Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biofunkcjonalizacja stabilnej objętościowo matrycy kolagenowej (VCMX) w leczeniu pojedynczych recesji dziąseł

14 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Mauro Pedrine Santamaria, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Funkcjonalizacja stabilnej objętościowo matrycy kolagenowej (VCMX) za pomocą iniekcji fibryny bogatopłytkowej (i-PRF) w leczeniu pojedynczej recesji dziąsła

Leczenie pojedynczych recesji dziąsłowych obejmuje różne dobrze ugruntowane techniki, a za złoty standard uważa się powiązanie płata dokoronowo wysuniętego (CAF) z podnabłonkowym przeszczepem tkanki łącznej. Jednak pomimo uzyskiwanych doskonałych wyników klinicznych zastosowanie podnabłonkowego przeszczepu tkanki łącznej wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia trans i pooperacyjnego, dłuższym czasem trwania zabiegu chirurgicznego oraz większym bólem i chorobowością pooperacyjną. Aby przezwyciężyć te ograniczenia i zwiększyć akceptację pacjentów, opracowano nowe biomateriały jako możliwe alternatywy dla stosowania przeszczepu tkanki łącznej. Ostatnio inżynieria tkankowa bada matryce kolagenowe jako nośniki substancji biologicznie czynnych. Badania in vitro i in vivo wykazały, że biofunkcjonalizacja tych matryc za pomocą iniekcji fibryny bogatopłytkowej (i-PRF) może zoptymalizować proces gojenia tkanek miękkich przy użyciu własnych składników regeneracyjnych pacjenta. Jednakże, chociaż ma obiecujący potencjał, badania kliniczne oceniające działanie sfunkcjonalizowanych matryc kolagenowych są nadal rzadkie w literaturze. Dlatego niniejsze badanie ma na celu ocenę klinicznych, estetycznych, skoncentrowanych na pacjencie, immunologicznych i mikrobiologicznych wyników zastosowania biofunkcjonalnej objętościowo stabilnej kolagenowej matrycy (VCMX) do leczenia pojedynczych recesji dziąseł RT1. W tym celu zostanie przeprowadzone randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wyższości, równoległe i ślepe. Wybranych zostanie 75 pacjentów z pojedynczą recesją dziąsła RT1, którzy zostaną losowo przydzieleni do jednej z następujących grup: CAF+VCMX+i-PRF (n = 25), przesunięty dokoronowo płat związany z VCMX funkcjonalizowany za pomocą i-PRF; CAF+VCMX (n=25), przesunięty dokoronowo płat związany z VCMX; i grupa CAF (n = 25), sam płat przesunięty dokoronowo (CAF). Grupy zostaną porównane pod względem wyników klinicznych, estetycznych i skoncentrowanych na pacjencie na początku badania, trzy i sześć miesięcy po zabiegu chirurgicznym. Ocena mikrobiologiczna zostanie przeprowadzona wyjściowo, 3 i 6 miesięcy po operacji, a stężenie markerów stanu zapalnego i czynników wzrostu zostanie ocenione przed zabiegiem oraz 3, 7, 14, 30 i 60 dni po zabiegu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
75

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność RT1 (Cairo et al., 2011) pojedynczej recesji dziąsła policzkowego (GR) na żywych górnych lub dolnych kłach i zębach przedtrzonowych z nienaruszoną powierzchnią korzenia (widoczny CEJ).
  • Obecność nadwrażliwości zębiny (HD) i/lub problemów estetycznych związanych z GR.
  • Dorośli > 18 lat.
  • Systemowo zdrowie.
  • Brak oznak czynnej choroby przyzębia.
  • Pełna płytka nazębna i wskaźnik krwawienia ≤ 20%.
  • Udzielono pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie.
  • Przeciwwskazania do zabiegów periodontologicznych.
  • Ciąża.
  • Obecność aparatów ortodontycznych.
  • Leki, o których wiadomo, że zakłócają gojenie się przyzębia.
  • Stosowanie antykoagulantów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: CAF+VCMX+i-PRF
Procedurą chirurgiczną pokrycia korzenia będzie trapezoidalny płat przesunięty dokoronowo, opisany wcześniej (de Sanctis i Zucchelli 2007). Rozpocznie się więc od dwóch rozbieżnych nacięć uwalniających, bocznych w stosunku do ubytku recesji dziąsłowej. Te uwalniające nacięcia zostaną następnie połączone nacięciem dziąsłowym, a płat zostanie uniesiony poza połączenie śluzówkowo-dziąsłowe. Następnie VCMX funkcjonalizowany fibryną bogatopłytkową (I-PRF) do iniekcji zostanie umieszczony na poziomie połączenia cementowo-szkliwnego (CEJ) i ustabilizowany w sąsiednich łożach łączników międzyzębowych szwami przerywanymi. Następnie zostaną założone szwy zawiesiowe w celu ustabilizowania brzegu płata 2 mm w kierunku korony od CEJ, a następnie szwy przerywane w celu zamknięcia nacięć uwalniających.
Lek: Dipiron sodu
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przyjmować 500 mg dipyronu sodu na wypadek bólu.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Procedura: CAF
Przyzębia technika chirurgiczna w leczeniu recesji dziąseł
Inne nazwy:
  • Chirurgia plastyczna periodontologiczna
Procedura: i-PRF
Biomateriał pochodzący z krwi. Dwie sterylne plastikowe probówki (Process for PRF, Nice, France) o pojemności 10 ml zostaną użyte do wytworzenia płynnego koncentratu krwi. Po pobraniu krwi probówki zostaną odwirowane przy użyciu wirówki Duo (Process for PRF, Nice, France) (wirnik o stałym kącie nachylenia o promieniu 110 mm) zgodnie z protokołem zaproponowanym przez Choukroun i in. (2018) (600 obr./min; 8 min).
Inne nazwy:
  • fibryna bogatopłytkowa do wstrzykiwań
Urządzenie: VCMX
Macierz kolagenowa pochodzenia wieprzowego.
Inne nazwy:
  • Matryca kolagenowa stabilna objętościowo
  • Geistlich Fibro-Gide
Lek: Płukanie chlorheksydyną
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby po zabiegach chirurgicznych wykonać płukanie 0,12% chlorheksydyną.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Lek: Amoksycylina 500 mg
Uczestnicy zakwalifikowani do CAF+VCMX i CAF+VCMX zostaną poinstruowani, aby przyjmować amoksycylinę w dawce 500 mg (8 godzin/8 godzin, przez 7 dni) po zabiegach chirurgicznych.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Eksperymentalny: CAF+VCMX
Procedurą chirurgiczną pokrycia korzenia będzie trapezoidalny płat przesunięty dokoronowo, opisany wcześniej (de Sanctis i Zucchelli 2007). Rozpocznie się więc od dwóch rozbieżnych nacięć uwalniających, bocznych w stosunku do ubytku recesji dziąsłowej. Te uwalniające nacięcia zostaną następnie połączone nacięciem dziąsłowym, a płat zostanie uniesiony poza połączenie śluzówkowo-dziąsłowe. Następnie VCMX zostanie umieszczony na poziomie połączenia cementowo-szkliwnego (CEJ) i ustabilizowany w sąsiednich łożach łączników międzyzębowych szwami przerywanymi. Następnie zostaną założone szwy zawiesiowe w celu ustabilizowania brzegu płata 2 mm w kierunku korony od CEJ, a następnie szwy przerywane w celu zamknięcia nacięć uwalniających.
Lek: Dipiron sodu
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przyjmować 500 mg dipyronu sodu na wypadek bólu.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Procedura: CAF
Przyzębia technika chirurgiczna w leczeniu recesji dziąseł
Inne nazwy:
  • Chirurgia plastyczna periodontologiczna
Urządzenie: VCMX
Macierz kolagenowa pochodzenia wieprzowego.
Inne nazwy:
  • Matryca kolagenowa stabilna objętościowo
  • Geistlich Fibro-Gide
Lek: Płukanie chlorheksydyną
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby po zabiegach chirurgicznych wykonać płukanie 0,12% chlorheksydyną.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Lek: Amoksycylina 500 mg
Uczestnicy zakwalifikowani do CAF+VCMX i CAF+VCMX zostaną poinstruowani, aby przyjmować amoksycylinę w dawce 500 mg (8 godzin/8 godzin, przez 7 dni) po zabiegach chirurgicznych.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Aktywny komparator: CAF
Procedurą chirurgiczną pokrycia korzenia będzie trapezoidalny płat przesunięty dokoronowo, opisany wcześniej (de Sanctis i Zucchelli 2007). Rozpocznie się więc od dwóch rozbieżnych nacięć uwalniających, bocznych w stosunku do ubytku recesji dziąsłowej. Te uwalniające nacięcia zostaną następnie połączone nacięciem dziąsłowym, a płat zostanie uniesiony poza połączenie śluzówkowo-dziąsłowe. Następnie zostaną założone szwy zawiesiowe w celu ustabilizowania brzegu płata 2 mm w kierunku korony od CEJ, a następnie szwy przerywane w celu zamknięcia nacięć uwalniających.
Lek: Dipiron sodu
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przyjmować 500 mg dipyronu sodu na wypadek bólu.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Procedura: CAF
Przyzębia technika chirurgiczna w leczeniu recesji dziąseł
Inne nazwy:
  • Chirurgia plastyczna periodontologiczna
Lek: Płukanie chlorheksydyną
Wszyscy uczestnicy zostaną poinstruowani, aby po zabiegach chirurgicznych wykonać płukanie 0,12% chlorheksydyną.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek
Lek: Amoksycylina 500 mg
Uczestnicy zakwalifikowani do CAF+VCMX i CAF+VCMX zostaną poinstruowani, aby przyjmować amoksycylinę w dawce 500 mg (8 godzin/8 godzin, przez 7 dni) po zabiegach chirurgicznych.
Inne nazwy:
  • Recepta na lek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Redukcja recesji dziąseł (RecRed)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Końcowa głębokość recesji dziąsła w milimetrach minus początkowe położenie brzegu dziąsła w milimetrach zmierzona sondą periodontologiczną.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nadwrażliwość zębiny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena wrażliwości korzeni za pomocą testu przedmuchu i pomiaru wizualną skalą analogową (VAS).
6 miesięcy
Odzyskiwanie pacjenta
Ramy czasowe: 14 dni
Ocena następstw pooperacyjnych, bólu i dyskomfortu, funkcji jamy ustnej i ingerencji w codzienne czynności za pomocą wcześniej opisanego dziennika pooperacyjnego (Tonetti i wsp. 2018).
14 dni
Ocena estetyczna skoncentrowana na pacjencie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena estetyczna dokonywana przez pacjenta za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
6 miesięcy
Ocena estetyki pokrycia korzenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala estetyki pokrycia korzenia (RES; Cairo i in., 2009) zostanie przeprowadzona przez dwóch zaślepionych i niezależnych badaczy podczas 6-miesięcznej oceny pooperacyjnej. Ten wynik ocenia pięć zmiennych: poziom brzegu dziąsła, kontur tkanki brzeżnej, teksturę tkanki miękkiej, wyrównanie połączenia śluzówkowo-dziąsłowego i kolor dziąseł.
6 miesięcy
Ocena immunologiczna
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3, 7, 14, 30 i 60 dni po operacji
Zostanie pobrany płyn dziąsłowy w celu oceny poziomu dziewięciu markerów stanu zapalnego: IL1β, IL4, IL5, IL6, IL9, IL10, IL17A, białka indukowanego interferonem gamma 10 kDa (IP10), białka zapalnego makrofagów 1α (MIP1α), białko chemotaktyczne monocytów 1α (MCP-1α) i czynnik martwicy nowotworu α (TNFα). Oceniane będą następujące czynniki wzrostu: EGF, TGF, PDGF, FGF i VEGF. Ponadto oceniane będą również MMP-1, MMP-2 z TIMP-1 i TIMP-2.
Linia bazowa, 3, 7, 14, 30 i 60 dni po operacji
Ocena mikrobiologiczna
Ramy czasowe: Stan wyjściowy, 45 dni i 6 miesięcy po zabiegu.
Pobranie biofilmu poddziąsłowego zostanie przeprowadzone w celu ilościowego oznaczenia mikroorganizmów, takich jak Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum i Streptococcus sanguinis.
Stan wyjściowy, 45 dni i 6 miesięcy po zabiegu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VCMX+iPRF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami