Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie treningu oddechu opartego na uważności i biofeedbacku zmienności rytmu serca u pacjentów po operacji barku w bólu pooperacyjnym.

21 maja 2026 zaktualizowane przez: Poyu Chen, Chang Gung Memorial Hospital

Porównanie przedoperacyjnego treningu oddechu opartego na uważności i biofeedbacku zmienności rytmu serca u pacjentów po operacji barku w bólu pooperacyjnym, funkcji barku, emocjach, śnie, jakości życia, funkcjach poznawczych i elektroencefalografii

Chociaż operacje barku mogą skutecznie złagodzić intensywność bólu i przywrócić funkcję barku, niektórzy pacjenci zgłaszali utrzymujący się ból pooperacyjny podczas 6-miesięcznej wizyty kontrolnej po operacji. To randomizowane badanie ma na celu określenie skuteczności trzech różnych rodzajów wsparcia biopsychospołecznego dla pacjentów przed operacją barku. W tym badaniu zbadane zostaną zróżnicowane efekty krótkiego oddychania opartego na uważności, biologicznego sprzężenia zwrotnego zmienności rytmu serca (HRV-BF) i poznawczo-behawioralnej psychoedukacji bólu u pacjentów przed operacją.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taoyuan, Tajwan, 333
        • Rekrutacyjny
        • Chang Gung Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • ChihHao Chiu, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjenci z bólem barku

  • (1) ból ≥3 miesiące i ≥3 dni w tygodniu
  • (2) intensywność bólu ≥ 40 (skala VAS od 0 brak bólu do 100 bardzo ból)
  • (3) wskazanie do zabiegu opierałoby się na opiniach ortopedów

Kryteria wyłączenia:

  • historia operacji barku w ciągu ostatnich 3 lat
  • osteoporotyczne złamania kręgów czy choroby reumatologiczne
  • przewlekłe uogólnione zespoły bólowe (fibromialgia lub zespół chronicznego zmęczenia)
  • choroba neurologiczna (tj. udar, choroba Parkinsona itp.)
  • choroba psychiczna (tj. demencja, depresja, schizofrenia itp.)
  • rak
  • pacjenci, którzy praktykowali jogę, medytację, chi-qong, uważność lub ćwiczenia głębokiego oddychania więcej niż trzy razy w tygodniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Oddychanie oparte na uważności
20-minutowy trening oddechu oparty na uważności
Behawioralne: Oddychanie oparte na uważności
20-minutowa sesja uważności to opisane w scenariuszu ćwiczenie uważności, które zawiera zasady uważności polegające na celowym zwracaniu uwagi na doświadczenia chwili obecnej w sposób nieoceniający.
Eksperymentalny: Biofeedback HRV
20-minutowe biofeedback HRV
Behawioralne: Biofeedback HRV
20-minutowe biofeedback HRV opiera się na oddychaniu z częstotliwością rezonansową za pomocą zewnętrznego stymulatora. Ogólnie rytm oddechu wynosi od 4,5 do 6,5 razy na minutę.
Aktywny komparator: psychoedukacja bólu poznawczo-behawioralnego
20-minutowa sesja psychoedukacyjna
Behawioralne: psychoedukacja bólu poznawczo-behawioralnego
20-minutowa sesja psychoedukacyjna jest sesją wspierającą, podczas której omawiane są behawioralne strategie radzenia sobie z bólem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji barku_1
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne ambulatoryjne w 6, 12 i 24 tygodniu po operacji.
Ocena barków amerykańskich chirurgów barków i łokci (ASES). Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100, gdzie 0 oznacza gorszy stan barku, a 100 oznacza lepszy stan barku.
Wyjściowe wizyty kontrolne ambulatoryjne w 6, 12 i 24 tygodniu po operacji.
Zmiana funkcji barku_2
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne ambulatoryjne w 6, 12 i 24 tygodniu po operacji.
Stały wynik do pomiaru obiektywnej pamięci ROM. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100 punktów, reprezentujących odpowiednio najgorszą i najlepszą funkcję barku.
Wyjściowe wizyty kontrolne ambulatoryjne w 6, 12 i 24 tygodniu po operacji.
Subiektywna zmiana jakości snu
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne w 2, 6, 12 i 24 tygodniu po operacji.
Indeks jakości snu Pittsburgha (PSQI). Ogólny wynik PSQI jest następnie obliczany przez zsumowanie siedmiu wyników składowych, dając ogólny wynik w zakresie od 0 do 21, gdzie niższe wyniki oznaczają zdrowszą jakość snu.
Wyjściowe wizyty kontrolne w 2, 6, 12 i 24 tygodniu po operacji.
Zmiana skali wizualno-analogowej
Ramy czasowe: Wyjściowo, bezpośrednio po szkoleniu oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej ambulatoryjnej wizyty kontrolnej.
Subiektywny ból pooperacyjny. Za pomocą linijki wynik określa się, mierząc odległość (mm) na 10-centymetrowej linii pomiędzy kotwicą „bez bólu” a znakiem pacjenta, uzyskując skalę punktacji od 0 do 100. Wyższy wynik wskazuje na większe natężenie bólu.
Wyjściowo, bezpośrednio po szkoleniu oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej ambulatoryjnej wizyty kontrolnej.
Zmieniają się pomiary związane z emocjami
Ramy czasowe: Na początku badania oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej wizyty kontrolnej u pacjenta ambulatoryjnego.
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS) do pomiaru lęku i depresji w warunkach medycznych. Wyższe wyniki wskazują na większy lęk i depresję.
Na początku badania oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej wizyty kontrolnej u pacjenta ambulatoryjnego.
Zmiana HRQoL
Ramy czasowe: Na początku badania oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej wizyty kontrolnej u pacjenta ambulatoryjnego.
EQ-5D-5L jest standaryzowanym miernikiem jakości życia związanej ze zdrowiem. Im wyższe wyniki transformacji, tym lepsza HRQoL
Na początku badania oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej wizyty kontrolnej u pacjenta ambulatoryjnego.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Strach związany z bólem
Ramy czasowe: Wartość bazowa jako czynnik predykcyjny.
Skala Tampa kinezjofobii. Niższe wyniki całkowite TSK oznaczają brak lub znikomą kinezjofobię, a wyższe wyniki wskazują na rosnący stopień kinezyofobii. Suma punktów mieści się w przedziale od 17 do 68 punktów.
Wartość bazowa jako czynnik predykcyjny.
Ból katastroficzny
Ramy czasowe: Wartość bazowa jako czynnik predykcyjny.
Skala Katastrofizacji Bólu (PCS). Osoby badane są proszone o wskazanie stopnia, w jakim mają powyższe myśli i uczucia, kiedy doświadczają bólu, używając skali od 0 (wcale) do 4 (cały czas). Otrzymuje się wynik całkowity (od 0 do 52) wraz z trzema wynikami w podskalach oceniającymi przeżuwanie, powiększenie i bezradność.
Wartość bazowa jako czynnik predykcyjny.
Zmiana neuropsychologiczna – szybkość przetwarzania
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Kodowanie symboli cyfrowych. Pod każdą cyfrą badany powinien jak najszybciej wpisać odpowiedni symbol. Mierzona jest liczba poprawnych symboli w dozwolonym czasie (np. 90 lub 120 sekund).
Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiana neuropsychologiczna - pojemność pamięci roboczej
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Rozpiętość cyfr Skala pamięci Wechslera III (WMS-III). Test składa się z dwóch części do przodu i do tyłu. Uczestnik jest proszony o powtórzenie liczb odczytanych w odstępach jednosekundowych w rozpiętości do przodu w tej samej kolejności. Ocenia uwagę, koncentrację i pamięć krótkotrwałą. W zakresie wstecznym liczby odczytywane w odstępach jednosekundowych są proszone o powtórzenie w odwrotnej kolejności od końca do początku. Ocenie podlega pamięć robocza, będąca składową funkcji wykonawczych. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać za rozpiętość do przodu, to 8 punktów, a za rozpiętość do tyłu 7 punktów, co daje w sumie 15 punktów.
Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiana neuropsychologiczna - kontrola wykonawcza
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Test śladów kolorów (CCT). CCT jest narzędziem oceny funkcji poznawczych, polegającym na łączeniu kolejno ponumerowanych kółek i kolorów.
Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiana neurofizjologiczna_1
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiana aktywności mózgu w spoczynku.
Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiana neurofizjologiczna_2
Ramy czasowe: Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiany amplitudy (μv) sygnałów EEG dla potencjalnych składowych związanych ze zdarzeniami.
Wyjściowe wizyty kontrolne w ambulatorium w 24. tygodniu po operacji.
Zmiana neuropsychologiczna – ogólne zdolności poznawcze
Ramy czasowe: Wyjściowo i w 24. tygodniu pooperacyjnym, ambulatoryjne wizyty kontrolne.
Montrealska ocena poznawcza (MoCA) ocenia ogólne zdolności poznawcze. Im wyższe wyniki, tym lepsze funkcje poznawcze. Całkowity możliwy wynik wynosi 0 ~ 30 punktów; wynik 26 lub wyższy uważa się za normalny.
Wyjściowo i w 24. tygodniu pooperacyjnym, ambulatoryjne wizyty kontrolne.
Zmiana neuropsychologiczna – subiektywne zdolności poznawcze
Ramy czasowe: Wyjściowo i w 24. tygodniu pooperacyjnym, ambulatoryjne wizyty kontrolne.
Cognition Cognition (Ecog-12) ocenia subiektywne zdolności poznawcze. Im wyższe wyniki, tym bardziej subiektywny spadek funkcji poznawczych. Całkowity możliwy wynik to 12 ~ 48 punktów; wynik 14 lub wyższy uważa się za subiektywny spadek.
Wyjściowo i w 24. tygodniu pooperacyjnym, ambulatoryjne wizyty kontrolne.
Zmiana HRV
Ramy czasowe: Na początku badania oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej wizyty kontrolnej u pacjenta ambulatoryjnego.
HRV odnosi się do zmian w odstępach czasu pomiędzy kolejnymi uderzeniami serca poprzez pomiar czasu trwania pomiędzy załamkami R (szczytem zespołu QRS) na sygnale elektrokardiogramu (EKG). Parametry HRV mogą obejmować dziedzinę częstotliwości, w tym moc niskiej częstotliwości (LF) i wysokiej częstotliwości (HF), oraz dziedzinę czasu, w tym średnią kwadratową kolejnych różnic (RMSSD) i odchylenie standardowe IBI normalnej uderzenia zatokowe (SDNN).
Na początku badania oraz w 2., 6., 12. i 24. tygodniu pooperacyjnej wizyty kontrolnej u pacjenta ambulatoryjnego.
Obiektywne parametry snu ulegają zmianie
Ramy czasowe: Na początku badania oraz w 2. i 24. tygodniu po operacji, ambulatoryjne wizyty kontrolne.
Obiektywne parametry snu będą mierzone za pomocą urządzenia do noszenia i dziennika snu. Te parametry snu obejmują opóźnienie zasypiania (SOL), całkowity czas snu (TST), efektywność snu (SE) i budzenie po zasypianiu (WASO).
Na początku badania oraz w 2. i 24. tygodniu po operacji, ambulatoryjne wizyty kontrolne.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cytokina
Ramy czasowe: Podczas operacji
Płyn stawowy lub osocze zostanie pobrane poprzez aspirację ze stawu barkowego każdego pacjenta na początku zabiegu.
Podczas operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chang Gung Memorial Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Science and Technology Council

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Chih-Hao Chiu, M.D., Chang Gung MH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202202303B0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami