Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne pojedynczego wstrzyknięcia HRS-5635 zdrowym osobom w Chinach oraz bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe wielokrotnego podawania pacjentom z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B
Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne pojedynczego podania HRS-5635 we wstrzyknięciu zdrowym osobom w Chinach oraz bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe wielokrotnego podawania pacjentom z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guangming Feng
- Numer telefonu: +0518-82342973
- E-mail: guangming.feng@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny, 230001
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of China University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Aizong Shen
- Numer telefonu: +86-18963789019
- E-mail: 1649441800@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zapoznaj się ze specyfiką procesu testu, dobrowolnie weź udział w teście i podpisz formularz świadomej zgody na piśmie (u osób zdrowych i z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B).
- Wiek 18-55 lat (włączając wartość graniczną) (U osób zdrowych); Wiek 18-65 lat (włączając wartość graniczną) (W przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B).
- Waga mężczyzny ≥ 50 kg, waga kobiety ≥ 45 kg, wskaźnik masy ciała (BMI) 18~28 kg/m2 (włączając wartość graniczną) (u osób zdrowych).
- Normalne lub nieprawidłowe parametry życiowe, badanie fizykalne, badanie laboratoryjne, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej itp. nie mają znaczenia klinicznego (u zdrowych osób).
- Uczestnicy (w tym partnerzy) są gotowi dobrowolnie zastosować skuteczną metodę antykoncepcji w ciągu 6 miesięcy po badaniu przesiewowym i ostatnim podaniu badanego leku (u osób zdrowych).
Kryteria wyłączenia:
- Osoby cierpiące na jakąkolwiek kliniczną poważną chorobę, taką jak układ krążenia, układ hormonalny, układ nerwowy, układ trawienny, układ oddechowy, hematologia, immunologia, psychiatria i nieprawidłowości metaboliczne lub jakąkolwiek inną chorobę, która może wpływać na wyniki testu (u zdrowych osób).
- Wcześniejsza historia nowotworu złośliwego (u zdrowych osób).
- Ci, którzy mają chorobę układu pokarmowego lub poważną chorobę układu pokarmowego obecnie lub w najbliższej przyszłości (w ciągu jednego miesiąca), a badacz uważa, że może to wpływać na wchłanianie leku lub zagrażać bezpieczeństwu (u zdrowych osób).
- Ci, którzy przeszli poważną infekcję, poważny uraz lub poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed podaniem; Ci, którzy planują poddać się operacji w trakcie badania i w ciągu dwóch tygodni po zakończeniu badania (u osób zdrowych).
- Poważne choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe o znaczeniu klinicznym oraz niestabilne lub niekontrolowane stany, w tym między innymi zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, niewydolność serca i umiarkowany udar (w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B).
- Klinicznie istotne choroby wątroby spowodowane innymi przyczynami (takimi jak alkoholowa choroba wątroby, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, polekowe uszkodzenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby itp.); (w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część 1
Próba przyrostowa pojedynczej dawki (SAD) — osoby zdrowe: HRS-5635 vs. placebo
|
Placebo
100 mg HRS-5635, Q4W, 200 mg HRS-5635, Q4W, 400 mg HRS-5635, Q4W, 200 mg HRS-5635, Q2W
200 mg HRS-5635, co 4 tyg
50mg HRS-5635;100mg HRS-5635;200mg HRS-5635;400mg HRS-5635;600mg HRS-5635;800mg HRS-5635
|
|
Eksperymentalny: Część 2a
Badanie wielokrotnego zwiększania dawki (MAD) — pacjenci otrzymujący terapię konsolidującą: HRS-5635 vs. placebo
|
Placebo
100 mg HRS-5635, Q4W, 200 mg HRS-5635, Q4W, 400 mg HRS-5635, Q4W, 200 mg HRS-5635, Q2W
200 mg HRS-5635, co 4 tyg
50mg HRS-5635;100mg HRS-5635;200mg HRS-5635;400mg HRS-5635;600mg HRS-5635;800mg HRS-5635
|
|
Eksperymentalny: Część 2b
Pacjenci nieotrzymujący leczenia konsolidującego: HRS-5635 vs. placebo
|
Placebo
100 mg HRS-5635, Q4W, 200 mg HRS-5635, Q4W, 400 mg HRS-5635, Q4W, 200 mg HRS-5635, Q2W
200 mg HRS-5635, co 4 tyg
50mg HRS-5635;100mg HRS-5635;200mg HRS-5635;400mg HRS-5635;600mg HRS-5635;800mg HRS-5635
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych w części 1
Ramy czasowe: 85 dni
|
Podsumowanie zdarzeń niepożądanych, w tym poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
|
85 dni
|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych w części 2
Ramy czasowe: 169 dni
|
Podsumowanie zdarzeń niepożądanych, w tym poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
|
169 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax) pojedynczej dawki
Ramy czasowe: 8 dni
|
8 dni
|
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax) wielokrotnej dawki rosnącej
Ramy czasowe: 64 dni
|
64 dni
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) pojedynczej dawki
Ramy czasowe: 8 dni
|
8 dni
|
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) dawki wielokrotnie rosnącej
Ramy czasowe: 64 dni
|
64 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Atrybuty choroby
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje Hepadnaviridae
- Infekcje wirusami DNA
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Przewlekła choroba
- Zapalenie wątroby typu B
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-5635-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .