i substancji odurzających (ASSIST); Bada wzorce używania alkoholu i substancji psychoaktywnych. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 39, a wyższe wyniki odzwierciedlają większe problemy związane z używaniem substancji.
zmiany od wartości początkowej do 1-miesięcznej obserwacji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radzenie sobie z poczuciem własnej skuteczności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala Własnej Skuteczności Radzenia Sobie (CSES); Ocenia własną skuteczność radzenia sobie ze stresem mniejszości seksualnych (SM), przystosowaną do radzenia sobie ze stresem SM we wcześniejszych badaniach (13 pozycji, 11-punktowa skala, zakres 0-130, wyższe wyniki wskazują na większą samoskuteczność radzenia sobie ze stresem SM).
Linia bazowa
Dyskryminacja
Ramy czasowe: Linia bazowa
Heteroseksistowska Skala Nękania, Odrzucenia i Dyskryminacji; Miara ocenia doświadczenia z wiktymizacją i odrzuceniem związane z tożsamością SGM (14 pozycji, wyniki wahają się od 14-84, z wyższymi wynikami odzwierciedlającymi większe doświadczenia z dyskryminacją)
Linia bazowa
Zinternalizowane piętno
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala Homofobii Zinternalizowanej (IHP); Oceń internalizację negatywnych postaw wobec własnej tożsamości seksualnej (9 pozycji, wyniki mieszczą się w przedziale 5-45, wyższe wyniki wskazują na większe zinternalizowane piętno)
Linia bazowa
Ukrywanie orientacji seksualnej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala ukrywania orientacji seksualnej (SOCS); Oceń stopień, w jakim dana osoba celowo ukrywa swoją tożsamość seksualną (6 pozycji, wyniki mieszczą się w przedziale 6-30, wyższe wyniki oznaczają większe ukrywanie)
Linia bazowa
Czułość odrzucenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wrażliwość na odrzucenie kobiet należących do mniejszości seksualnych (lub związanych z gejami); Ocenia wrażliwość na odrzucenie ze względu na tożsamość seksualną (14-16 pozycji, zakresy 1-36, wyższe wyniki oznaczają większą wrażliwość na odrzucenie)
Linia bazowa
Zaangażowanie społeczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pozycje z ankiety dotyczącej seksualności sprawiedliwości społecznej obejmują 6 pozycji dotyczących zaangażowania społeczności LGBTQ (zakres 6-36, wyższe wyniki wskazują na większe zaangażowanie społeczności)
Linia bazowa
Stres wewnątrz mniejszości
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skrócona Skala Stresu Wewnątrzmniejszościowego; Ocenia czynniki stresogenne w społeczności gejowskiej (8 pozycji, zakres 8-40, wyższe wyniki wskazują na większe postrzeganie stresu w społeczności)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Auburn University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Jordan Merriweather, Auburn University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • #22-317

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane będą przechowywane przez 5 lat od zakończenia badania. Osoby zainteresowane dodatkowymi informacjami na temat danych mogą skontaktować się z głównym badaczem (tab0110@auburn.edu)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami