Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Luye Pharma Group Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy Ⅲ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu u uczestników z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi.

Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi przez okres 8 tygodni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie składa się z dwóch okresów: okresu przesiewowego (2 tygodnie) oraz okresu leczenia metodą podwójnie ślepej próby (8 tygodni). Po okresie przesiewowym pacjenci z zaburzeniami lękowymi uogólnionymi, którzy spełniają kryteria włączenia, są losowo przydzielani w stosunku 1:1:1 do grupy otrzymującej placebo lub chlorowodorek toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dwóch poziomach dawek (80, 160 mg/dobę) przez 8 tygodnie. Uczestnicy są oceniani podczas badań przesiewowych, wizyt wyjściowych i okresu podwójnie ślepej próby.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
555

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Peking University Sixth Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 65 lat;
  2. Spełnij kryteria Diagnostic and Statistical Manual of Manual Disorders, wydanie piąte (DSM-5) dotyczące uogólnionych zaburzeń lękowych;
  3. Mieć całkowity wynik w Skali Oceny Lęku Hamiltona (HAMA) ≥ 21 punktów na etapie badania przesiewowego i na początku badania;
  4. Mieć wynik w Skali Oceny Lęku Hamiltona (HAMA) ≥2 punkty zarówno w pozycji 1 (nastrój lękowy), jak i pozycji 2 (napięcie) podczas badania przesiewowego i na początku badania;
  5. Mieć wynik kliniczny Global Impression-severity disease (CGI-S) ≥ 4 punkty podczas badania przesiewowego i na początku badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Spełniają kryteria diagnostyczne dla innych zaburzeń psychotycznych (zdefiniowanych przez DSM-5, z wyjątkiem GAD), w tym dużej depresji w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, obecność lub historia ze spektrum schizofrenii i innych zaburzeń psychotycznych, zaburzeń afektywnych dwubiegunowych i pokrewnych, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych i zaburzenia pokrewne, zespół stresu pourazowego, jadłowstręt psychiczny lub bulimia i zaburzenia osobowości;
  2. Spełniać kryteria diagnostyczne nadużywania substancji lub alkoholu (zdefiniowane przez DSM-5, z wyjątkiem nikotyny lub kofeiny) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  3. Mają objawy lękowe wtórne do innych chorób fizycznych lub psychicznych oraz lęk wywołany substancją psychoaktywną;
  4. Odstawienie leków psychotropowych w ciągu 5 okresów półtrwania (co najmniej 2 tygodnie dla inhibitorów monoaminooksydazy, co najmniej 1 miesiąc dla fluoksetyny i co najmniej 2 tygodnie dla benzodiazepin lub barbituranów) przed randomizacją;
  5. Przeszedł psychochirurgię lub fizjoterapię z powodu choroby psychicznej (takiej jak przezczaszkowa stymulacja magnetyczna) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  6. Otrzymał systematyczną psychoterapię lub inne nielekowe terapie zaburzeń psychicznych (takie jak akupunktura lub terapia światłem) w ciągu 6 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  7. współistniejące z poważnymi i niestabilnymi chorobami, w tym chorobami układu krążenia, wątroby, nerek, hematologicznymi, endokrynologicznymi, nowotworami złośliwymi i innymi chorobami somatycznymi;
  8. u pacjenta występowały napady padaczkowe (z wyjątkiem napadów wywołanych drgawkami gorączkowymi w dzieciństwie);
  9. mieć w przeszłości chorobę żołądkowo-jelitową lub zabieg chirurgiczny, o którym wiadomo, że zakłóca wchłanianie lub wydalanie badanego produktu;
  10. Znana lub podejrzewana reakcja alergiczna lub ciężka na badany produkt lub składniki nieaktywne; lub uczulenie na wenlafaksynę lub deswenlafaksynę; lub konstytucja alergiczna (zdefiniowana jako uczulenie na dwa lub więcej leków lub pokarmu) i niezdolność do udziału oceniona przez badacza;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Chlorowodorek toludeswenlafaksyny tabletki o przedłużonym uwalnianiu Grupa 80 mg
doustnie raz dziennie
Lek: Chlorowodorek toludeswenlafaksyny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, 80 mg
doustnie raz dziennie
Eksperymentalny: Chlorowodorek toludeswenlafaksyny tabletki o przedłużonym uwalnianiu Grupa 160 mg
doustnie raz dziennie
Lek: Chlorowodorek toludeswenlafaksyny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, 160 mg
doustnie raz dziennie
Pozorny komparator: Placebo
doustnie raz dziennie
Lek: placebo
doustnie raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w całkowitym wyniku Skali Oceny Lęku Hamiltona (HAMA) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Skala HAMA składa się z 14 pozycji, które obejmują psychiczne, somatyczne i behawioralne objawy związane z lękiem. Każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężka), tak że wyniki mogą mieścić się w zakresie od 0 do 56, przy czym wysokie wyniki wskazują na większą ciężkość choroby.
od wartości początkowej do tygodnia 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z odpowiedzią w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Odpowiedź zdefiniowano jako ≥50% zmniejszenie całkowitej punktacji HAMA od wartości wyjściowej do punktu końcowego.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Odsetek uczestników z remisją w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Remisję zdefiniowano jako całkowity wynik HAMA ≤7 punktów w punkcie końcowym
od wartości początkowej do tygodnia 8
Skala ogólnego wrażenia klinicznego — ocena poprawy (CGI-I) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Skala CGI-I mierzy poprawę (lub pogorszenie) uczestnika według oceny badacza w stosunku do poziomu wyjściowego na 7-punktowej skali: 1, bardzo duża poprawa; 2, znacznie ulepszone; 3, minimalnie ulepszone; 4, bez zmian; 5, minimalnie gorzej; 6, znacznie gorzej; lub 7, znacznie gorzej.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana od wartości początkowej w Globalnej Skali Wrażenia Klinicznego – punktacja dotkliwości (CGI-S) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Skala CGI-S to 7-stopniowa skala służąca do oceny ciężkości choroby pacjenta. Pacjent oceniany jest pod względem ciężkości choroby psychicznej w następującej skali: 1, w normie, w ogóle nie chory; 2, pogranicza chorych psychicznie; 3, lekko chory; 4, średnio chory; 5, wyraźnie chory; 6, ciężko chory; lub 7, bardzo chory.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali Sheehan Disability Scale (SDS) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Skala SDS składa się z 3 pozycji oceniających upośledzenie w pracy/szkole, życiu towarzyskim/czasie wolnym oraz życiu rodzinnym/obowiązkach domowych. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 (nienaruszony) do 10 (wysoce upośledzony).
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana w stosunku do wartości początkowej wyniku Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Skala składa się z 3 pozycji oceniających upośledzenie w pracy/szkole, życiu towarzyskim/czasie wolnym oraz życiu rodzinnym/obowiązkach domowych. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 (nienaruszony) do 10 (wysoce upośledzony).
od wartości początkowej do tygodnia 8
Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali oceny ciężkości samobójstw Columbia (C-SSRS) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
C-SSRS uchwycił występowanie, nasilenie i częstotliwość myśli i zachowań związanych z samobójstwem. Myśli samobójcze: odpowiedź „tak” na dowolne 1 z 5 pytań dotyczących myśli samobójczych: życzenie śmierci i 4 różne kategorie aktywnych myśli samobójczych. Zachowania samobójcze: odpowiedź „tak” na dowolne 1 z 5 pytań dotyczących zachowań samobójczych: czynności lub zachowanie przygotowawcze, próba przerwana, próba przerwana, próba faktyczna i samobójstwo dokonane.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana od punktu początkowego w skali oceny lęku Hamiltona (HAMA) Wynik czynnika psychicznego (pozycje 1-6 i pozycja 14) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Wynik czynnika psychicznego jest sumą pozycji 1-6 i pozycji 14 (w tym pozycji takich jak nastrój niepokoju, napięcie, strach, bezsenność i objawy behawioralne). Każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali 0 (brak) do 4 (bardzo ciężki), tak że wyniki mogą mieścić się w zakresie od 0 do 28, przy czym wysokie wyniki wskazują na większą ciężkość choroby.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana od punktu początkowego w skali oceny lęku Hamiltona (HAMA) Wynik czynnika somatycznego (pozycje 7–13) w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Wynik czynnika somatycznego jest sumą pozycji 7-13 (w tym pozycji, takich jak objawy sercowo-naczyniowe, oddechowe i żołądkowo-jelitowe). Każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali od 0 (brak) do 4 (bardzo poważne), tak że wyniki mogą mieścić się w zakresie od 0 do 28, przy czym wysokie wyniki wskazują na większą ciężkość choroby.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana od punktu początkowego w Skali Oceny Lęku Hamiltona (HAMA) pozycja 1 (Nastrój lękowy) Punktacja w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężka), więc wynik może mieścić się w zakresie od 0 do 4, z wysokimi wynikami wskazującymi na większą ciężkość choroby.
od wartości początkowej do tygodnia 8
Zmiana od wartości wyjściowej w Skali Oceny Lęku Hamiltona (HAMA) pozycja 2 (Napięcie) Punktacja w punkcie końcowym
Ramy czasowe: od wartości początkowej do tygodnia 8
Pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężka), więc wynik może mieścić się w zakresie od 0 do 4, z wysokimi wynikami wskazującymi na większą ciężkość choroby.
od wartości początkowej do tygodnia 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Luye Pharma Group Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Zhang Hongyan, Peking University Sixth Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LY03005/CT-CHN-307

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami