Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność, farmakokinetykę i farmakodynamikę AMG 592 u zdrowych uczestników
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności, farmakokinetyki i farmakodynamiki AMG 592 u zdrowych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Stany Zjednoczone, 33180
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na praktykowanie akceptowalnej metody skutecznej kontroli urodzeń podczas badania przez 2 tygodnie po otrzymaniu dawki badanego leku.
- Mężczyźni muszą być chętni do powstrzymania się od dawstwa nasienia podczas badania przez 2 tygodnie po otrzymaniu (ostatniej [badania wielokrotne dawki]) dawki badanego leku.
- Mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 18 i ≤ 55 lat, z indeksem masy ciała (BMI) ≥ 18,0 i ≤ 32,0 kg/m2 w momencie badania przesiewowego.
- Kobiety muszą być w wieku pomenopauzalnym – wiek ≥ 55 lat z ustaniem miesiączkowania na co najmniej 12 miesięcy lub zgodnie z definicją „przedziału pomenopauzalnego” dla danego laboratorium LUB przebyta histerektomia w wywiadzie; LUB obustronna wycięcie jajników).
Kryteria wyłączenia:
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HepBsAg) (wskazujący na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B) lub wykrywalny kwas rybonukleinowy (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C metodą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) (wskazuje na aktywne zapalenie wątroby typu C - badanie przesiewowe jest zwykle przeprowadzane za pomocą przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HepCAb) , a następnie RNA wirusa zapalenia wątroby typu C metodą PCR, jeśli HepCAb jest dodatni).
- Pozytywne wyniki dla ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Uczestnik ma historię narażenia na gruźlicę w warunkach domowych bez udokumentowanej historii profilaktycznego leczenia gruźlicy lub uczestnik ma pozytywny wynik oczyszczonej pochodnej białka (PPD) lub testu QuantiFERON lub T-Spot podczas badania przesiewowego. Uczestnicy z udokumentowanym ujemnym wynikiem testu PPD lub QuantiFERON lub T-Spot w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym, którzy nie byli narażeni na gruźlicę i nie podróżowali do obszaru występowania gruźlicy, nie muszą mieć wykonywanego testu podczas badania przesiewowego.
- Obecnie otrzymujący leczenie za pomocą innego eksperymentalnego urządzenia lub badania leku lub krócej niż 30 dni lub mniej niż 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, od zakończenia leczenia za pomocą innego eksperymentalnego urządzenia lub badania leku.
- Nowotwory złośliwe z wyjątkiem nieczerniakowych raków skóry, raka przewodowego szyjki macicy lub piersi in situ w ciągu ostatnich 5 lat.
- Jakakolwiek aktywna infekcja, w przypadku której stosowano ogólnoustrojowe leki przeciwinfekcyjne w ciągu 4 tygodni poprzedzających dzień 1.
- Kobiety karmiące piersią/karmiące piersią lub planujące karmienie piersią podczas badania przez 2 tygodnie po otrzymaniu dawki badanego leku.
- Uczestniczki z pozytywnym testem ciążowym.
- Mężczyźni z partnerami, którzy są w ciąży lub planują zajść w ciążę, podczas gdy uczestnik bierze udział w badaniu, przez 2 tygodnie po otrzymaniu dawki badanego leku.
- Czy podczas przesiewowego badania fizykalnego, elektrokardiogramu (EKG) lub oceny laboratoryjnej występują jakiekolwiek istotne nieprawidłowości, które w opinii Badacza, w porozumieniu z Amgen Medical Monitor, mogłyby stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa uczestnika lub zakłócać ocenę badania, procedury, lub zakończenie.
- Niechęć lub niezdolność do powstrzymania się od spożywania alkoholu w ciągu 48 godzin przed każdą wizytą (w tym badaniem przesiewowym).
- Jest aktualnym palaczem, używał nikotyny lub wyrobów zawierających tytoń (w tym między innymi: tabaki, tytoniu do żucia, cygar, papierosów, fajek lub plastrów nikotynowych) w ciągu ostatnich 6 miesięcy od badania przesiewowego, a łączna historia palenia wynosi ≥ 10 pakować lata.
- Niechęć lub niezdolność do powstrzymania się od forsownych ćwiczeń (np. podnoszenia ciężarów, treningu siłowego i aerobiku) przez 72 godziny przed każdą wizytą obejmującą pobieranie krwi.
- Oddał lub stracił ≥ 500 ml krwi lub osocza w ciągu 8 tygodni od podania pierwszej dawki IP.
- Uczestnicy ze znaną historią chorób autoimmunologicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 1
Podawany w postaci pojedynczego wstrzyknięcia podskórnego (SC).
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 2
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 3
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 4
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 5
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 6
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 7
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Eksperymentalny: AMG 592: Dawka 8
Podawany jako wstrzyknięcie podskórne w pojedynczej dawce.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
|
Komparator placebo: Placebo
Podawany we wstrzyknięciu SC.
|
Podawany we wstrzyknięciu SC
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 57
|
Wszelkie istotne klinicznie zmiany w badaniach fizykalnych, klinicznych badaniach laboratoryjnych i parametrach życiowych będą rejestrowane jako TEAE.
|
Dzień 1 do dnia 57
|
|
Liczba uczestników z przeciwciałami anty-AMG 592
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 57
|
Dzień 1 do dnia 57
|
|
|
Krotność zmiany od linii podstawowej w bezwzględnej liczbie komórek regulatorowych komórek T (Treg)
Ramy czasowe: Tydzień po podaniu AMG 592 (do 7 dni)
|
Tydzień po podaniu AMG 592 (do 7 dni)
|
|
|
Krotność zmiany od linii podstawowej w bezwzględnej liczbie komórek konwencjonalnych komórek T (Tcons)
Ramy czasowe: Tydzień po podaniu AMG 592 (do 7 dni)
|
Tydzień po podaniu AMG 592 (do 7 dni)
|
|
|
Krotność zmiany od linii podstawowej w bezwzględnej liczbie komórek NK (ang. Natural Killer Cells)
Ramy czasowe: Tydzień po podaniu AMG 592 (do 7 dni)
|
Tydzień po podaniu AMG 592 (do 7 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax) AMG 592
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 57
|
Dzień 1 do dnia 57
|
|
Czas maksymalnego zaobserwowanego stężenia (tmax) AMG 592
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 57
|
Dzień 1 do dnia 57
|
|
Obszar pod krzywą stężenie-czas (AUC) AMG 592
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia 57
|
Dzień 1 do dnia 57
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: MD, Amgen
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20140324
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .