Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność kapsułek Songling Xuemaikang w leczeniu nadciśnienia tętniczego 1. stopnia: randomizowane badanie kontrolowane (ESCIHP)

17 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Skuteczność kapsułek Songling Xuemaikang w leczeniu nadciśnienia 1. stopnia: randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo

Celem tego badania jest:

  1. Ocena skuteczności kapsułek Songling Xuemaikang (SLXMKC) w leczeniu nadciśnienia tętniczego 1. stopnia.
  2. Odkrycie potencjalnego wpływu SLXMKC na czynność i strukturę naczyń u pacjentów z nadciśnieniem 1. stopnia.
  3. Aby zbadać podstawowe mechanizmy terapeutycznego działania SLXMKC na interwencję nadciśnienia 1. stopnia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100091
        • Rekrutacyjny
        • Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
        • Kontakt:
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215002
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Suzhou Hosptial of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:
          • Rongqi Bao, Prof.
          • Numer telefonu: 0512-65222220
          • E-mail: brq168@126.com
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250013
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine
        • Kontakt:
      • Jining, Shandong, Chiny, 272000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • China Academy of Chinese Medical Sciences Xiyuan Hospital Jining Hospital
        • Kontakt:
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030024
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • China Academy of Chinese Medical Sciences Xiyuan Hospital Shanxi Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 35-65 lat, mężczyzna lub kobieta;
  • nadciśnienie samoistne stopnia 1;
  • Nie przyjmowanie leków przeciwnadciśnieniowych lub przyjmowanie ich nieregularnie w przeszłości;
  • Podpisz świadomą zgodę;

Kryteria wyłączenia:

  • Znaczące zaburzenia czynności wątroby i nerek, AlAT i AspAT powyżej dwukrotnie normy, Scr≥2,0mg/dl, eGFR<60ml/(min·1. 73m2);
  • Choroby przewodu pokarmowego, które mogą wpływać na wchłanianie leku;
  • Być uczulonym na lek objęty badaniem klinicznym;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, mężczyźni planujący urodzić w ciągu pół roku;
  • W połączeniu z innymi poważnymi chorobami pierwotnymi lub nowotworami złośliwymi;
  • Hiperlipidemia z lub bez przyjmowania leków hipolipemizujących;
  • W połączeniu z przerostem lewej komory, ABI < 0,9, CIMT ≥ 0,9 mm lub blaszką miażdżycową;
  • Choroby współistniejące z nadciśnieniem (choroby naczyń mózgowych, inne choroby układu krążenia, choroby nerek, choroby tętnic obwodowych, retinopatia, cukrzyca);
  • Inne poważne schorzenia, w których nie kwalifikuje się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja dotycząca stylu życia + kapsułki Songling Xuemaikang
  1. Terapeutyczne zmiany stylu życia w leczeniu nadciśnienia, codziennie, czas trwania: 12 tygodni
  2. Songling Xuemaikang Kapsułki, 3 kapsułki na raz, trzy razy dziennie, czas trwania: 12 tygodni
Lek: Kapsułki Songling Xuemaikang
Jednorazowo 3 kapsułki, trzy razy dziennie, czas trwania: 12 tygodni
Behawioralne: Interwencja dotycząca stylu życia
codziennie, czas trwania: 12 tygodni
Komparator placebo: Interwencja dotycząca stylu życia + placebo
  1. Terapeutyczne zmiany stylu życia w leczeniu nadciśnienia, codziennie, czas trwania: 12 tygodni
  2. placebo, jednorazowo 3 kapsułki, trzy razy dziennie, czas trwania: 12 tygodni
Behawioralne: Interwencja dotycząca stylu życia
codziennie, czas trwania: 12 tygodni
Lek: Placebo
Jednorazowo 3 kapsułki, trzy razy dziennie, czas trwania: 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniego skurczowego ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin w porównaniu z wartością wyjściową po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w ba-PWV po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana gęstości naczyń włosowatych skóry (SCD) w stosunku do wartości wyjściowych po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin w stosunku do wartości wyjściowych po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana średniego skurczowego ciśnienia krwi w ciągu dnia w porównaniu z wartością wyjściową po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w ciągu dnia w porównaniu z wartością wyjściową po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana średniego skurczowego ciśnienia krwi w nocy w stosunku do wartości wyjściowych po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana średniego rozkurczowego ciśnienia krwi w nocy w stosunku do wartości wyjściowych po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w średnim 24-godzinnym PP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana obciążenia BP w porównaniu z wartością wyjściową po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w oficjalnym PP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w oficjalnym SBP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w oficjalnym DBP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej oficjalnego wskaźnika zgodności BP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w domowym SBP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w domowym DBP po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Odsetek pacjentów z nadciśnieniem tętniczym stopnia 2. lub wyższego lub uszkodzeniem narządu docelowego po 12 tygodniach
Ramy czasowe: Tydzień 12
Proporcja = liczba docelowych pacjentów/ogółem pacjentów
Tydzień 12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w CIMT po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w ocenie ilościowej objawów nadciśnienia po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta-9 Wynik Ilościowy po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w punktacji ilościowej uogólnionego zaburzenia lękowego-7 po 4,12 tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i tydzień 4,12
Zmiana = (wartość z tygodnia 12. – wartość bazowa) i (wartość z tygodnia 4. – wartość bazowa)
Wartość wyjściowa i tydzień 4,12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Shandong University of Traditional Chinese Medicine
China Academy of Chinese Medical Sciences Xiyuan Hospital Shanxi Hospital
Suzhou Hosptial of Traditional Chinese Medicine
China Academy of Chinese Medical Sciences Xiyuan Hospital Jining Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Hao Xu, Prof., Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2023XL012-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami