Bygging av en diagnostisk/prognostisk database for menneskelige ERG-varianteffekter (CarDiag)
Bygging av en diagnostisk/prognostisk database ved hjelp av multipleksede analyser med høy ytelse for menneskelige ERG-varianteffekter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Vincent Probst, PUPH
- Telefonnummer: 0240165279
- E-post: vincent.probst@chu-nantes.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75018
- Rekruttering
- Hopital Bichat - Claude Bernard
-
Ta kontakt med:
- Isabelle Denjoy, Dr
-
-
Loire-atlantique
-
Nantes, Loire-atlantique, Frankrike, 44093
- Rekruttering
- Nantes university hospital
-
Ta kontakt med:
- Vincent Probst, PUPH
- Telefonnummer: +33240165279
- E-post: vincent.probst@chu-nantes.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter bærer av en mutasjon i KCNH2-genet
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som nekter å delta i forskning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å utvikle en database som viser KCNH2-varianter og deres kliniske innvirkning
Tidsramme: 42 måneder
|
Biofysisk og farmakologisk karakterisering; Trafikkpåvirkning av hERG-varianter; Strukturell påvirkning av hERG-varianter ved bruk av modelleringsverktøy
|
42 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å stratifisere KCNH2-genvarianter i henhold til deres følsomhet for medikamenter
Tidsramme: 42 måneder
|
Stratifiser KCNH2-genvarianter i henhold til deres følsomhet overfor legemidler kjent for å indusere ervervet type 2 langt QT-syndrom
|
42 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RC21_0456
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .