Avaliação do tempo de fluxo carotídeo corrigido e do índice de colapsibilidade da veia cava inferior na previsão de hipotensão pós-anestesia espinhal em pacientes geriátricos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Faiyum
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Fayoum, Faiyum, Egito, 63513
- Fayoum University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade acima de 60 anos.
- Os pacientes não tinham contra-indicações para raquianestesia.
- Pacientes submetidos a cirurgia eletiva.
Critério de exclusão:
- Pacientes com IMC superior a 35 Kg/m2.
- Pacientes que sofrem de estenose carotídea.
- Pacientes com pressão arterial sistólica maior que 160 mmHg.
- Pacientes que necessitam de hidratação pré-operatória.
- Pacientes submetidos a cirurgia de emergência
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ROC sob a curva
Prazo: De 1º de dezembro de 2022 a 1º de dezembro de 2023
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Receiver Operating Characteristic (ROC) sob a curva com o melhor corte do valor do tempo de fluxo carotídeo corrigido e índice de colapsibilidade da VCI na predição de PSAH em pacientes geriátricos.
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De 1º de dezembro de 2022 a 1º de dezembro de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- D 316
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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