Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość wieku biologicznego w połączeniu z indywidualną słabością w personalizacji postępowania w przypadku raka leczonego terapią celowaną (BIO-TIMER)

26 września 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Wartość wieku biologicznego, oprócz indywidualnej słabości, dla personalizacji leczenia raka leczonego terapią celowaną: model przewlekłej białaczki szpikowej leczonej inhibitorami kinazy tyrozynowej.

Francuskie prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte badanie z udziałem nowo zdiagnozowanych pacjentów z CML. Podczas obserwacji tych pacjentów zostaną przeprowadzone dwie oceny: indywidualna niestabilność przy użyciu narzędzi geriatrycznych oraz indywidualne starzenie biologiczne określone na podstawie analizy metylacji DNA.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
321

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Annecy, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Annecy-Genevois
        • Kontakt:
          • Anne PARRY, MD
      • Bordeaux, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Institut Bergonie
        • Kontakt:
          • Gabriel ETIENNE, MD
      • Caen, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Caen
        • Kontakt:
          • Atchroue JOHNSON ANSAH, MD
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63000
      • Créteil, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU CRETEIL
        • Kontakt:
          • Lydia ROY, MD
      • Grenoble, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU Grenoble Alpes
        • Kontakt:
          • Mathieu MEUNIER, MD
      • Le Puy-en-Velay, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier Emile Roux
        • Kontakt:
          • Vanessa PANTE, MD
        • Kontakt:
          • Vanessa PANTE, Dr
      • Lille, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHRU Lille
        • Kontakt:
          • valérie Coiteux, md
      • Limoges, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Limoges
        • Kontakt:
          • Amélie PENOT, MD
        • Kontakt:
          • Jean Baptiste FARGEAS, MD
      • Lyon, Francja
        • Wycofane
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Institut Paoli-Calmettes
        • Kontakt:
          • Aude Charbonnier, MD
      • Nancy, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Nancy
        • Kontakt:
          • Gabrielle ROTH-GUEPI, MD
        • Kontakt:
          • Jean-Yves NIEMIER, MD
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Groupe Hospitalier Paris Saclay - Site de Bicêtre
        • Kontakt:
          • Laurence LEGROS, MD
        • Kontakt:
          • Emanuelle DURON, MD
      • Rennes, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Chu Rennes
        • Kontakt:
          • Martine ESCOFFRE-BARBE, MD
      • Saint-Étienne, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Chu Saint-Etienne
        • Kontakt:
          • Philippe RENAUDIER, MD
        • Kontakt:
          • Blandine DELAVIGERIE, MD
      • Toulouse, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole
        • Kontakt:
          • Francoise huguet, MD
        • Kontakt:
          • Clément GAUDIN, MD
      • Versailles, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Versailles
        • Kontakt:
          • Philippe ROUSSELOT, Pr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥18 lat
  • CML w fazie przewlekłej w momencie rozpoznania. Diagnozę należy postawić nie wcześniej niż 3 miesiące (90 dni) przed włączeniem. Rozpoznanie CML w fazie przewlekłej (kryteria European Leukemia Network [ELN] 2020; Baccarani i wsp. 2013) z potwierdzeniem chromosomu Philadelphia (Ph1). Tajemniczy chromosom Ph1 musi zostać potwierdzony metodą FISH. Kryteria muszą spełniać definicję CML w fazie przewlekłej
  • Transkrypt BCR ::ABL1 mierzalny ilościowo za pomocą ilościowej PCR
  • Leczenie I linii inhibitorem kinazy tyrozynowej
  • Nie zastosowano inhibitora kinazy tyrozynowej ani leczenia hydroksymocznikiem przed pierwszym pobraniem krwi (w momencie rozpoznania)
  • Podpisanie świadomej zgody na Obserwatorium CML i podpisanie świadomej zgody na protokół BIO-TIMER
  • Przeczytaj i zrozum francuski
  • Osoba objęta planem zabezpieczenia społecznego lub beneficjent takiego planu

Kryteria wyłączenia:

  • CML w fazie akceleracji lub wybuchu
  • Odmowa udziału w badaniu
  • Leczenie rozpoczęło się przed włączeniem
  • Pacjenci objęci opieką, kuratelą, pozbawieniem wolności lub gwarancją sprawiedliwości
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wszyscy pacjenci
Biologiczny: Próbka krwi i szpiku kostnego

Indywidualne starzenie biologiczne określone na podstawie analizy metylacji DNA będzie oceniane w D0, M3 i M12.

Opcjonalna próbka szpiku kostnego zostanie pobrana podczas mielogramu wykonywanego w momencie postawienia diagnozy.

Indywidualna kruchość i jakość życia zostaną ocenione za pomocą narzędzi geriatrycznych w D0, M6, M12, M24 i M36

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określanie wieku biologicznego
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 12
Różnica pomiędzy wiekiem biologicznym a wiekiem chronologicznym (klonu i pacjenta) wyrażona jako różnica oraz jako procent.
Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 12
Indywidualna ocena kruchości
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Indywidualna kruchość oceniana za pomocą zestawu podstawowych danych geriatrycznych oceniającego status społeczny, niezależność w domu, mobilność, odżywianie, stan poznawczy, nastrój i choroby współistniejące.
Dzień 0; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Indywidualna ocena kruchości
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Indywidualna kruchość oceniana za pomocą klinicznej skali słabości Rockwooda w zakresie od 1 (bardzo sprawna) do 9 (pod koniec życia)
Dzień 0; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja inhibitorów kinazy tyrozynowej
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja oceniana na podstawie faktycznie otrzymanej dawki
Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja inhibitorów kinazy tyrozynowej
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja oceniana na podstawie liczby odstawieniu inhibitora kinazy tyrozynowej z powodu nietolerancji
Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja inhibitorów kinazy tyrozynowej
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja oceniana na podstawie opisu zdarzeń niepożądanych według oceny CTCAE v5.0
Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja inhibitorów kinazy tyrozynowej
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja oceniana na podstawie zmian i liczby linii inhibitorów kinazy tyrozynowej
Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja inhibitorów kinazy tyrozynowej
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Tolerancja oceniana na podstawie opisu sekwencji leczenia
Dzień 0; Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkład poszczególnych poziomów kruchości klinicznej ocenianych na podstawie podstawowych danych geriatrycznych ustalonych w momencie postawienia diagnozy.
Ramy czasowe: Dzień 0
Indywidualna kruchość oceniana za pomocą zestawu podstawowych danych geriatrycznych oceniającego status społeczny, niezależność w domu, mobilność, odżywianie, stan poznawczy, nastrój i choroby współistniejące w momencie diagnozy.
Dzień 0
Rozkład poszczególnych poziomów kruchości klinicznej ocenianych w momencie postawienia diagnozy za pomocą skali słabości klinicznej Rockwooda.
Ramy czasowe: Dzień 0
Indywidualna kruchość oceniana za pomocą klinicznej skali słabości Rockwooda w zakresie od 1 (bardzo sprawna) do 9 (pod koniec życia) w momencie postawienia diagnozy.
Dzień 0
Ocena odpowiedzi terapeutycznej poprzez oznaczenie ilościowe transkryptu BCR::ABL
Ramy czasowe: Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 15; Miesiąc 18; Miesiąc 21; Miesiąc 24; Miesiąc 27; Miesiąc 30; Miesiąc 33; Miesiąc 36
Kwantyfikacja transkryptu BCR::ABL wyrażona jako liczba kopii w stosunku do 100 kopii transkryptów genu kontrolnego
Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 15; Miesiąc 18; Miesiąc 21; Miesiąc 24; Miesiąc 27; Miesiąc 30; Miesiąc 33; Miesiąc 36
Ocena odpowiedzi terapeutycznej poprzez ilościowe oznaczenie choroby resztkowej
Ramy czasowe: Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 15; Miesiąc 18; Miesiąc 21; Miesiąc 24; Miesiąc 27; Miesiąc 30; Miesiąc 33; Miesiąc 36
Zmniejszenie choroby resztkowej i osiągnięcie MMR (≤0,1%), MR4 (≤0,01%), MR4,5 (≤0,032%), progi MR5 (≤0,001%))
Miesiąc 3; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 15; Miesiąc 18; Miesiąc 21; Miesiąc 24; Miesiąc 27; Miesiąc 30; Miesiąc 33; Miesiąc 36
Ocena jakości życia pacjentów
Ramy czasowe: Dzień 0; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36
Jakość życia oceniana za pomocą podstawowego kwestionariusza LG Podstawowego Kwestionariusza Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Nowotworów (EORTC QLQ-C30) to 30-elementowe narzędzie przeznaczone do pomiaru jakości życia u wszystkich pacjentów chorych na nowotwory, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia związaną ze stanem zdrowia. jakość życia
Dzień 0; Miesiąc 6; Miesiąc 12; Miesiąc 24; Miesiąc 36

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Marc BERGER, University Hospital, Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
17 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 września 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RBHP 2023 BERGER
  • 2023-A00974-41 (Inny identyfikator: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami