Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologia uczenia maszynowego w przewidywaniu nawrotów i wdrażaniu wzajemnej interwencji naprawczej przed użyciem narkotyków

20 marca 2025 zaktualizowane przez: James Mahoney, West Virginia University

Wykorzystanie technologii uczenia maszynowego w przewidywaniu nawrotów: identyfikacja czynników ryzyka i wdrażanie interwencji przed użyciem narkotyków

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie związku między apetytem na substancje, zdolnościami poznawczymi, zachowaniami i markerami fizjologicznymi u osób z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji, a także skutków interwencji rówieśniczej w odpowiedzi na nieprawidłowe dane biomarkerów wykryte przez technologię do noszenia ( pierścień Oura, inteligentny zegarek) oraz odpowiedzi uczestników na kwestionariusze i zadania poznawcze wykonane w aplikacji RNI Health.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie związku między zachciankami, zdolnościami poznawczymi, zachowaniami i markerami fizjologicznymi u osób z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji, a także skutków interwencji rówieśniczej w zakresie odzyskiwania w odpowiedzi na anomalie danych biomarkerów za pośrednictwem technologii do noszenia (np. Oura ring) oraz odpowiedzi uczestników na kwestionariusze i zadania poznawcze za pośrednictwem aplikacji RNI Health. Wszyscy uczestnicy będą początkowo monitorowani przez 3 miesiące, zanim zostaną losowo przydzieleni do jednej z następujących grup: 1) Leczenie jak zwykle; 2) interwencja PRSS (wzajemne wsparcie odzyskiwania). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do leczenia standardowego (leczenie jak zwykle) lub interwencji PRSS. Uczestnicy zostaną poproszeni o ciągłe noszenie urządzenia do noszenia, które mierzy tętno, sen i aktywność fizyczną przez okres do 5 lat. Uczestnicy zostaną również poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy dotyczących zdrowia, myślenia i emocji, przeszłych doświadczeń i pochodzenia społecznego, a także o wykonanie zadań poznawczych i fizjologicznych, gdy zostaną wskazane. Kwestionariusze będą wypełniane za pośrednictwem aplikacji WVU RNI Health na urządzeniu inteligentnym. Dane uczestników będą analizowane za pomocą algorytmów uczenia maszynowego i standardowych analiz statystycznych. Naukowcy planują zidentyfikować nieprawidłowości w danych uczestników, takie jak biomarkery fizjologiczne, zdolności poznawcze, zachowania i poziom głodu związane ze zwiększonym ryzykiem nawrotu i powiązanych warunków nastroju, w przypadku których z uczestnikami może się skontaktować Specjalista ds. wsparcia powrotu do zdrowia (PRSS). ocenić wszelkie potrzeby uczestników, takie jak powiązanie lub skierowanie do zasobów (opcji leczenia, zasobów mieszkaniowych itp.) w oparciu o ich standard opieki. Celem badań jest opracowanie algorytmów uczenia maszynowego do przewidywania ryzyka nawrotu używania narkotyków, opracowanie modelu predykcyjnego, który może pomóc w określeniu rokowania i ulepszeniu planowania leczenia w oparciu o wzorce reakcji fizjologicznych, poznawczych i behawioralnych, ocena skuteczności Peer Wsparcie odzyskiwania Specjalistyczne interwencje w zapobieganiu nawrotom używania narkotyków i wykorzystanie danych do lepszego zrozumienia, w jaki sposób technologia ubieralna może pomóc w ulepszeniu planów leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
500

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26505
        • West Virginia University Rockefeller Neuroscience Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starsza
  • Obecna lub poprzednia rejestracja jako pacjent w Klinice Lekarskiej WVU w celu leczenia zaburzeń związanych z używaniem substancji (np. stacjonarny, detoksykacyjny, szpitalny lub ambulatoryjny) lub mieszkaniec ośrodka dla trzeźwych.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody
  • Niemożność pobrania aplikacji RNI Health i aplikacji urządzeń do noszenia na swoje urządzenie inteligentne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle
Uczestnicy będą jak zwykle objęci standardową opieką i nie będą mieli kontaktu ze specjalistą ds. wzajemnej pomocy w odzyskiwaniu (interwencja PRSS), gdy algorytmy uczenia maszynowego wykryją anomalie danych.
Eksperymentalny: Interwencja PRSS
Z uczestnikami otrzymującymi interwencję PRSS skontaktuje się PRSS, który będzie zaślepiony (nie wiedząc, czy alert był spowodowany anomalią danych, czy generacją losową) i skontaktuje się z uczestnikiem telefonicznie i oceni potrzebę pomocy. PRSS skontaktuje się z uczestnikiem, aby pomóc uczestnikowi w razie potrzeby (raz po pierwszym ostrzeżeniu, a następnie po raz drugi).
Inny: PRSS (Specjalista ds. Wsparcia odzyskiwania równorzędnego)
Po otrzymaniu ostrzeżenia za pośrednictwem pulpitu nawigacyjnego badania, PRSS (który nie wie, czy alert był spowodowany anomalią danych, czy generacją losową), PRSS będzie mógł uzyskać dostęp do możliwych do zidentyfikowania danych kontaktowych i skontaktować się telefonicznie z uczestnikiem oraz udzielić niezbędne wsparcie (np. miejsca spotkań AA/NA, techniki snu i/lub relaksacji itp.).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany tętna
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Liczba uderzeń na minutę zebrana z urządzenia ubieralnego podłączonego przez uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zmiany zmienności rytmu serca
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Odstęp między uderzeniami zebrany z urządzenia ubieralnego podłączonego do uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zmiany częstości oddechów
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Liczba oddechów na minutę zebranych z urządzenia ubieralnego podłączonego do uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zmiany w zasypianiu
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Czas do spania zebrany z urządzenia ubieralnego podłączonego przez uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zmiany w efektywności snu
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Procent czasu spędzonego w łóżku w porównaniu z całkowitym czasem snu zebrany z urządzenia ubieralnego podłączonego przez uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zmiany w całkowitym śnie
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Liczba minut przespanych w nocy zebrana z urządzenia ubieralnego podłączonego przez uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zmiany faz snu
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Minuty snu spędzone na szybkich ruchach gałek ocznych, lekkim lub głębokim śnie zebrane z zebranego przez uczestnika urządzenia do noszenia
Codziennie do 5 lat
Zmiany w aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Codziennie do 5 lat
Zmiany poziomów aktywności zebrane z urządzenia ubieralnego podłączonego przez uczestnika
Codziennie do 5 lat
Zadanie Eriksona Flankera (hamowanie odpowiedzi)
Ramy czasowe: Jednorazowo na początku studiów (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Test hamowania odpowiedzi, aby ocenić zdolność uczestnika do powstrzymania odpowiedzi, która jest niewłaściwa w oparciu o zasady zadania. Uczestnicy mają odpowiedzieć, w lewo lub w prawo, w kierunku środkowej strzałki (strzałki celu) pięciu wyrównanych elementów. Zadanie składa się z bodźca zgodnego (kierunek strzałki celu i strzałki flankującej jest taki sam), bodźca niespójnego (kierunek strzałki celu jest przeciwny do strzałki flankującej) i bodźca neutralnego (elementy flankujące są inne niż strzałka celu ). Standardowe ustalenia są takie, że niespójny bodziec ma dłuższy czas reakcji w porównaniu z bodźcem przystającym i neutralnym. To zadanie będzie mierzyć zmiany w odpowiedziach uczestników na zadania od linii bazowej, zebrane z aplikacji RNI Health.
Jednorazowo na początku studiów (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Zadanie N-Back
Ramy czasowe: Jednorazowo na początku badania (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Miara pamięci roboczej, w ramach której uczestnicy monitorują serię bodźców i reagują za każdym razem, gdy pojawia się bodziec taki sam, jak ten prezentowany w predefiniowanej poprzedniej próbie. Test definiuje się jako elementy, które są cofnięte o 1, 2 lub 3 pozycje od aktualnego bodźca, podczas gdy 1-wstecz jest mniej trudny niż 3-wsteczne, ponieważ mniej informacji jest potrzebnych w pamięci roboczej, aby poprawnie odpowiedzieć. To zadanie będzie mierzyć zmiany w odpowiedziach na zadania pamięciowe uczestników od linii bazowej, zebrane z aplikacji RNI Health.
Jednorazowo na początku badania (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Opóźnione zadanie dyskontowania
Ramy czasowe: Jednorazowo na początku badania (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Miara ta ocenia funkcje poznawcze, które często są upośledzone u osób używających substancji, w tym: podejmowanie decyzji, impulsywność i kontrolę hamowania. Zadanie przedstawia uczestnikom hipotetyczny wybór między mniejszą kwotą pieniędzy dostępną natychmiast lub większą kwotą z opóźnieniem (np. . Procedura korygująca służy do wyprowadzenia wartości obojętności między kwotami opóźnionymi i natychmiastowymi. Wartość obojętności odzwierciedla najmniejszą kwotę pieniędzy, którą jednostka decyduje się otrzymać natychmiast zamiast kwoty opóźnionej w każdym punkcie czasowym. To zadanie będzie mierzyć zmiany w odpowiedziach uczestników na opóźnione dyskontowanie od linii bazowej, zebranych z aplikacji RNI Health.
Jednorazowo na początku badania (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Zadanie związane z analogowym balonem
Ramy czasowe: Jednorazowo na początku badania (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Skomputeryzowana miara zachowań ryzykownych, modelująca zachowania ryzykowne w świecie rzeczywistym za pomocą koncepcji nagrody i straty. Uczestnik otrzymuje balon i oferuje szansę zarobienia hipotetycznych pieniędzy poprzez klikanie przycisku balonu. Każde kliknięcie powoduje stopniowe nadmuchiwanie balonu i dodawanie pieniędzy do licznika do pewnego progu, po czym balon napełnia się i eksploduje. Każda pompa wiąże się z większym ryzykiem, ale także z większą potencjalną nagrodą. Jeśli uczestnik zdecyduje się wypłacić pieniądze przed wybuchem balonu, odbierze zarobione pieniądze, ale jeśli balon eksploduje, zarobki z okresu próbnego przepadają. To zadanie będzie mierzyć zmiany w odpowiedziach uczestników od linii bazowej, zebrane z aplikacji RNI Health.
Jednorazowo na początku badania (spożycie) iw razie potrzeby przez okres do 5 lat
Chwilowa ocena ekologiczna
Ramy czasowe: Codziennie przez okres do 5 lat
Kwestionariusz EMA oceni używanie substancji i zachcianki, objawy emocjonalne, obecność bólu i jakość snu. Zmiany w odpowiedziach uczestników będą oceniane codziennie na podstawie danych zebranych z aplikacji RNI Health.
Codziennie przez okres do 5 lat
Kwestionariusz Regulacji Emocji
Ramy czasowe: Miesięcznie przez okres do 5 lat
Kwestionariusz Regulacji Emocji (ERQ) to 10-punktowa skala samoopisowa zaprojektowana do oceny nawykowego stosowania dwóch powszechnie stosowanych strategii zmiany emocji: ponownej oceny poznawczej i tłumienia ekspresji. Uczestnicy odpowiadają na każdą pozycję za pomocą 7-punktowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Zmiany w odpowiedziach uczestników będą oceniane co miesiąc na podstawie danych zebranych z aplikacji RNI Health.
Miesięcznie przez okres do 5 lat
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta
Ramy czasowe: Miesięcznie przez okres do 5 lat
PHQ-9 to dziewięciopunktowa skala depresji kwestionariusza zdrowia pacjenta. Jest to jedno z najbardziej sprawdzonych narzędzi w zakresie zdrowia psychicznego i może być potężnym narzędziem pomagającym klinicystom w diagnozowaniu depresji i monitorowaniu odpowiedzi na leczenie. Dziewięć pozycji PHQ-9 opiera się bezpośrednio na dziewięciu kryteriach diagnostycznych dużego zaburzenia depresyjnego w DSM-IV. Głównym wynikiem będzie łączny wynik wszystkich odpowiedzi. Zmiany w odpowiedziach uczestników będą oceniane co miesiąc na podstawie danych zebranych z aplikacji RNI Health.
Miesięcznie przez okres do 5 lat
Ogólne zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Miesięcznie przez okres do 5 lat
GAD-7 to narzędzie składające się z siedmiu pozycji, które służy do pomiaru lub oceny nasilenia uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD). Każda pozycja prosi osobę o ocenę nasilenia objawów w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Zmiany w odpowiedziach uczestników będą oceniane co miesiąc na podstawie danych zebranych z aplikacji RNI Health.
Miesięcznie przez okres do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
West Virginia University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: James J Mahoney, Ph.D., West Virginia University Rockefeller Neuroscience Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
26 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2303735843

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami