Creación de una base de datos de diagnóstico/pronóstico para los efectos de las variantes del ERG humano (CarDiag)
Creación de una base de datos de diagnóstico/pronóstico mediante ensayos multiplexados de alto rendimiento para efectos de variantes de ERG humanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Vincent Probst, PUPH
- Número de teléfono: 0240165279
- Correo electrónico: vincent.probst@chu-nantes.fr
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75018
- Reclutamiento
- Hopital Bichat - Claude Bernard
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Contacto:
- Isabelle Denjoy, Dr
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Loire-atlantique
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Nantes, Loire-atlantique, Francia, 44093
- Reclutamiento
- Nantes university hospital
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Contacto:
- Vincent Probst, PUPH
- Número de teléfono: +33240165279
- Correo electrónico: vincent.probst@chu-nantes.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes portadores de una mutación en el gen KCNH2
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se niegan a participar en la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desarrollar una base de datos que enumere las variantes de KCNH2 y su impacto clínico.
Periodo de tiempo: 42 meses
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Caracterización biofísica y farmacológica; Impacto del tráfico de variantes hERG; Impacto estructural de las variantes hERG utilizando herramientas de modelado.
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42 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estratificar las variantes del gen KCNH2 según su sensibilidad a los fármacos.
Periodo de tiempo: 42 meses
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Estratificar las variantes del gen KCNH2 según su sensibilidad a los fármacos que se sabe que inducen el síndrome de QT largo tipo 2 adquirido
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42 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RC21_0456
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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