Uno studio di Fase I in aperto, multicentrico, con incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di HC010 in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Langxi Zhang, Ph.D
- Numero di telefono: +86 21 5043 3368
- Email: langxi.zhang@btyy.com
Luoghi di studio
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina
- Reclutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contatto:
- Li Zhang, MD
- Numero di telefono: +86 139 0228 2893
- Email: zhangli@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipazione volontaria a questa sperimentazione clinica, comprensione e rispetto del protocollo di ricerca e firma volontariamente del modulo di consenso informato (ICF).
- Età ≥18 e ≤75, maschio o femmina.
- Partecipanti con diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di tumori solidi avanzati che hanno fallito la terapia standard o per i quali non è disponibile alcuna terapia standard.
- I partecipanti devono avere almeno una lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
- Pazienti con carcinoma epatocellulare con punteggio Child-Pugh ≤ 7
- Il tempo di sopravvivenza previsto è di almeno 3 mesi
- Funzione organica adeguata: conta dei neutrofili ≥ 1,5×109/L, piastrine conta ≥100×109/L, emoglobina ≥90 g/L, alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi ≤2,5×limite superiore della norma (ULN); i pazienti con carcinoma epatocellulare o metastasi epatiche concomitanti ≤5,0×ULN, bilirubina totale ≤1,5×ULN, funzionalità renale e cardiopolmonare sono sostanzialmente normali.
- I soggetti devono fornire, quando possibile, campioni di tessuto tumorale appena ottenuti o archiviati prima del trattamento in studio che possono essere utilizzati per l'analisi dei biomarcatori
- I partecipanti in età fertile (maschi e femmine) devono accettare una contraccezione efficace per almeno 90 giorni dal momento della firma del modulo di consenso informato al momento dell'ultima dose; le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sul sangue negativo entro 7 giorni prima della prima dose di HC010
Criteri di esclusione:
- Ricezione di qualsiasi trattamento di sperimentazione clinica interventistica o altra chemioterapia sistemica, radioterapia, ecc. Entro 28 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il più breve) prima della prima dose di HC010; Ricezione di medicinale erboristico o brevettato cinese con indicazione antitumorale entro 2 settimane prima della prima dose di HC010;
- Ha subito un intervento chirurgico, ha subito un trauma grave, ecc., nelle 4 settimane precedenti la prima somministrazione di HC010;
- Ricezione di glucocorticoidi sistemici (prednisone >10 mg/die o dosi equivalenti di farmaci simili) o altri agenti immunosoppressori nelle 2 settimane precedenti la prima dose di HC010;
- Ricezione di farmaci immunomodulatori entro 2 settimane prima della prima dose di HC010;
- Ricezione di vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima della prima dose di HC010;
- Pazienti che hanno ricevuto terapia con biomolecole per anti-recettore della morte programmata 1 (PD-1)/ligando della morte programmata (PD-L1), antigene anti-citotossico dei linfociti T 4 (CTLA-4) e fattore di crescita endoteliale anti-vascolare ( VEGF) target nella precedente terapia antitumorale;
- Tossicità non risolte derivanti da una precedente terapia antitumorale, definite come non risolte al grado NCI CTCAE v5.0 ≤1;
- Storia di eventi avversi immuno-correlati (irAE) che hanno portato all'interruzione permanente di una precedente immunoterapia o tossicità di grado ≥ 3 correlata alla terapia anti-angiogenica derivante da una precedente terapia anti-angiogenica;
- Precedente trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o trapianto di organi;
- Pazienti con metastasi cerebrali attive note o presenza di metastasi meningee, compressione del midollo spinale o malattia da mollusco contagioso;
- Combinazione di altri tumori maligni nei 5 anni precedenti la prima dose; esclude il carcinoma basocellulare della pelle trattato radicalmente, il carcinoma a cellule squamose della pelle, il carcinoma papillare della tiroide e/o il carcinoma in situ resecato radicalmente;
- Pazienti con malattia autoimmune attiva o con anamnesi di malattia autoimmune;
- Infezioni: 1) epatite attiva B e C; Nota: i soggetti positivi per HBsAg e/o anticorpi core dell'epatite B (HBcAb) con HBV DNA ≥500 UI/ml (≥2000 UI/ml in pazienti con carcinoma epatocellulare) testati entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento sono idonei per l'inclusione. 2) storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS); 3) sifilide attiva nota; 4) tubercolosi attiva; 5) infezione attiva nelle due settimane precedenti la prima dose di HC010;
- Malattia sistemica instabile, inclusa ma non limitata a, grave malattia cardiovascolare; versamento pleurico, versamento pericardico o versamento peritoneale che richiede drenaggio ripetuto;
- Grave tendenza al sanguinamento o disturbi della coagulazione;
- Storia di polmonite non infettiva/malattia polmonare interstiziale che richiede terapia sistemica con glucocorticoidi;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Inappropriato per questo studio secondo l'opinione dello sperimentatore;
- Storia di ipersensibilità sistemica o anafilassi a qualsiasi componente di HC010.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: fase di aumento della dose
HC010 Da 0,15 mg/kg a 20 mg/kg Q2w/28d infusione endovenosa
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HC010 Q2W/28d infusione endovenosa
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Sperimentale: fase di espansione della dose
Dose fissa di infusione endovenosa HC010 Q2w/28d
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HC010 Q2W/28d infusione endovenosa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
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Eventi avversi
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2 anni
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Incidenza della tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: 28 giorni
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Incidenza della tossicità dose-limitante
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28 giorni
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eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 2 anni
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eventi avversi gravi
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2 anni
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Dose massima tollerata
Lasso di tempo: 2 anni
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Dose massima tollerata
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2 anni
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Dose raccomandata per gli studi clinici di Fase II
Lasso di tempo: 2 anni
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Dose raccomandata per gli studi clinici di Fase II
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza globale
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2 anni
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza libera da progressione
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2 anni
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farmacocinetica: Cmax
Lasso di tempo: 2 anni
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farmacocinetica: Cmax
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2 anni
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
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2 anni
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durata della risposta
Lasso di tempo: 2 anni
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durata della risposta (DoR)
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2 anni
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso di controllo della malattia
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2 anni
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farmacocinetica: AUC0-last
Lasso di tempo: 2 anni
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farmacocinetica: AUC0-last
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2 anni
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farmacocinetica:tmax
Lasso di tempo: 2 anni
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farmacocinetica:tmax
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2 anni
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farmacocinetica:Vd
Lasso di tempo: 2 anni
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farmacocinetica:Vd
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HC010-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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