Limfocyty T CD5 CAR u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek T
Limfocyty T CD5 CAR u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek T: jednoośrodkowe, otwarte, nierandomizowane badanie kliniczne fazy 1/2
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shaocong Miao
- Numer telefonu: 86+18831006667
- E-mail: miaosc@gobroadhealthcare.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 102206
- Rekrutacyjny
- Beijing GoBroad Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200435
- Rekrutacyjny
- Zhaxin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 201418
- Rekrutacyjny
- Shanghai Liquan Hospital
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610083
- Jeszcze nie rekrutacja
- The General Hospital of Western Theater Command PLA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badania można włączyć wyłącznie pacjentów spełniających wszystkie poniższe kryteria:
- Kandydaci z nawrotami lub opornymi na leczenie nowotworami z limfocytów T CD5+, u których nastąpiła progresja po leczeniu wszystkimi standardowymi terapiami lub którzy nie tolerują standardowej opieki, mają ograniczone rokowanie w przypadku obecnie dostępnych terapii i nie mają dostępnych możliwości leczenia (takich jak translacja komórek macierzystych (SCT) lub chemioterapia);
- W przypadku pacjentów, którzy otrzymali autologiczne limfocyty T CD5 CAR, obciążenie nowotworem we krwi obwodowej wynosi mniej niż 20% i następuje zawieszenie leczenia przeciwnowotworowego na dłużej niż 2 tygodnie;
- Wiek 1-70 lat;
- Brak ciężkiej alergii;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 1 wynik 0 do 2;
- Oczekuje się, że pacjenci będą żyć co najmniej 60 dni;
- CD5+ na blastach w BM lub CSF i tkankach nowotworowych odpowiednio metodą cytometrii przepływowej i immunohistochemii. (Odsetek dodatni > 80% w cytometrii przepływowej z różnicą mniejszą niż jeden log w średniej intensywności fluorescencji od normalnych limfocytów T lub odsetek dodatni > 30% dodatni w badaniu immunohistochemicznym);
- Przed jakąkolwiek procedurą sprawdzającą należy przedstawić podpisaną świadomą zgodę. Pacjenci, którzy dobrowolnie uczestniczą w badaniu, powinni potrafić zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody oraz chcieć przestrzegać harmonogramu wizyt studyjnych i odpowiedniej procedury badania, określonych w protokole. Kandydaci w wieku 19-70 lat muszą wykazać się odpowiednią świadomością i umiejętnością podpisania formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody. Dzieci kandydujące w wieku 8-18 lat muszą być wystarczająco świadome i zdolne do podpisania formularza zgody na leczenie i formularza dobrowolnej zgody, a ich opiekun prawny lub pełnomocnik pacjenta musi również podpisać odpowiednio formularz zgody na leczenie i formularz dobrowolnej zgody. Kandydaci na dzieci w wieku 1-7 lat mogą być rekrutowani po podpisaniu przez opiekuna prawnego lub rzecznika pacjenta formularza zgody na leczenie i formularza dobrowolnej zgody;
- Posiadać dostępnego dawcę allogenicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych dla pacjenta, który otrzymał nowo dopasowane komórki T CD5 CAR pochodzące od dawcy i jest skłonny wykonać SCT po osiągnięciu CR.
Kryteria wyłączenia:
Wykluczeni są pacjenci, u których występuje co najmniej jeden z poniższych stanów:
- Zaburzenia świadomości lub nadciśnienie wewnątrzczaszkowe;
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca lub ciężka arytmia serca;
- Objawy ciężkiej niewydolności układu oddechowego;
- Współistnienie z innymi nowotworami złośliwymi;
- Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe;
- Kreatynina w surowicy i/lub azot mocznikowy we krwi (BUN) ≥ 1,5-krotność górnej granicy;
- Sepsa lub inne niekontrolowane infekcje;
- Niekontrolowana cukrzyca;
- Poważna choroba psychiczna;
- Widoczne i aktywne zmiany wewnątrzczaszkowe w badaniu rezonansu magnetycznego czaszki (MRI);
- Przeszedł przeszczep narządów, z wyjątkiem SCT;
- Kobiety w ciąży;
- Pozytywny wynik testu na zakaźne zapalenie wątroby, zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub kiłę;
- SCT po zabiegu CAR nie jest wykonalna u pacjentów, którzy planują otrzymać nowo dopasowane komórki T CD5 CAR pochodzące od dawcy;
- Niemożność pobrania komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) lub brak dostępnych zamrożonych PBMC do produkcji komórek T CAR.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Autologiczne komórki T CD5 CAR
Po schemacie limfodeplecji pacjenci otrzymają autologiczny wlew komórek T CD5 CAR.
|
Komórki jednojądrzaste krwi obwodowej do produkcji komórek T CD5 CAR od pacjentów.
|
|
Eksperymentalny: Nowo dopasowane komórki T CD5 CAR pochodzące od dawcy
Po schemacie limfodeplecji pacjenci otrzymają nowo dopasowany wlew komórek T CD5 CAR pochodzących od dawcy.
|
Komórki jednojądrzaste krwi obwodowej do produkcji komórek T CD5 CAR pobiera się od nowo dobranych dawców.
|
|
Eksperymentalny: Wcześniejsze komórki T CD5 CAR pochodzące od dawcy po przeszczepieniu komórek macierzystych (SCT).
Po leczeniu limfodeplecyjnym pacjenci otrzymają wcześniej infuzję komórek T CD5 CAR pochodzących od dawcy SCT.
|
Komórki jednojądrzaste krwi obwodowej do produkcji komórek T CD5 CAR pobiera się od poprzednich dawców SCT.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1 – Częstość występowania i rodzaj toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni po wlewie komórek T CD5 CAR
|
Oceniona zostanie liczba pacjentów, u których wystąpi toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) i zarejestrowany zostanie rodzaj DLT.
|
28 dni po wlewie komórek T CD5 CAR
|
|
Faza 1 – Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 30 dni po wlewie komórek T CD5 CAR
|
Oceniana będzie liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) i nasilenie AE.
|
30 dni po wlewie komórek T CD5 CAR
|
|
Faza 2 – działanie przeciwnowotworowe
Ramy czasowe: 3 miesiące (± 1 tydzień) po wlewie CD5 CAR T
|
Ocena wskaźnika najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR).
Wskaźnik BOR to odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią w postaci odpowiedzi całkowitej (CR), odpowiedzi całkowitej z niepełną poprawą hematologiczną (CRi) lub odpowiedzią częściową (PR) na podstawie wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN), wersja 3.2023, Acute Lymphoblastic Białaczka.
|
3 miesiące (± 1 tydzień) po wlewie CD5 CAR T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1 – odsetek odpowiedzi obiektywnych (ORR)
Ramy czasowe: 30 dni po wlewie komórek T CD5 CAR
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) to odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR, CRi lub PR na podstawie wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN), wersja 3.2023, dotyczących ostrej białaczki limfoblastycznej.
|
30 dni po wlewie komórek T CD5 CAR
|
|
Faza 1 – Farmakokinetyka komórek T CD5 CAR
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji limfocytów T CD5 CAR
|
Proliferacja i przeżycie komórek T CAR będą mierzone za pomocą cytometrii przepływowej i ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy (qPCR).
|
Do 2 lat po infuzji limfocytów T CD5 CAR
|
|
Faza 1 – częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE).
Ramy czasowe: Od 30 dni do 2 lat po wlewie komórek T CD5 CAR
|
Oceniana będzie liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) i nasilenie AE.
|
Od 30 dni do 2 lat po wlewie komórek T CD5 CAR
|
|
Faza 1 – wskaźnik najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR).
Ramy czasowe: 3 miesiące (± 1 tydzień) po infuzji komórek T CD5 CAR
|
Wskaźnik BOR to odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią w zakresie CR, CRi lub PR na podstawie wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN), wersja 3.2023, dotyczących ostrej białaczki limfoblastycznej.
|
3 miesiące (± 1 tydzień) po infuzji komórek T CD5 CAR
|
|
Faza 2 – odsetek odpowiedzi obiektywnych (ORR)
Ramy czasowe: 1 miesiąc i 3 miesiące po wlewie komórek T CD5 CAR
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) to odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR, CRi lub PR na podstawie wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN), wersja 3.2023, dotyczących ostrej białaczki limfoblastycznej.
|
1 miesiąc i 3 miesiące po wlewie komórek T CD5 CAR
|
|
Faza 2 – częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Oceniana będzie liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE) i nasilenie AE.
|
Do 2 lat
|
|
Faza 2 – przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od początkowego wlewu komórek T CD5 CAR do daty progresji lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 2 lat
|
|
Faza 2 — przeżycie całkowite (OS).
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Przeżycie całkowite (OS) definiuje się jako czas od początkowego wlewu komórek T CD5 CAR do śmierci z dowolnej przyczyny.
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Prekursorowy chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BJGBYY-IIT-LCYJ-2024-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .