Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I dotyczące zwiększania i rozszerzania dawki, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego HC010 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Langxi Zhang, Ph.D
- Numer telefonu: +86 21 5043 3368
- E-mail: langxi.zhang@btyy.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang, MD
- Numer telefonu: +86 139 0228 2893
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolny udział w tym badaniu klinicznym, zrozumienie i przestrzeganie protokołu badania oraz dobrowolne podpisanie Formularza świadomej zgody (ICF).
- Wiek ≥18 i ≤75, mężczyzna lub kobieta.
- Uczestnicy z histologicznie lub cytologicznie potwierdzonym rozpoznaniem zaawansowanych guzów litych, u których nie powiodła się standardowa terapia lub dla których nie jest dostępna żadna standardowa terapia.
- Uczestnicy muszą mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECIST wersja 1.1
- Wynik wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszący 0 lub 1
- Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym z punktacją w skali Child-Pugh ≤ 7
- Przewidywany czas przeżycia wynosi co najmniej 3 miesiące
- Odpowiednia czynność narządów: liczba neutrofilów ≥1,5×109/l, płytki krwi liczba ≥100×109/L, hemoglobina ≥90g/L, aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa ≤2,5×górna granica normy (GGN); u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym lub współistniejącymi przerzutami do wątroby ≤5,0×GGN, bilirubiną całkowitą ≤1,5×GGN, czynność nerek i układu krążeniowo-oddechowego jest w zasadzie prawidłowa.
- W miarę możliwości uczestnicy powinni dostarczyć świeżo pobraną lub zarchiwizowaną próbkę tkanki nowotworowej przed rozpoczęciem leczenia, którą można wykorzystać do analizy biomarkerów
- Uczestnicy w wieku rozrodczym (mężczyźni i kobiety) muszą wyrazić zgodę na skuteczną antykoncepcję przez co najmniej 90 dni od chwili podpisania formularza świadomej zgody do chwili przyjęcia ostatniej dawki; kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z krwi w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką HC010
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymanie leczenia w ramach interwencyjnego badania klinicznego lub innej chemioterapii ogólnoustrojowej, radioterapii itp. w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z nich jest krótszy) przed pierwszą dawką HC010; Otrzymanie ziołowego lub autorskiego leku chińskiego ze wskazaniem przeciwnowotworowym w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką HC010;
- Przeszedł operację, doznał ciężkiego urazu itp. w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem HC010;
- Przyjmowanie glikokortykoidów ogólnoustrojowych (prednizon >10 mg/dzień lub równoważne dawki podobnych leków) lub innych leków immunosupresyjnych w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką HC010;
- Otrzymanie leków immunomodulujących w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką HC010;
- Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką HC010;
- Pacjenci, którzy otrzymali terapię biomolekułami z powodu receptora antyprogramowanej śmierci 1 (PD-1)/ligandu programowanej śmierci (PD-L1), antycytotoksycznego antygenu limfocytów T 4 (CTLA-4) i czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego ( VEGF) cele wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej;
- Nieustępujące toksyczności wynikające z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, definiowane jako nieustępujące do stopnia ≤1 według NCI CTCAE v5.0;
- Historia zdarzeń niepożądanych pochodzenia immunologicznego (irAE) prowadzących do trwałego przerwania wcześniejszej immunoterapii lub toksyczności stopnia ≥3 związanej z terapią antyangiogenną w wyniku wcześniejszej terapii antyangiogennej;
- Wcześniejszy allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych lub przeszczepienie narządu;
- Pacjenci ze stwierdzonymi aktywnymi przerzutami do mózgu lub obecnością przerzutów do opon mózgowo-rdzeniowych, uciskiem rdzenia kręgowego lub chorobą mięczaka zakaźnego;
- połączenie innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki; nie obejmuje leczonego radykalnie raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry, raka brodawkowatego tarczycy i/lub raka radykalnie usuniętego in situ;
- Pacjenci z aktywną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie;
- Zakażenia: 1) aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B i C; Uwaga: Do włączenia kwalifikują się osoby z dodatnim wynikiem testu na obecność HBsAg i/lub przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBcAb) z DNA HBV ≥500 jm/ml (≥2000 jm/ml u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym) przebadanym w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia. 2) znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS); 3) znana aktywna kiła; 4) czynna gruźlica; 5) aktywna infekcja w ciągu dwóch tygodni przed pierwszą dawką HC010;
- Niestabilna choroba ogólnoustrojowa, w tym między innymi ciężka choroba sercowo-naczyniowa; wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wysięk otrzewnowy wymagający wielokrotnego drenażu;
- Ciężkie tendencje do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia;
- Niezakaźne zapalenie płuc/śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie wymagające ogólnoustrojowej terapii glikokortykosteroidami;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Zdaniem badacza nieodpowiednie dla tego badania;
- Historia ogólnoustrojowej nadwrażliwości lub anafilaksji na którykolwiek składnik HC010.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: faza zwiększania dawki
HC010 0,15 mg/kg do 20 mg/kg co 2 tygodnie/28 dni wlew dożylny
|
HC010 Q2W/28d wlew dożylny
|
|
Eksperymentalny: faza zwiększania dawki
Stała dawka infuzji dożylnej HC010 Q2w/28d
|
HC010 Q2W/28d wlew dożylny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zdarzenia niepożądane
|
2 lata
|
|
Występowanie toksyczności ograniczającej dawkę
Ramy czasowe: 28 dni
|
Występowanie toksyczności ograniczającej dawkę
|
28 dni
|
|
poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 2 lata
|
poważne zdarzenia niepożądane
|
2 lata
|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: 2 lata
|
Maksymalna tolerowana dawka
|
2 lata
|
|
Zalecana dawka dla badań klinicznych fazy II
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zalecana dawka dla badań klinicznych fazy II
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
ogólne przetrwanie
|
2 lata
|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: 2 lata
|
przeżycie wolne od progresji
|
2 lata
|
|
farmakokinetyka:Cmax
Ramy czasowe: 2 lata
|
farmakokinetyka:Cmax
|
2 lata
|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
|
2 lata
|
|
czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 2 lata
|
czas trwania odpowiedzi (DoR)
|
2 lata
|
|
Stopień kontroli choroby
Ramy czasowe: 2 lata
|
Stopień kontroli choroby
|
2 lata
|
|
farmakokinetyka:AUC0-last
Ramy czasowe: 2 lata
|
farmakokinetyka:AUC0-last
|
2 lata
|
|
farmakokinetyka: tmax
Ramy czasowe: 2 lata
|
farmakokinetyka: tmax
|
2 lata
|
|
farmakokinetyka:Vd
Ramy czasowe: 2 lata
|
farmakokinetyka:Vd
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HC010-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .