Efekt Świadomościowego Programu Redukcji Stresu stosowanego wobec rodziców dziecka z autyzmem
Wpływ programu redukcji stresu opartego na uważności zastosowanego wobec rodziców dziecka z autyzmem na poziom depresji, niepokoju, stresu i poczucia beznadziejności: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Turcja (Türkiye)
- Necmettin Erbakan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- Bycie rodzicem dziecka z autyzmem
- Umiejętność czytania i pisania oraz komunikowania się w języku tureckim
Kryteria wyłączenia:
- Mając zdiagnozowany problem ze zdrowiem psychicznym i psychicznym
- Posiadanie przewlekłego, psychicznego i psychicznego problemu zdrowotnego innego niż autyzm u dziecka z autyzmem
- Uczestnictwo w programie redukcji stresu opartym na uważności
- Posiadanie kolejnego niepełnosprawnego dziecka
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: program redukcji stresu oparty na uważności
Program FTSA będzie realizowany raz w tygodniu przez 60 minut, przez 8 tygodni, łącznie w 8 sesjach.
Program będzie prowadzony w grupach twarzą w twarz.
Sesje odbywać się będą w odpowiednim miejscu w strefie ćwiczeń.
W każdej 60-minutowej sesji zaplanowano 20 minut narracji na temat sesji, połączonej z prezentacją power point, a pozostałe 40 minut ćwiczeń, praktyk medytacyjnych i dzielenia się doświadczeniami.
|
Program FTSA będzie realizowany raz w tygodniu przez 60 minut, przez 8 tygodni, łącznie w 8 sesjach.
Program będzie prowadzony w grupach twarzą w twarz.
Sesje odbywać się będą w odpowiednim miejscu w strefie ćwiczeń.
W każdej 60-minutowej sesji zaplanowano 20 minut narracji na temat sesji, połączonej z prezentacją power point, a pozostałe 40 minut ćwiczeń, praktyk medytacyjnych i dzielenia się doświadczeniami.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Żaden wniosek nie zostanie złożony.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona na poziomie wyjściowym (przed interwencją)
|
Skala składa się z 21 itemów i trzech podwymiarów.
Każda z siedmiu pozycji składających się na każdy podwymiar skali mierzy depresję, niepokój i stres.
Skala DASS-21 jest czterostopniową skalą typu Likerta, a pozycje oceniane są od 0 do 3 (0 = zupełnie mi nie pasuje, 1 = trochę mi odpowiada, 2 = zwykle mi odpowiada, 3 = całkowicie odpowiedni dla mnie).
W skali nie ma pozycji odwrotnej.
Suma wyników skali mieści się w przedziale od 0 do 21 dla każdego podwymiaru.
W badaniu trafności i rzetelności współczynnik alfa Cronbacha został określony jako 0,87 dla podwymiaru depresji, 0,85 dla podwymiaru lęku i 0,81 dla podwymiaru stresu.
Współczynnik alfa Cronbacha dla tureckiej wersji skali Depresja, Lęk i Stres został określony jako 0,88 dla podwymiaru depresji, 0,80 dla podwymiaru lęku i 0,87 dla podwymiaru stresu (Sarıçam, 2018).
|
Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona na poziomie wyjściowym (przed interwencją)
|
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: Druga ocena odbędzie się 8 tygodni po pierwszej ocenie (po zakończeniu programu).
|
Skala składa się z 21 itemów i trzech podwymiarów.
Każda z siedmiu pozycji składających się na każdy podwymiar skali mierzy depresję, niepokój i stres.
Skala DASS-21 jest czterostopniową skalą typu Likerta, a pozycje oceniane są od 0 do 3 (0 = zupełnie mi nie pasuje, 1 = trochę mi odpowiada, 2 = zwykle mi odpowiada, 3 = całkowicie odpowiedni dla mnie).
W skali nie ma pozycji odwrotnej.
Suma wyników skali mieści się w przedziale od 0 do 21 dla każdego podwymiaru.
W badaniu trafności i rzetelności współczynnik alfa Cronbacha został określony jako 0,87 dla podwymiaru depresji, 0,85 dla podwymiaru lęku i 0,81 dla podwymiaru stresu.
Współczynnik alfa Cronbacha dla tureckiej wersji skali Depresja, Lęk i Stres został określony jako 0,88 dla podwymiaru depresji, 0,80 dla podwymiaru lęku i 0,87 dla podwymiaru stresu (Sarıçam, 2018).
|
Druga ocena odbędzie się 8 tygodni po pierwszej ocenie (po zakończeniu programu).
|
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
Ramy czasowe: Trzecia ocena odbędzie się średnio 4 tygodnie po drugiej ocenie.
|
Skala składa się z 21 itemów i trzech podwymiarów.
Każda z siedmiu pozycji składających się na każdy podwymiar skali mierzy depresję, niepokój i stres.
Skala DASS-21 jest czterostopniową skalą typu Likerta, a pozycje oceniane są od 0 do 3 (0 = zupełnie mi nie pasuje, 1 = trochę mi odpowiada, 2 = zwykle mi odpowiada, 3 = całkowicie odpowiedni dla mnie).
W skali nie ma pozycji odwrotnej.
Suma wyników skali mieści się w przedziale od 0 do 21 dla każdego podwymiaru.
W badaniu trafności i rzetelności współczynnik alfa Cronbacha został określony jako 0,87 dla podwymiaru depresji, 0,85 dla podwymiaru lęku i 0,81 dla podwymiaru stresu.
Współczynnik alfa Cronbacha dla tureckiej wersji skali Depresja, Lęk i Stres został określony jako 0,88 dla podwymiaru depresji, 0,80 dla podwymiaru lęku i 0,87 dla podwymiaru stresu (Sarıçam, 2018).
|
Trzecia ocena odbędzie się średnio 4 tygodnie po drugiej ocenie.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala beznadziejności Becka (BUS)
Ramy czasowe: Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona na poziomie wyjściowym (przed interwencją)
|
Został opracowany w celu określenia stopnia pesymizmu jednostki na przyszłość.
Skala, która składa się łącznie z 20 pozycji, jest punktowana w przedziale od 0 do 1 i jest skalą typu samoocena.
Może być również stosowany jako grupa.
Jest to skala, którą można łatwo zastosować do piśmiennych dzieci, młodzieży i dorosłych bez ograniczeń czasowych.
Skala oceniana jest w trzech podwymiarach dotyczących przyszłości (przyszłe emocje, utrata motywacji, przyszłe oczekiwania).
Na 20 pozycji na skali odpowiada się „tak” i „nie”, każda niespójna odpowiedź jest oceniana na 0, a każda zgodna odpowiedź na 1 punkt.
„tak” na jedenaście pozycji (2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) i 9 pozycji (1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19 ) odpowiedź „nie” oceniana jest na 1 punkt.
Wysoki wynik całkowity (w przedziale 0-20) jest uznawany za „wysoki poziom beznadziejności”.
|
Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona na poziomie wyjściowym (przed interwencją)
|
|
Skala beznadziejności Becka (BUS)
Ramy czasowe: Druga ocena odbędzie się 8 tygodni po pierwszej ocenie (po zakończeniu programu).
|
Został opracowany w celu określenia stopnia pesymizmu jednostki na przyszłość.
Skala, która składa się łącznie z 20 pozycji, jest punktowana w przedziale od 0 do 1 i jest skalą typu samoocena.
Może być również stosowany jako grupa.
Jest to skala, którą można łatwo zastosować do piśmiennych dzieci, młodzieży i dorosłych bez ograniczeń czasowych.
Skala oceniana jest w trzech podwymiarach dotyczących przyszłości (przyszłe emocje, utrata motywacji, przyszłe oczekiwania).
Na 20 pozycji na skali odpowiada się „tak” i „nie”, każda niespójna odpowiedź jest oceniana na 0, a każda zgodna odpowiedź na 1 punkt.
„tak” na jedenaście pozycji (2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) i 9 pozycji (1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19 ) odpowiedź „nie” oceniana jest na 1 punkt.
Wysoki wynik całkowity (w przedziale 0-20) jest uznawany za „wysoki poziom beznadziejności”.
|
Druga ocena odbędzie się 8 tygodni po pierwszej ocenie (po zakończeniu programu).
|
|
Skala beznadziejności Becka (BUS)
Ramy czasowe: Trzecia ocena odbędzie się średnio 4 tygodnie po drugiej ocenie.
|
Został opracowany w celu określenia stopnia pesymizmu jednostki na przyszłość.
Skala, która składa się łącznie z 20 pozycji, jest punktowana w przedziale od 0 do 1 i jest skalą typu samoocena.
Może być również stosowany jako grupa.
Jest to skala, którą można łatwo zastosować do piśmiennych dzieci, młodzieży i dorosłych bez ograniczeń czasowych.
Skala oceniana jest w trzech podwymiarach dotyczących przyszłości (przyszłe emocje, utrata motywacji, przyszłe oczekiwania).
Na 20 pozycji na skali odpowiada się „tak” i „nie”, każda niespójna odpowiedź jest oceniana na 0, a każda zgodna odpowiedź na 1 punkt.
„tak” na jedenaście pozycji (2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) i 9 pozycji (1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19 ) odpowiedź „nie” oceniana jest na 1 punkt.
Wysoki wynik całkowity (w przedziale 0-20) jest uznawany za „wysoki poziom beznadziejności”.
|
Trzecia ocena odbędzie się średnio 4 tygodnie po drugiej ocenie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Emine GEÇKİL, Prof. Dr., Necmettin Erbakan Univercity
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/410:13610
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .