Ocena skorygowanego czasu przepływu w tętnicy szyjnej i wskaźnika zapadalności żyły głównej dolnej w przewidywaniu hipotensji pozapaństwowej u pacjentów geriatrycznych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Faiyum
-
Fayoum, Faiyum, Egipt, 63513
- Fayoum University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 60 lat.
- Pacjenci nie mieli przeciwwskazań do znieczulenia podpajęczynówkowego.
- Pacjenci poddawani planowej operacji.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z BMI większym niż 35 kg/m2.
- Pacjenci cierpiący na zwężenie tętnicy szyjnej.
- Pacjenci ze skurczowym ciśnieniem krwi powyżej 160 mmHg.
- Pacjenci, którzy wymagają przedoperacyjnego nawodnienia.
- Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym w trybie pilnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROC pod krzywą
Ramy czasowe: Od 1 grudnia 2022 do 1 grudnia 2023
|
Charakterystyka operacyjna odbiornika (ROC) pod krzywą z najlepszym odcięciem wartości skorygowanego czasu przepływu w tętnicy szyjnej i wskaźnika zapadalności IVC w przewidywaniu PSAH u pacjentów geriatrycznych.
|
Od 1 grudnia 2022 do 1 grudnia 2023
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- D 316
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .