Zbiorowa interwencja dotycząca skuteczności społeczności w zakresie odporności
Zbiorowa interwencja w zakresie skuteczności odporności społeczności (CRCEI) w celu zapobiegania przemocy w społeczności – randomizowana, kontrolowana próba klastrowa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christi Gomez
- Numer telefonu: (412) 969-3084
- E-mail: clg166@pitt.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Alison Culyba, MD, PhD, MPH
- Numer telefonu: 412-692-6056
- E-mail: alison.culyba@chp.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
- Rekrutacyjny
- University of Pittsburgh
-
Kontakt:
- Alison Culyba, MD, PhD
- Numer telefonu: 412-692-6677
- E-mail: alison.culyba@chp.edu
-
Kontakt:
- Alison Culyba, MD, PhD, MPH
- Numer telefonu: 412-692-6056
- E-mail: alison.culyba@chp.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie to koncentruje się na młodzieży (w wieku od 13 lat) i dorosłych wszystkich płci. Uczestnicy muszą mieszkać w dzielnicach wybranych do udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- To badanie nie obejmuje osób w wieku poniżej 13 lat. Osoby spoza uczestniczących dzielnic są wykluczone z udziału.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zbiorowa interwencja dotycząca skuteczności społeczności w zakresie odporności (CRCEI)
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention (CRCEI) w celu zaangażowania członków społeczności w dialog na temat rozwoju, przywództwa w społeczności i organizowania się na rzecz zmian społecznych (9 sesji).
|
Behawioralne: Zbiorowa interwencja dotycząca skuteczności społeczności w zakresie odporności (CRCEI)
Community Resiliency Collective Efficacy Intervention (CRCEI) zaangażuje członków społeczności w dialog na temat rozwoju, przywództwa w społeczności i organizowania się na rzecz zmian społecznych.
Uczestnicy warunku interwencji zostaną poproszeni o wzięcie udziału w 2 sesjach dyskusji na temat rozwoju społeczności oraz 7-tygodniowym programie szkoleniowym na następujące tematy: Budowanie na mocnych stronach swojej społeczności, Zbiorowa skuteczność i jej wpływ na zapobieganie przemocy i zdrowie psychiczne społeczności , Zasady i strategie pokojowej interwencji bez zagrożenia: Część pierwsza, Zasady i strategie pokojowej interwencji bez zagrożenia: Część druga, Bezpieczeństwo i rola policji i społeczności w interwencji, Aktywne/skuteczne słuchanie i umiejętności porozumiewania się bez użycia przemocy oraz Zasoby społeczności i Interwencja pośrednia.
|
|
Aktywny komparator: Sesje edukacji zdrowotnej
Sąsiedztwa porównawcze otrzymają sesje edukacji zdrowotnej jako interwencję kontrolną.
(9 sesji)
|
Sąsiedztwa porównawcze otrzymają sesje edukacji zdrowotnej dotyczące różnych tematów zdrowotnych określonych przez społeczność jako interwencja kontrolna.
(9 sesji)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od poziomu wyjściowego w postrzeganiu zbiorowej skuteczności sąsiedztwa i spójności społeczności
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do około 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Średni wynik pomiaru złożonego (zakres 1–5; 1 oznacza niski, a 5 najlepszy) postrzegania zbiorowej skuteczności i spójności społeczności na poziomie sąsiedztwa
|
Zmiana od wartości początkowej do około 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania przemocy w społeczności w okresie 12 miesięcy
Ramy czasowe: Zmiana z okresu 1 roku przed punktem wyjściowym na około 12 miesięcy po punkcie wyjściowym
|
liczba przypadków przemocy, tj. napadów, przemocy z użyciem broni palnej, skierowań do służb ochrony dzieci, w porównaniu z dzielnicami kontrolnymi.
|
Zmiana z okresu 1 roku przed punktem wyjściowym na około 12 miesięcy po punkcie wyjściowym
|
|
Częstość występowania przemocy w społeczności w okresie 12 miesięcy
Ramy czasowe: Zmiana z okresu 1 roku przed punktem wyjściowym na około 2 lata po okresie początkowym
|
liczba przypadków przemocy, tj. napadów, przemocy z użyciem broni palnej, skierowań do służb ochrony dzieci, w porównaniu z dzielnicami kontrolnymi.
|
Zmiana z okresu 1 roku przed punktem wyjściowym na około 2 lata po okresie początkowym
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zbiorowej skuteczności i normach społecznych w sąsiedztwie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do około 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Średni wynik złożonej zbiorowej miary skuteczności (zakres 1-5; 1 to najniższa, a 5 najlepsza) skuteczności zbiorowej na poziomie indywidualnym i norm społecznych sąsiedztwa
|
Zmiana od wartości początkowej do około 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
|
Liczba zgłoszonych przez siebie zdarzeń narażenia na przemoc
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do około 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
liczba zdarzeń narażenia na przemoc na poziomie indywidualnym
|
Zmiana od wartości początkowej do około 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Alison Culyba, MD, PhD, MPH, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY22100193
- U01CE003524-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .