Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące programu ćwiczeń rehabilitacyjnych dla pacjentów z urazem rdzenia kręgowego w społeczności lokalnej

2 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Sungchul Huh, Pusan National University Yangsan Hospital

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności programu ćwiczeń rehabilitacyjnych dla pacjentów z urazem rdzenia kręgowego w środowisku lokalnym

W przypadku urazu rdzenia kręgowego pacjenci wykazywali bierną postawę wobec uczestnictwa w zajęciach rekreacyjnych lub programach ćwiczeń, a w lokalnej społeczności brakuje odpowiednich wytycznych lub doświadczenia w zakresie prowadzenia ćwiczeń i uprawiania sportu dla pacjentów z urazem rdzenia kręgowego, co sprawia, że trenerzy czują się obciążeni podczas coachingu tych pacjentów. Dlatego w tym badaniu zostanie opracowany i przepisany odpowiedni kompleksowy program ćwiczeń dla pacjentów mieszkających w lokalnej społeczności i chcących uprawiać sporty rekreacyjne, a także zweryfikowana zostanie skuteczność i bezpieczeństwo programu. W oparciu o wyniki, celem badania jest dostarczenie dowodów na to, że pacjenci z urazem rdzenia kręgowego mogą w przyszłości bezpiecznie i pewnie ćwiczyć w lokalnej społeczności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uszkodzenie rdzenia kręgowego dzieli się na porażenie całkowite i porażenie niecałkowite w zależności od stopnia uszkodzenia rdzenia kręgowego. W przypadku porażenia całkowitego odzyskanie funkcji jest prawie niemożliwe, natomiast w przypadku porażenia niecałkowitego o stopniu przywrócenia sprawności decydują aktywne ćwiczenia rehabilitacyjne. W przeszłości większość urazów rdzenia kręgowego była traumatyczna, ale ze względu na spadek liczby wypadków, urazowe urazy rdzenia kręgowego zmniejszyły się, a częstość występowania nieurazowych uszkodzeń rdzenia kręgowego (zaburzenia rdzenia kręgowego) znacznie wzrosła z powodu starzenia się. Większość osób po urazach rdzenia kręgowego ma trudności z wykonywaniem odpowiednich ćwiczeń rehabilitacyjnych w społeczności lokalnej z powodu upośledzeń ruchowych i ograniczeń w codziennych czynnościach. Pacjenci z urazem rdzenia kręgowego, którzy uczestniczą w istniejących sportach niepełnosprawnych, są ograniczeni do niektórych (stosunkowo młodych) pacjentów, u których zdiagnozowano padaczkę. Konieczne są zindywidualizowane ćwiczenia rehabilitacyjne oparte na zindywidualizowanym protokole każdego pacjenta, a dzięki temu podejściu można osiągnąć wystarczający powrót funkcjonalny. Przewiduje się, że ćwiczenia rehabilitacyjne za pomocą protokołu poprawią czynność serca i układu oddechowego oraz jakość życia. Ćwiczenia rehabilitacyjne u pacjentów po urazie rdzenia kręgowego powinny być stosowane w oparciu o dokładną ocenę funkcji, a także ocenę czynników ryzyka związanych z wysiłkiem fizycznym. Należy stosować dostosowane programy ćwiczeń oparte na indywidualnej ocenie funkcji wysiłkowych, ale obecnie brakuje programów ćwiczeń rehabilitacyjnych, które to uwzględniają. Dodatkowo nie prowadzi się oceny czynników ryzyka związanych z ćwiczeniami. Dlatego konieczne jest opracowanie i zastosowanie dostosowanych do potrzeb pacjentów programów ćwiczeń rehabilitacyjnych opartych na społeczności dla pacjentów z urazem rdzenia kręgowego, które obejmują ocenę czynników ryzyka i ocenę funkcjonalną.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
57

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gyeongnam
      • Yangsan, Gyeongnam, Republika Korei, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z urazem rdzenia kręgowego, którzy ukończyli 19 lat i mieszkają w lokalnej społeczności
  • Osoba, która nie jest w stanie samodzielnie przejść więcej niż 10 metrów bez pomocy innych osób
  • Osoba, której poziom siły mięśni zginaczy stawu łokciowego wynosi MMT 3 (dostateczny) lub wyższy

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które mają trudności ze zrozumieniem programu ćwiczeń lub wyrażaniem swoich objawów
  • Osoby, które nie mogą uczestniczyć w programie ćwiczeń interwencyjnych z powodu poważnych chorób układu krążenia
  • Osoby uznane przez specjalistę medycyny rehabilitacyjnej za nieodpowiednie do tego badania z powodu innych schorzeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
20-sesyjny ustrukturyzowany program ćwiczeń rehabilitacyjnych dla osób z urazami rdzenia kręgowego
Behawioralne: Zorganizowany program ćwiczeń rehabilitacyjnych
Rozciąganie (10 min): kark, barki, nadgarstek, plecy; Ćwiczenia aerobowe (20 min): ergometr rowerowy, bieg na wózku inwalidzkim; Ćwiczenie wzmacniające (15 min): wyciskanie barków, wyciskanie klatki piersiowej, unoszenie przodem, uginanie bicepsów, unoszenie boczne, wiosłowanie lub wiosłowanie w pochyleniu, wiosłowanie w pochyleniu, rozciąganie tricepsa; Trening równowagi (5 minut); Ćwiczenia rozciągające (10 minut)
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji ruchowej u osób z urazami rdzenia kręgowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EuroQol 5 Wymiar 5 Poziom
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Ankieta samoopisowa, która mierzy jakość życia w 5 obszarach: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból/dyskomfort i lęk/depresja. Przeliczanie wyników odpowiedzi pacjenta za pomocą wag jakości ma wartość pomiędzy 0,000 a 1,000. Wyższy wynik oznacza wyższą jakość życia.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
6 minut spacerem
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Submaksymalny test wysiłkowy stosowany do oceny wydolności i wytrzymałości tlenowej. Dłuższe dystanse wskazują na lepsze zdolności sportowe.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara niezależności rdzenia kręgowego III
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Narzędzie do oceny niezależności pacjentów po urazie rdzenia kręgowego. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 0 do 100, a im wyższy wynik, tym bardziej niezależny jest pacjent.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Narzędzie testujące o wysokiej trafności i niezawodności stosowane do pomiaru wagi. Każdy element jest oceniany w skali 0-4 punktów, a łączny wynik wynosi 0-56 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą zdolność utrzymywania równowagi.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Skończyło się na czasie i przejdź do testu
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Wiarygodny i ważny test do ilościowego określania mobilności funkcjonalnej. Mierzony jest czas potrzebny pacjentowi na wstanie z krzesła, przejście 3 metrów i powrót do siedzenia. Im krótszy czas, tym lepsza mobilność.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Siła uścisku
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Siła wywierana ręką w celu ciągnięcia lub zawieszania przedmiotów. Jest szeroko stosowany do oceny sarkopenii i jako zastępczy wskaźnik siły mięśni. Im wyższa wartość, mierzona w kg, tym silniejszy jest chwyt.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
30-sekundowy test siedzenia i stania
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Testowanie siły i wytrzymałości nóg. Mierzy, ile razy dana osoba jest w stanie wstać z krzesła i usiąść ponownie w ciągu 30 sekund, a im wyższa liczba, tym lepsza funkcja i siła.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Usiądź i sięgnij po test
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Test mierzący elastyczność ścięgna podkolanowego i dolnej części pleców. Wyraża się ją w centymetrach (cm) i jeśli opuszki palców dotykają przodu palców, jest to rejestrowane jako liczba dodatnia (+), a jeśli opuszki palców stykają się z tyłem palców, jest to rejestrowane jako liczba ujemna (-). .
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Inwentarz lęku Becka
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Narzędzie do pomiaru lęku. Każdy element jest oceniany w skali 0-3 punktów, a łączny wynik wynosi 0-63 punktów. Wynik 0–7 oznacza minimalny niepokój, wynik 8–15 oznacza łagodny niepokój, wynik 16–25 oznacza umiarkowany niepokój, a wynik 26–63 oznacza silny niepokój.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Narzędzie do pomiaru depresji. Każdy element jest oceniany w skali 0-3 punktów, a łączny wynik wynosi 0-63 punktów. Wynik 0-13 oznacza minimalną depresję, wynik 14-19 oznacza łagodną depresję, wynik 20-28 oznacza umiarkowaną depresję, a wynik 29-63 oznacza ciężką depresję.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Masa beztłuszczowa z analizy impedancji bioelektrycznej
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Metoda stosowana do pomiaru składników ciała. Jest to całkowita ilość (kg) składników ciała bez tkanki tłuszczowej, przy czym im jest ona większa, tym lepiej interpretowany jest skład ciała.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Wskaźnik masy beztłuszczowej z analizy impedancji bioelektrycznej
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Metoda stosowana do pomiaru składników ciała. Jest to wskaźnik standaryzujący masę beztłuszczową w zależności od wielkości ciała. Im jest ona wyższa, tym większa jest masa mięśniowa i lepsze zdrowie.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Procent tkanki tłuszczowej z analizy impedancji bioelektrycznej
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Metoda stosowana do pomiaru składników ciała. Zakres normy różni się w zależności od wieku i płci. Im niższy wynik w ogólnym zakresie normy, tym lepszy stan zdrowia. Im jest ona wyższa, tym większe ryzyko chorób związanych z otyłością.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
masę mięśni szkieletowych na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń
Metoda stosowana do pomiaru składników ciała. Normalny zakres różni się w zależności od wieku i płci. Im wyższa wartość mieści się w ogólnym zakresie normy, tym lepsze zdrowie. Im jest niższy, tym większe ryzyko braku sił i sarkopenii.
Ocena wyjściowa i ocena uzupełniająca bezpośrednio po średnio 2 miesiącach programu ćwiczeń

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pusan National University Yangsan Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sung-Hwa Ko, PhD, Pusan National University Yangsan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SCI REHAB EXERCISE RCT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami