Badanie fazy 2 pod kontrolą biomarkerów dotyczące wektora replikującego DB107-retrowirusowego (RRV) w połączeniu z tabletkami o przedłużonym uwalnianiu DB107-flucytozyny (FC)
Badanie fazy 2 pod kontrolą biomarkerów dotyczące DB107-RRV (retrowirusowego wektora replikującego) w skojarzeniu z tabletkami DB107-Flucytozyna o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym lub gwiaździakiem anaplastycznym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ashish Shah, MD
- Numer telefonu: 3052436946
- E-mail: ashah@med.miami.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Leonela Wright, MSN, RN
- Numer telefonu: 305-243-0864
- E-mail: lxw612@med.miami.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- Rekrutacyjny
- University of Miami Hospital
-
Główny śledczy:
- Ashish Shah, MD
-
Kontakt:
- Leonela Wright, MSN, RN
- Numer telefonu: 305-243-0864
- E-mail: lxw612@med.miami.edu
-
Kontakt:
- Ashish Shah, MD
- Numer telefonu: 305-243-6946
- E-mail: ashah@med.miami.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18-75 lat.
- Histologicznie potwierdzone HGG, u którego doszło do nawrotu/postępu (pierwszy lub drugi nawrót).
- Do badania zostaną zapisani pacjenci z nieresekcyjnym lub resekcyjnym HGG (AA lub GBM).
- Choroba mierzalna w badaniu MRI, potwierdzona obecnością 1 cm w dwóch oddzielnych wymiarach w badaniu MRI z odwróceniem osłabionym płynem (FLAIR) (bez wzmocnienia) lub ze wzmocnieniem kontrastowym.
- Ostatnia dawka temozolomidu 4 tygodnie przed operacją.
- Dopuszcza się możliwość leczenia pacjentów, którzy przebyli wcześniej radioterapię, ale histologiczne rozpoznanie guza wznowy musi zostać potwierdzone zgodnie z kryteriami RANO. Nawrót należy potwierdzić biopsją diagnostyczną z lokalną oceną patologiczną lub badaniem MRI ze wzmocnieniem kontrastowym. Jeżeli w badaniu MRI udokumentowany zostanie pierwszy nawrót GBM, wymagana jest przerwa co najmniej 12 tygodni po zakończeniu wcześniejszej radioterapii, chyba że istnieje: i) histopatologiczne potwierdzenie nawrotu nowotworu lub ii) nowe wzmocnienie w MRI poza radioterapią pole leczenia.
- Obecność biomarkera Denovo Genomic Marker 7 (DGM7) we krwi.
- Wyniki badań laboratoryjnych (liczba płytek krwi ≥ 80 000, hemoglobina [Hg] ≥10 g/dL, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) > 1500 komórek/mm3, bezwzględna liczba limfocytów (ALC) > 500/mm3) i prawidłowa czynność wątroby, bilirubina całkowita < 1,5 górna granica normy (GGN), transaminaza alaninowa (ALT) <2,5 GGN. Szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) powinien wynosić > 50 ml/min (wzór Cockcrofta Gaulta). Pacjenci z wartościami transaminazy asparaginianowej (AST) lub ALT > 3 GGN i bilirubiną całkowitą > 1,5 mg/dl zostaną wykluczeni.
- Pacjentki nie mogą być w ciąży w momencie włączenia do badania ani w trakcie badania. Pacjenci chcący stosować jedną (1) skuteczną metodę antykoncepcji oprócz metod mechanicznych (prezerwatywy) od chwili podpisania formularza świadomej zgody do 12 miesięcy od otrzymania ostatniej dawki DB107-RRV lub do czasu braku dowodów na DB107-RRV RRV we krwi, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
- Wynik Karnofsky'ego (KPS) ≥ 70.
- Pacjent jest w stanie wyrazić zgodę i przestrzegać protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Historia aktywnego innego nowotworu złośliwego (innego niż czerniak, rak przewodowy szyjki macicy in situ lub zlokalizowany rak prostaty) w ciągu 5 lat.
- Glejaki wieloogniskowe, których nie można poddać biopsji stereotaktycznej/podaniu DB107-RRV, zostaną wykluczone. Pacjenci z 3 lub więcej nawrotami wewnątrzczaszkowymi zostaną wykluczeni.
- Histologicznie potwierdzony skąpodrzewiak lub glejak mieszany.
- Historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub inne formy ciężkiej immunosupresji.
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (eGFR<50 cc/min).
- Pacjenci z zahamowaniem czynności szpiku kostnego, np. chorzy hematologiczni lub leczeni radioterapią lub lekami powodującymi uszkodzenie szpiku kostnego, lub osoby, które w przeszłości leczyły się lekami lub radioterapią hamującą czynność szpiku kostnego w ciągu 1 miesiąca od włączenia do badania.
- Pacjent ma zamiar poddać się leczeniu waflem Gliadel® w momencie tego zabiegu lub otrzymał wafel Gliadel® < 30 dni od zabiegu.
- Alergia na 5-FC.
- Choroby żołądkowo-jelitowe uniemożliwiające wchłanianie leków takich jak 5-FC.
- Ciąża lub pacjentki aktywnie karmiące piersią.
- Niedawne stosowanie arabinozydu cytozyny (< 3 tygodnie).
- Niedawne leczenie bewacyzumabem (< 3 tygodnie).
- Niedawne leczenie temozolomidem (<4 tygodnie).
- Historia skazy krwotocznej lub aktualne stosowanie leków przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych, w tym niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w momencie zaplanowanej resekcji, której nie można przerwać do operacji.
- Trwałe uzależnienie od deksametazonu podawanego ogólnoustrojowo (>8 mg/dobę) na miesiąc przed operacją.
- Ciężkie choroby ogólnoustrojowe, w tym dysfunkcja krążeniowo-oddechowa (New York Heart Association > zastoinowa niewydolność serca (CHF) stopnia 2, niekontrolowane zaburzenia rytmu, znacząca choroba płuc > duszność stopnia 2) lub inne poważne schorzenia lub sytuacje społeczne, które w ocenie Badacza(-ów) zakłócałoby lub ograniczałoby zgodność z wymogami badania/zabiegami.
- U pacjenta występuje lub występowało aktywne zakażenie wymagające ogólnoustrojowej terapii antybiotykowej, przeciwgrzybiczej lub przeciwwirusowej w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- Obecna lub aktywna choroba koronawirusowa (COVID-19), dodatni wynik ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR).
- Pacjenci z upośledzoną zdolnością podejmowania decyzji.
- Pacjenci, którzy obecnie otrzymują badane leki lub wyroby medyczne w ciągu 4 tygodni (lub 5 okresów półtrwania leków badanych, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed włączeniem.
- Pacjenci cierpiący na jakąkolwiek inną chorobę, metaboliczną lub psychologiczną, która w ocenie badacza może mieć wpływ na przestrzeganie zaleceń przez pacjenta lub narazić go na większe ryzyko potencjalnych powikłań leczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa DB107-RRV i DB107-FC
Pacjenci otrzymają DB107-RRV podczas zabiegu resekcji guza/biopsji.
Około 6 tygodni po operacji pacjenci rozpoczynają terapię od 7-dniowego schematu doustnego DB107-FC w dawce 220 mg/kg/dobę do samodzielnego stosowania.
Ten 7-dniowy schemat leczenia, uważany za jeden cykl leczenia, należy powtarzać co 6 tygodni przez okres do 12 miesięcy.
Pacjenci będą poddawani procedurom kontrolnym przez co najmniej 5 lat po ostatnim leczeniu DB107-RRV.
|
Pacjenci zostaną poddani operacji mającej na celu usunięcie jak największej części guza glejaka o wysokim stopniu złośliwości (HHG) i otrzymają kombinację dożylnego (IV) i adaptacyjnego, powtarzanego podawania doguzowego DB107-RRV w żyle (IV) i w ścianach jamy pozostaje w miejscu usunięcia guza.
Pacjenci rozpoczną przyjmowanie DB107-FC trzy razy dziennie doustnie przez okres siedmiu dni, co stanowi jeden cykl leczenia.
Cykl leczenia to leki przyjmowane według ustalonego harmonogramu z okresami odpoczynku pomiędzy nimi.
Pacjenci będą czekać pięć tygodni przed przyjęciem kolejnego siedmiodniowego cyklu leczenia DB107-FC.
Pierwsza dawka DB107-FC zostanie przyjęta w szpitalu lub klinice; następnie pacjenci będą przyjmować dawki DB107-FC w domu.
Pacjenci będą przyjmować DB107-FC przez okres do 12 miesięcy po operacji.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do momentu progresji choroby lub zgonu.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Całkowite przeżycie (OS) odnosi się do czasu od rozpoczęcia włączenia do badania aż do śmierci, niezależnie od przyczyny.
|
Do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena stanu nowotworu mierzona za pomocą kryteriów oceny odpowiedzi w neuroonkologii (RANO).
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Ocena odpowiedzi radiologicznej u uczestników z nawracającym HGG w oparciu o odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR), chorobę stabilną (SD) i chorobę postępującą (PD) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w neuroonkologii (RANO).
|
Do 5 lat
|
|
Liczba toksyczności związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Liczba toksyczności związanych z leczeniem zostanie oceniona na podstawie wystąpienia związanych z leczeniem zdarzeń niepożądanych ≥ stopnia 3., zgodnie z definicją podaną przez National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja 5.0.
|
Do 5 lat
|
|
Trwały współczynnik odpowiedzi (DRR)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Wskaźnik trwałej odpowiedzi (DRR) definiuje się jako odsetek pacjentów, u których najlepszą odpowiedzią na leczenie jest albo odpowiedź całkowita (CR), albo odpowiedź częściowa (PR), utrzymująca się co najmniej 24 tygodnie, co potwierdza badanie MRI.
DDR oblicza się jako całkowitą liczbę pacjentów z CR lub PR trwającą co najmniej 24 tygodnie.
|
Do 5 lat
|
|
Wskaźnik trwałej korzyści klinicznej (DCBR)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Wskaźnik trwałej korzyści klinicznej (DCBR) definiuje się jako odsetek pacjentów, u których najlepsza ogólna odpowiedź to CR lub PR trwająca co najmniej 24 tygodnie lub SD trwająca co najmniej 12 miesięcy zgodnie ze zmodyfikowanymi kryteriami RANO, potwierdzona obrazowaniem MRI.
Wskaźnik trwałej korzyści klinicznej oblicza się jako całkowitą liczbę pacjentów z CR lub PR ≥ 24 tygodni lub SD > 12 miesięcy.
|
Do 5 lat
|
|
Czas trwania wskaźnika trwałej odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czas trwania trwałej odpowiedzi (DDR) to zestawienie całkowitej liczby pacjentów z CR, PR, SD i PD po 12 miesiącach od operacji.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ashish Shah, MD, University of Miami
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejak
- Gwiaździak
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Pirymidyn
- Pirymidynony
- Cytozyna
- Flucytozyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20231234
- R21CA282543 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .