Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptowalność, bariery i ułatwienia narzędzia komunikacji w warunkach szpitalnych

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Université de Sherbrooke

Akceptowalność narzędzia komunikacji wykorzystującego namagnesowane plakaty przyłóżkowe, a także bariery i ułatwienia w jego użyciu.

Obecność odpowiednich systemów promujących dobrą komunikację w zespole opiekuńczym jest jedną z dziesięciu ważnych cech określonych dla efektywnej pracy interdyscyplinarnej. Jednak obecne systemy komunikacyjne w Eastern Townships University Health and Social Services Centre w szpitalu uniwersyteckim Sherbrooke (SUH), w szpitalu w Sherbrooke (Quebec, Kanada), są liczne, rozproszone i trudne do szybkiego zidentyfikowania. Aby rozwiązać ten problem, opracowano namagnesowane plakaty przyłóżkowe. Zastosowanie tego rodzaju narzędzia powinno usprawnić pracę zespołową, komunikację i opiekę nad pacjentem. Ponieważ namagnesowane plakaty przyłóżkowe są już dobrze ugruntowane na oddziałach udarowych i geriatrycznych w SUH, niezbędna jest ocena ich akceptacji przez członków personelu. Ponadto identyfikacja barier i ułatwień w ich stosowaniu pomoże zespołowi w ewentualnym rozmieszczeniu w innych środowiskach opieki w SUH.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele badania to:

  1. Omówienie akceptacji plakatów magnetycznych przez pracowników Kliniki Neurologii - Oddział Udarowy, gdzie są już dobrze ugruntowane, oraz Kliniki Geriatrii, gdzie są nowo wprowadzane.
  2. Identyfikacja barier i czynników ułatwiających korzystanie z plakatów magnetycznych, aby pomóc zespołowi w ewentualnym rozmieszczeniu w innych środowiskach opieki w SUH.

Metody

Zastosowany zostanie mieszany schemat sekwencyjny (ilościowy, jakościowy i obserwacyjny). Badaną populacją będzie personel pracujący z pacjentami hospitalizowanymi na oddziałach neurologii-udaru i geriatrii SUH. Pracownicy spełniający kryteria kwalifikowalności zostaną poproszeni o wypełnienie elektronicznej ankiety dotyczącej dopuszczalności plakatów magnetycznych. Ankieta składać się będzie z 15 pytań zamkniętych dotyczących wykorzystania plakatów magnetycznych (m.in. częstotliwość konsultacji plakatowych) i jej akceptowalność (np. łatwość obsługi, treść plakatu), jedno pytanie otwarte w celu zebrania sugestii dotyczących ulepszenia narzędzia oraz 6 pytań socjodemograficznych. Wypełnienie ankiety zajmie około 10-15 minut, a odpowiedzi zostaną zapisane w Centrum Badawczym na serwerze RedCap firmy Aging do późniejszej analizy.

Ponadto członek zespołu badawczego przez pół dnia będzie prowadził obserwacje oddziałów neurologiczno-udarowego i geriatrycznego, aby zebrać dane dotyczące m.in. sposobu wykorzystania plakatów (m.in. gdzie plakaty są dostępne dla personelu, które plakaty są używane) oraz cechy pacjentów, dla których plakaty są używane.

Na koniec członek zespołu badawczego poprowadzi dwa częściowo ustrukturyzowane wywiady grupowe, jeden dla oddziału neurologii i udaru mózgu, a drugi dla oddziału geriatrycznego. Każda grupa będzie się składać z 6 do 8 pracowników z różnych zawodów, tak aby była reprezentatywna dla badanej populacji i potrwa 30-60 minut. Grupy fokusowe zajmą się ułatwieniami i barierami w używaniu plakatów dla każdej odpowiedniej jednostki. Dyskusje będą nagrywane, a dosłowne zapisy zachowane do późniejszej analizy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • CIUSSS de l'Estrie CHUS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składała się z personelu pracującego z osobami hospitalizowanymi na oddziałach neurologiczno-udarowym i geriatrycznym SUH. Próba będzie się składać z różnego rodzaju specjalistów, takich jak pielęgniarki, opiekunowie beneficjenci, lekarze, pensjonariusze, fizjoterapeuci, terapeuci zajęciowi, logopedzi, dietetycy, pracownicy socjalni, a także osoby przydzielone do sprzątania i transportu użytkowników. Jeśli studentki pielęgniarstwa są obecne na tych jednostkach w czasie rekrutacji, mogą również zostać poproszone o udział.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli w wieku 18 lat i starsi
  • zatrudniony w SUH i pracujący na oddziałach udarowych i geriatrycznych

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Personel oddziałów neurologii i geriatrii
Personel, który weźmie udział w ankiecie elektronicznej (N=100) i grupie fokusowej (N=6-8)
Inny: grupa fokusowa
Dwa częściowo ustrukturyzowane wywiady grupowe, trwające 30-60 minut, na temat facylitatorów i barier w korzystaniu z plakatów przez członków personelu (N=6-8).
Inny: ankieta elektroniczna
Elektroniczna ankieta zawierająca 15 pytań zamkniętych dotyczących dopuszczalności plakatów magnetycznych (N=100).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dopuszczalność
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia przez uczestników ankiety elektronicznej do momentu wysłania odpowiedzi (ok. 15 do 20 minut). Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
pytania dotyczące dopuszczalności plakatów magnetycznych zostaną zadane w ankiecie elektronicznej
Od momentu rozpoczęcia przez uczestników ankiety elektronicznej do momentu wysłania odpowiedzi (ok. 15 do 20 minut). Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
Bariery i ułatwienia
Ramy czasowe: Wynik ten zostanie zmierzony podczas grupy fokusowej uczestników, która powinna trwać ok. 60 minut. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
podczas grupy fokusowej zostaną zadane pytania dotyczące barier i ułatwień w używaniu plakatów
Wynik ten zostanie zmierzony podczas grupy fokusowej uczestników, która powinna trwać ok. 60 minut. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta dotycząca wykorzystania plakatów magnetycznych
Ramy czasowe: Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
podczas półdniowej obserwacji, w jaki sposób plakaty są używane (gdzie są używane i które plakaty są używane) w oddziałach udarowych i geriatrycznych
Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
Charakterystyka pacjentów
Ramy czasowe: Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku
Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny.
Wynik ten będzie mierzony podczas połowy dnia obserwacyjnego, który powinien trwać ok. 4 godziny. Nie ma punktów odcięcia dla tego wyniku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Współpracownicy

Fondation Vitae

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie-Helene Milot, PhD, Universite de Sherbrooke

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-5186

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na grupa fokusowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj