Ocena skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek koncentratu Edaravone Dexborneol do wstrzykiwań w połączeniu z konwencjonalną terapią medyczną w leczeniu pacjentów z krwotokiem mózgowym
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek edaravone-deksborneolu w postaci stężonego roztworu do wstrzykiwań w połączeniu z konwencjonalną terapią medyczną w leczeniu pacjentów z krwotokiem mózgowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yi Wang
- Numer telefonu: 15805160455
- E-mail: wangyi4@simcere.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- sam uczestnik lub jego przedstawiciel prawny podpisali formularz świadomej zgody;
- w wieku ≥ 18 lat i ≤ 80 lat, mężczyzna lub kobieta;
- kliniczne rozpoznanie krwotoku mózgowego, zgodnie z punktacją neurologiczną Chińskiego Stowarzyszenia Medycznego wydaną przez „Kluczowe punkty w diagnostyce różnych głównych chorób naczyniowo-mózgowych w Chinach 2019” kryteria diagnostyczne krwotoku mózgowego [1];
- ośrodek krwawienia znajduje się w zwojach podstawy;
- objętość krwiaka śródczaszkowego ≤ 30 ml;
- wynik NIHSS przy rejestracji łączny wynik ≥ 6 punktów i ≤ 20 punktów oraz suma pozycji 5 i 6 ≥ 2 punkty;
- stopień śpiączki jest łagodny do umiarkowanego, Glasgow Coma Scale (GCS) ≥ 9 punktów;
- czas od wystąpienia tego udaru do rozpoczęcia badania wynosi od 6 do 24 godzin (osoby, które podpiszą formularz świadomej zgody, powinny otrzymać leczenie w ramach badania tak szybko, jak to możliwe, niektóre osoby spełniają kryteria w okresie przesiewowym, ponad 24 godziny rozpoczynając badany lek, ten pacjent powinien zakończyć badany lek);
- wynik mRS 0 lub 1 przed wystąpieniem.
Kryteria wyłączenia:
- uczulony na edarawon, dekstrometorfan lub zawarte w nim substancje pomocnicze;
- udar w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- inne współistniejące miejsca krwiaka o objętości > 5 ml lub konieczność zewnętrznego drenażu komorowego u pacjentów z krwotokiem dokomorowym;
- pacjenci z obturacyjnym wodogłowiem;
- leki, uszkodzenia strukturalne naczyń lub zaburzenia krzepnięcia spowodowane krwotokiem mózgowym;
- niestabilne parametry życiowe, podejrzenie przepukliny mózgowej, głęboka śpiączka lub anizokoria i inne krytyczne objawy;
- po tym wystąpieniu zastosowano składniki edarawonu lub dekstrometorfanu (takie jak zastrzyk edarawonu, pigułki Angong Niuhuang, Xingnaojing itp.) leków lub zastosowano w sumie ponad 2-krotność dziennej zalecanej dawki następujących leków: cytykolina, oksyracetam, piracetam, ulinastatyna;
- planowe chirurgiczne usunięcie krwiaka, w tym: kraniotomia usunięcia krwiaka, chirurgia małoinwazyjna i odbarczająca kraniektomia;
- AlAT lub AspAT > 2,0 × ULN lub wcześniej stwierdzona choroba wątroby, taka jak ostre zapalenie wątroby, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby, marskość wątroby itp., stwierdzona wcześniej choroba nerek, niewydolność nerek, stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5 × ULN lub klirens kreatyniny < 50 ml/min;
- Cierpiących na inne zaburzenia krzepnięcia, takie jak plamica małopłytkowa, skłonność do krwawień spowodowana uszkodzeniem naczyń, hemofilia i inne zaburzenia krzepnięcia, wrzody żołądka i jelit, krwawienia z dróg moczowych, krwioplucie itp.;
- Obecność ciężkich, postępujących lub niekontrolowanych objawów chorób nerek, wątroby, hematologicznych, żołądkowo-jelitowych, płucnych, sercowo-naczyniowych, neurologicznych lub mózgowych, które w opinii badacza narażają uczestnika na niedopuszczalne ryzyko związane z udziałem w tym badaniu;
- Z ciężką aktywną infekcją bakteryjną lub wirusową;
- Jednoczesna choroba nowotworowa lub trwająca terapia przeciwnowotworowa;
- Z ciężką chorobą ogólnoustrojową, oczekiwane przeżycie < 90 dni;
- Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi i demencją;
- Pacjentki w ciąży, karmiące piersią i planujące ciążę;
- Przyczyny nieprzydatności innych badaczy do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sanbexin IV
Sanbexin IV 37,5 mg (edaravon 30 mg + deksborneol 7,5 mg), dożylnie, dwa razy dziennie, przez 14 kolejnych dni
|
Sanbexin/Placebo
|
|
Komparator placebo: Placebo
Sanbexin lek symulujący, dożylnie, dwa razy dziennie, przez 14 kolejnych dni
|
Sanbexin/Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
Ramy czasowe: do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość zgonów do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
Ramy czasowe: do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane, zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania lub odstawienia dawki, zdarzenia niepożądane związane z badanym lekiem, zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESl) oraz z nieprawidłowymi parametrami życiowymi, nieprawidłowymi wynikami badania fizykalnego i nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
do 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Odsetek osób ze zmodyfikowaną skalą Rankina (mRS) 0-2, która ocenia stopień niepełnosprawności lub uzależnienia w codziennych czynnościach, z punktacją od 0 (brak objawów) do 6 (zgon), po 90 dniach od podania pierwszej dawki leczenia
Ramy czasowe: po 90 dniach od podania pierwszej dawki leku
|
po 90 dniach od podania pierwszej dawki leku
|
|
Odsetek osób ze zmodyfikowaną skalą Rankina (mRS) 0-1, która ocenia stopień niepełnosprawności lub uzależnienia w codziennych czynnościach, z punktacją od 0 (brak objawów) do 6 (zgon), po 90 dniach od podania pierwszej dawki leczenia
Ramy czasowe: po 90 dniach od podania pierwszej dawki leku
|
po 90 dniach od podania pierwszej dawki leku
|
|
Rozkład osób ze zmodyfikowaną skalą Rankina (mRS), która ocenia stopień niepełnosprawności lub uzależnienia w codziennych czynnościach, z punktacją od 0 (brak objawów) do 6 (zgon), po 14, 30, 90 dniach od podania pierwszej dawki leczenie
Ramy czasowe: w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Rozkład pacjentów z wynikiem Glasgow Outcome Score (GOS), który mierzy wynik czynnościowy, z wynikami w zakresie od I (zgon) do V (dobry powrót do zdrowia), 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
Ramy czasowe: w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Zmiana od wartości początkowej w skali National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), która określa ilościowo upośledzenie spowodowane udarem, z punktacją w zakresie od 0 (brak objawów udaru) do 42 (najcięższy udar)
Ramy czasowe: w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Odsetek pacjentów ze skalą National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 0-2, która określa ilościowo upośledzenie spowodowane udarem, z wynikami w zakresie od 0 (brak objawów udaru) do 42 (najcięższy udar)
Ramy czasowe: w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
w 14, 30, 90 dni po pierwszej dawce leczenia
|
|
Odsetek osób ze wskaźnikiem Barthel (BI), który mierzy zdolność danej osoby do wykonywania codziennych czynności, z punktacją w zakresie od 0 (w pełni zależna) do 20 (w pełni niezależna), po 90 dniach od pierwszej dawki leczenia
Ramy czasowe: po 90 dniach od podania pierwszej dawki leku
|
po 90 dniach od podania pierwszej dawki leku
|
|
Punkty końcowe obrazowania: zmiana objętości obrzęku okołokrwiakowego (PHEv) i objętości krwiaka (HV) w mililitrach w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
|
Punkty końcowe obrazowania: Zmiana od wartości wyjściowej w odległości rozszerzenia obrzęku (EED) w milimetrach c) Zmiana od wartości wyjściowej we względnym obrzęku okołokrwiakowym (PHEv/Hv) w ilorazie szans
Ramy czasowe: w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
|
Punkty końcowe obrazowania: zmiana względem wartości wyjściowej we względnym obrzęku okołokrwistym (PHEv/Hv) w ilorazie szans
Ramy czasowe: w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
|
Farmakokinetyczne punkty końcowe w osoczu: Cmax: maksymalne zaobserwowane stężenie edarawonu i deksborneolu w osoczu
Ramy czasowe: 1 godzinę przed podaniem i 1,2 godziny po podaniu w 3, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
1 godzinę przed podaniem i 1,2 godziny po podaniu w 3, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
|
Farmakokinetyczne punkty końcowe w osoczu: Tmax: czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) edarawonu i deksborneolu
Ramy czasowe: 1 godzinę przed podaniem i 1,2 godziny po podaniu w 3, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
1 godzinę przed podaniem i 1,2 godziny po podaniu w 3, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
|
Farmakokinetyczne punkty końcowe w osoczu: AUC(0-inf): pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od 0 do nieskończoności dla edarawonu i deksborneolu
Ramy czasowe: 1 godzinę przed podaniem i 1,2 godziny po podaniu w 3, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
1 godzinę przed podaniem i 1,2 godziny po podaniu w 3, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
|
Punkty końcowe biomarkerów osocza: a) Zmiana liczby białych krwinek (WBC) w stosunku do wartości początkowej w 109/L; b) Zmiana w stosunku do wartości początkowej stężenia białka C-reaktywnego (CRP), tioredoksyny (TRX) i metaloproteinaz macierzy (MMP) w mg/l
Ramy czasowe: w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
w 3, 7, 14 dniu po pierwszej dawce leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Xiaonan Yao, Simcere Pharmaceutical Co., Ltd
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SIM0355-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .