Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

[Test urządzenia, które nie zostało zatwierdzone lub dopuszczone przez amerykańską FDA]

19 maja 2026 zaktualizowane przez: GRAIL, Inc.
To wieloośrodkowe porównawcze prospektywne badanie kohortowe ma na celu ocenę rzeczywistego wpływu klinicznego, w tym bezpieczeństwa i wydajności testu Galleri®, testu wczesnego wykrywania wielu nowotworów na bazie krwi (MCED) z krwi. Do badania zostanie włączone 20% uczestników pochodzących z niedostatecznie reprezentowanych mniejszości (np. mniejszości rasowych/etnicznych, populacji znajdujących się w niekorzystnej sytuacji społeczno-ekonomicznej, ludności wiejskiej).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
    • California
      • Auburn, California, Stany Zjednoczone, 95603
      • Davis, California, Stany Zjednoczone, 95616
      • Elk Grove, California, Stany Zjednoczone, 95758
      • Fountain Valley, California, Stany Zjednoczone, 92708
        • Rekrutacyjny
        • Long Beach Memorial Orange Coast
        • Kontakt:
      • Laguna Hills, California, Stany Zjednoczone, 92653
        • Rekrutacyjny
        • Long Beach Memorial Saddleback
        • Kontakt:
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90806
      • Modesto, California, Stany Zjednoczone, 95355
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94301
      • Roseville, California, Stany Zjednoczone, 95661
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95816
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95816
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
        • Rekrutacyjny
        • University of California San Francisco Health System
        • Kontakt:
      • Santa Barbara, California, Stany Zjednoczone, 93105
      • Santa Cruz, California, Stany Zjednoczone, 95065
      • Santa Rosa, California, Stany Zjednoczone, 95403
      • Sunnyvale, California, Stany Zjednoczone, 94086
      • Vallejo, California, Stany Zjednoczone, 94589
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Rekrutacyjny
        • Morehouse School of Medicine Atlanta
        • Kontakt:
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30310
        • Rekrutacyjny
        • Morehouse School of Medicine Lee Street
        • Kontakt:
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30331
        • Rekrutacyjny
        • Morehouse School of Medicine Princeton Lakes
        • Kontakt:
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30344
        • Rekrutacyjny
        • Morehouse School of Medicine East Point
        • Kontakt:
      • Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30909
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Stany Zjednoczone, 46011
        • Rekrutacyjny
        • Community Health Network Anderson
        • Kontakt:
      • Fishers, Indiana, Stany Zjednoczone, 46038
        • Rekrutacyjny
        • Community Health Network North
        • Kontakt:
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46219
        • Rekrutacyjny
        • Community Health Network East
        • Kontakt:
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46256
        • Rekrutacyjny
        • Community Health Network South
        • Kontakt:
      • Kokomo, Indiana, Stany Zjednoczone, 46902
        • Rekrutacyjny
        • Community Health Network Kokomo
        • Kontakt:
      • Kokomo, Indiana, Stany Zjednoczone, 46902
        • Rekrutacyjny
        • Community Health Network LaFountain
        • Kontakt:
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70809
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Bocage
        • Kontakt:
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70836
      • Covington, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70433
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Covington
        • Kontakt:
      • Covington, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70433
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health St. Tammany Parish
        • Kontakt:
      • Covington, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70433
      • Kenner, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70065
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Kenner
        • Kontakt:
      • Lafayette, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70503
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Lafayette
        • Kontakt:
      • Marrero, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70072
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Westbank
        • Kontakt:
      • Metairie, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70003
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Lafreniere
        • Kontakt:
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70121
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Benson
        • Kontakt:
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70115
        • Rekrutacyjny
        • Ochsner Health Baptist
        • Kontakt:
    • Missouri
    • Oregon
      • Astoria, Oregon, Stany Zjednoczone, 97103
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Columbia
        • Kontakt:
      • Astoria, Oregon, Stany Zjednoczone, 97103
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Exchange
        • Kontakt:
      • Beaverton, Oregon, Stany Zjednoczone, 97006
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Beaverton
        • Kontakt:
      • Hillsboro, Oregon, Stany Zjednoczone, 97124
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Orenco
        • Kontakt:
      • Hood River, Oregon, Stany Zjednoczone, 97031
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Woods
        • Kontakt:
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Portland
        • Kontakt:
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97202
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Richmond
        • Kontakt:
      • The Dalles, Oregon, Stany Zjednoczone, 97058
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Adventist
        • Kontakt:
      • The Dalles, Oregon, Stany Zjednoczone, 97058
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Dalles
        • Kontakt:
      • Warrenton, Oregon, Stany Zjednoczone, 97146
        • Rekrutacyjny
        • OHSU CEDAR Clinical Trials Ensign
        • Kontakt:
    • Pennsylvania
      • Bloomsburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17815
        • Rekrutacyjny
        • Geisinger Bloomsburg Hospital - Bloomsburg
        • Kontakt:
    • Tennessee
      • Brentwood, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37027
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84124
    • West Virginia
      • Buckhannon, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26201
        • Rekrutacyjny
        • West Virginia University Health System St. Joseph
        • Kontakt:
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26501
        • Rekrutacyjny
        • West Virginia University Health System Morgantown
        • Kontakt:
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26506
        • Rekrutacyjny
        • West Virginia University Health System WV CTSI
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dla Galleri + UC (ramię przetestowane przez Galleri):

Uczestnicy kwalifikują się do włączenia do badania tylko wtedy, gdy spełniają wszystkie poniższe kryteria:

  • Osoby w wieku ≥50 lat objęte ubezpieczeniem Medicare,
  • Kwalifikuje się do otrzymania testu Galleriego na podstawie stwierdzenia przez badacza lub osobę przez niego wyznaczoną, że test jest klinicznie odpowiedni,
  • Zdolny do wyrażenia świadomej zgody, która jest prawnie skuteczna (zgoda wyrażona przez prawnie upoważnionego przedstawiciela nie jest dozwolona w niniejszym protokole), oraz
  • Potrafi zrozumieć i odpowiedzieć na pytania zawarte w kwestionariuszach uczestników. Poziom zrozumienia jest ustalany przez badacza lub osobę przez niego wyznaczoną.

Dla UC (ramię nietestowane przez Galleri):

  • Wiek ≥ 50 lat, objęty ubezpieczeniem Medicare,
  • Miałeś ≥ 1 wizytę w UC

Kryteria wyłączenia:

Dla Galleri + UC (ramię przetestowane przez Galleri):

  • Posiadanie poprzedniego testu Galleriego niezwiązanego z tym badaniem.
  • Przechodzi ocenę kliniczną pod kątem objawów podejrzanych o raka.
  • Osobista historia inwazyjnego guza litego lub nowotworu hematologicznego, zdiagnozowanego w ciągu 3 lat przed przewidywaną datą włączenia lub zdiagnozowanego wcześniej niż 3 lata przed przewidywaną datą włączenia i nigdy nieleczonego.
  • Nie wyklucza się osób, u których rozpoznano raka podstawnokomórkowego skóry bez przerzutów i raka płaskonabłonkowego skóry.
  • Wcześniejsza/jednoczesna terapia skojarzona (leki/leczenia):
  • Ostateczne leczenie inwazyjnego guza litego lub nowotworu hematologicznego w ciągu 3 lat przed przewidywaną datą włączenia do badania.
  • Adiuwantowa terapia hormonalna w przypadku raka (tj. raka piersi lub prostaty) nie stanowi kryterium wykluczającego.
  • Obecna ciąża
  • Osoby, które nie będą mogły dopełnić procedur protokolarnych.
  • Osoby, które nie są obecnie zarejestrowanymi pacjentami w ośrodku uczestniczącym.
  • Byli lub obecni pracownicy lub kontrahenci GRAIL.

Dla UC (ramię nietestowane przez Galleri):

  • Poddawany ocenie diagnostycznej lub skierowany na diagnostykę z powodu klinicznego podejrzenia nowotworu (np. skierowany do onkologa lub chirurga albo zakwalifikowany na biopsję na podstawie podejrzanej nieprawidłowości w badaniach obrazowych).
  • Osobista historia inwazyjnego guza litego lub nowotworu hematologicznego, zdiagnozowanego w ciągu 3 lat przed przewidywaną datą włączenia lub zdiagnozowanego wcześniej niż 3 lata przed przewidywaną datą włączenia i nigdy nieleczonego.
  • Nie wyklucza się osób, u których rozpoznano raka podstawnokomórkowego skóry bez przerzutów i raka płaskonabłonkowego skóry.
  • Wcześniejsza/jednoczesna terapia skojarzona (leki/leczenia):
  • Ostateczne leczenie inwazyjnego guza litego lub nowotworu hematologicznego w ciągu 3 lat przed przewidywaną datą włączenia do badania.
  • Adiuwantowa terapia hormonalna w przypadku raka (np. raka piersi lub prostaty) nie stanowi kryterium wykluczającego.
  • Obecna ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: (Galeria + Uniwersytet Kalifornijski)
Beneficjenci Medicare, którzy otrzymają test Galleri oraz standardową opiekę (Galleri + UC).
Urządzenie: Test wczesnego wykrywania wielu nowotworów (Galleri®)
Pobieranie krwi i wczesne wykrywanie wielu nowotworów z możliwością uzyskania wyników.
Brak interwencji: (UC) sam
Biernie zarejestrowana grupa porównawcza obejmująca beneficjentów Medicare, którzy otrzymują wyłącznie zwykłą opiekę (UC).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania nowotworów w IV stopniu zaawansowania
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo: liczba i rodzaj inwazyjnych procedur wykonywanych w celu oceny wyniku testu wykrytego sygnału nowotworu
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Wydajność testu Galleri w ramieniu Galleri + UC
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Przestrzeganie zalecanych przez wytyczne badań przesiewowych w kierunku nowotworu w ramieniu Galleri+UC i ramieniu UC na przestrzeni czasu
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Wykorzystanie zasobów opieki zdrowotnej związane z oceną diagnostyki raka w ramieniu Galleri+UC i UC
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
GRAIL, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GRAIL-MA-002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami