Budowa diagnostycznej/prognostycznej bazy danych dla efektów wariantu ludzkiego ERG (CarDiag)
Budowa diagnostycznej/prognostycznej bazy danych za pomocą wysokowydajnych multipleksowych testów dla efektów wariantu ludzkiego ERG
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Vincent Probst, PUPH
- Numer telefonu: 0240165279
- E-mail: vincent.probst@chu-nantes.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75018
- Rekrutacyjny
- Hopital Bichat - Claude Bernard
-
Kontakt:
- Isabelle Denjoy, Dr
-
-
Loire-atlantique
-
Nantes, Loire-atlantique, Francja, 44093
- Rekrutacyjny
- Nantes university hospital
-
Kontakt:
- Vincent Probst, PUPH
- Numer telefonu: +33240165279
- E-mail: vincent.probst@chu-nantes.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci będący nosicielami mutacji w genie KCNH2
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy odmawiają wzięcia udziału w badaniach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opracowanie bazy danych zawierającej listę wariantów KCNH2 i ich wpływu klinicznego
Ramy czasowe: 42 miesiące
|
Charakterystyka biofizyczna i farmakologiczna; Wpływ handlu wariantami hERG; Wpływ strukturalny wariantów hERG przy użyciu narzędzi do modelowania
|
42 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stratyfikowanie wariantów genu KCNH2 ze względu na ich wrażliwość na leki
Ramy czasowe: 42 miesiące
|
Stratyfikuj warianty genu KCNH2 według ich wrażliwości na leki wywołujące nabyty zespół długiego QT typu 2
|
42 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC21_0456
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .