Allogeniczne przeszczepienie rozszerzonych komórek wysp trzustkowych
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa allogenicznego przeszczepu powiększonych komórek wysp trzustkowych u pacjentów z „kruchą” cukrzycą typu 1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Weiqiong Gu, PhD
- Numer telefonu: 671701 86-21-64370045
- E-mail: Gwq10978@rjh.com.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200025
- Rekrutacyjny
- Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao-Tong University
-
Kontakt:
- Weiqiong Gu, PhD
- Numer telefonu: 672701 86-21-64370045
- E-mail: Gwq10978@rjh.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolnie podpisz formularz świadomej zgody i zgódź się na przestrzeganie planu leczenia próbnego i harmonogramu wizyt.
- Wiek ≥18 lat i ≤60 lat w dniu podpisania formularza świadomej zgody, niezależnie od płci.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥18,0 kg/m2 i ≤35,0 kg/m2.
- Zdiagnozowano T1DM na podstawie klasyfikacji cukrzycy Światowej Organizacji Zdrowia (2019).
- HbA1c ≥7,0% i ≤15,0% w badaniu przesiewowym.
- Uzależnienie od wstrzyknięć insuliny przez ≥5 lat, otrzymywanie stabilnego planu leczenia insuliną przez ≥3 miesiące oraz wstrzykiwanie insuliny trzy lub więcej razy dziennie lub używanie pompy insulinowej.
- Poziom peptydu C stymulowany mieszanym posiłkiem poposiłkowym <0,3 ng/ml.
- Doświadczone upośledzenie świadomości hipoglikemii lub znacznej niestabilności glikemii podczas badania przesiewowego iw ciągu ostatnich 6 miesięcy. Epizody hipoglikemii są związane z upośledzoną świadomością hipoglikemii, skrajną niestabilnością glikemii lub silnym lękiem i nieprzystosowanym zachowaniem.
- Mężczyźni aktywni seksualnie, którzy nie są sterylizowani chirurgicznie lub których partnerki mogą zajść w ciążę, wyrażają zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres badania i co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu badania; aktywne seksualnie kobiety w wieku rozrodczym zgadzają się na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres badania i co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu badania.
Kryteria wyłączenia:
- Rodzaje cukrzycy inne niż T1DM.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) >35 kg/m2 lub masa ciała <50 kg.
- Nadmierna wrażliwość na insulinę i/lub insulinooporność (zapotrzebowanie na insulinę >1,0 j.m./kg/dobę lub <15 j./dobę).
- Przebyty przeszczep trzustki lub wysp trzustkowych. Ciężki uraz, ciężka infekcja lub operacja, które mogą wpływać na kontrolę glikemii w ciągu jednego miesiąca przed badaniem przesiewowym.
- Nadciśnienie tętnicze w wywiadzie ze skurczowym ciśnieniem krwi (SBP) >160 mmHg i/lub rozkurczowym ciśnieniem krwi (DBP) >100 mmHg po stałej dawce (co najmniej 4 tygodnie) leków przeciwnadciśnieniowych.
- Transfuzja krwi lub ciężkie krwawienie w ciągu ostatnich 3 miesięcy, znane choroby związane z hemoglobiną, niedokrwistość (umiarkowana do ciężkiej) lub inne znane hemoglobinopatie, które zakłócają pomiar HbA1c (takie jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa).
- Zaburzenia czynności wątroby lub nerek w badaniu przesiewowym: aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≥3 razy powyżej górnej granicy normy (GGN), aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥3 razy GGN, poziom bilirubiny całkowitej (TBL) ≥2 razy GGN (z wyłączeniem zespołu Gilberta) , klirens kreatyniny <45 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta).
- Znacząca albuminuria (szybkość wydalania albumin z moczem >300 mg/g) lub jej historia.
- Niekontrolowana lub nieleczona choroba tarczycy lub niewydolność nadnerczy.
- Ciężka cukrzycowa choroba nerek lub niewydolność nerek, retinopatia proliferacyjna, owrzodzenie stopy cukrzycowej, amputacja związana z cukrzycą i/lub ciężka neuropatia obwodowa podczas badania przesiewowego.
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zespół nabytego niedoboru odporności, kiła lub gruźlica. Nawet bez klinicznych dowodów na aktywną infekcję wykluczeni są również uczestnicy z laboratoryjnymi dowodami na aktywną infekcję.
- Ciężka choroba serca lub choroba sercowo-naczyniowa w wywiadzie w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, w tym udar, zdekompensowana niewydolność serca (klasa III lub IV według NYHA), zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna lub pomostowanie aortalno-wieńcowe.
- Wcześniejsze zaburzenia krzepnięcia lub wymagające długotrwałego leczenia przeciwzakrzepowego (np. warfaryną) (dozwolona jest terapia małymi dawkami aspiryny) lub pacjenci z INR > 1,5.
- Osoby nadużywające substancji z historią nadużywania/uzależnienia od narkotyków lub zażywania narkotyków w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym.
- Otrzymali żywe szczepionki w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym lub planowali otrzymać żywe szczepionki podczas badania lub w ciągu 1 miesiąca po leczeniu. Żywe szczepionki obejmują między innymi odrę, świnkę, różyczkę, ospę wietrzną, żółtą febrę, wściekliznę, Bacillus Calmette-Guérin, szczepionkę przeciw durowi brzusznemu, szczepionkę przeciwko COVID-19 itp.
- Pacjenci z ostrym lub przewlekłym zapaleniem trzustki w wywiadzie, objawową chorobą pęcherzyka żółciowego, uszkodzeniem trzustki lub innymi czynnikami wysokiego ryzyka zapalenia trzustki lub pacjenci z aktywnością amylazy we krwi >1,2 razy GGN podczas badania przesiewowego.
- Inne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych uznane przez badacza za istotne klinicznie.
- Pacjenci z ciężką chorobą psychiczną.
- Uczestniczył w badaniu klinicznym leku lub wyrobu medycznego w ciągu ostatnich 3 miesięcy i otrzymał eksperymentalne leki lub wyroby medyczne; lub w ciągu 5 okresów półtrwania innego leku przed badaniem przesiewowym (jeśli okres półtrwania przekracza 3 miesiące).
- Obecnie przyjmuje długotrwale (nieprzerwanie przez ≥14 dni) ogólnoustrojowe dawki farmakologiczne glikokortykosteroidów lub innych leków, które mogą wpływać na świadomość uczestnika.
- Leczenie (preparaty miejscowe, dostawowe, dogałkowe lub wziewne) w przypadku jakichkolwiek innych czynników lub chorób niewymienionych powyżej, uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: YD02-2022
|
Ludzkie komórki wysp trzustkowych wyizolowano i namnożono in vitro w celu wytworzenia wysepek zawierających wszystkie typy komórek wydzielania wewnętrznego trzustki i posiadających funkcje porównywalne z ludzkimi wysepkami.
Te komórki wysp trzustkowych zostaną podane do żyły wrotnej wątroby.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Resztkowa funkcja komórek β (RBCF)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po przeszczepie
|
Ocena wielkości zmiany peptydu C po przeszczepie
|
12 miesięcy po przeszczepie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kontrola glikemii (MAGE)
Ramy czasowe: 12 tygodni i 52 tygodnie po przeszczepie
|
Ocena średniej amplitudy wahań glikemii (MAGE) u badanych
|
12 tygodni i 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: wyjściową i 52 tygodnie po przeszczepie
|
Ocena jakości życia badanych
|
wyjściową i 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Kontrola glikemii (HbA1c)
Ramy czasowe: 52 tygodnie po przeszczepie
|
Ocena odsetka osób z HbA1c ≤7,0% i bez epizodów ciężkiej hipoglikemii
|
52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Leczenie (niezależne od insuliny)
Ramy czasowe: 12 tygodni i 52 tygodnie po przeszczepie
|
Ocena odsetka osób, które są niezależne od insuliny
|
12 tygodni i 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Leczenie (zapotrzebowanie na insulinę)
Ramy czasowe: 12 tygodni i 52 tygodnie po przeszczepie
|
Ocena procentowego zmniejszenia zapotrzebowania na insulinę
|
12 tygodni i 52 tygodnie po przeszczepie
|
|
Hipoglikemia (HIPO)
Ramy czasowe: wyjściową i 52 tygodnie po przeszczepie
|
Ocena nasilenia hipoglikemii przy użyciu skali Ryan Hypoglycemia Severity Score (HYPO)
|
wyjściową i 52 tygodnie po przeszczepie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- YD02-2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .