Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modulacja żywieniowa funkcji poznawczych i aktywności mózgu

22 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Stefan Schulreich, University of Vienna

Modulacja żywieniowa uczenia się i podejmowania decyzji oraz leżące u ich podstaw procesy neuronowe

Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu różnych interwencji związanych z posiłkami na funkcje poznawcze (tj. uczenie się i podejmowanie decyzji) oraz aktywność mózgu u zdrowych uczestników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 do 40 lat
  • biegle włada językiem niemieckim
  • praworęczny
  • mogą bezpiecznie poddać się badaniu MRI
  • BMI (wskaźnik masy ciała) od 18,5 do 29,9 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • aktualnie stosowane leki, które mogą zakłócać badane procesy
  • jakiekolwiek choroby metaboliczne, żołądkowo-jelitowe, kardiologiczne, neurologiczne, psychiatryczne lub jakiekolwiek nawracające lub przewlekłe choroby
  • używanie narkotyków
  • spożycie alkoholu > 10 g/d dla kobiet i > 20 g/d dla mężczyzn
  • palenie
  • zmieniony rytm dobowy (np. jetlag, praca zmianowa)
  • dieta wegańska lub wegetariańska
  • nietolerancje pokarmowe
  • kobiety: antykoncepcja hormonalna, ciąża, laktacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Standaryzowany posiłek o składzie makroskładników 1
Uczestnicy otrzymują standaryzowany posiłek zawierający jeden rodzaj składu makroskładników odżywczych podczas jednej sesji eksperymentalnej, a drugi rodzaj podczas innej sesji eksperymentalnej w odstępie kilku dni (projekt krzyżowania wewnątrzobiektowego, tj. kolejność zbilansowana).
Inny: Interwencja dietetyczna: Standaryzowane śniadanie o zróżnicowanej zawartości makroskładników (w szczególności w proporcjach węglowodanów i białek)
Uczestnicy otrzymują standaryzowany posiłek zawierający jeden rodzaj składu makroskładników odżywczych podczas jednej sesji eksperymentalnej, a drugi rodzaj podczas innej sesji eksperymentalnej w odstępie kilku dni (projekt krzyżowania wewnątrzobiektowego, tj. kolejność zbilansowana).
Eksperymentalny: Standaryzowany posiłek o składzie makroskładników 2
Uczestnicy otrzymują standaryzowany posiłek zawierający jeden rodzaj składu makroskładników odżywczych podczas jednej sesji eksperymentalnej, a drugi rodzaj podczas innej sesji eksperymentalnej w odstępie kilku dni (projekt krzyżowania wewnątrzobiektowego, tj. kolejność zbilansowana).
Inny: Interwencja dietetyczna: Standaryzowane śniadanie o zróżnicowanej zawartości makroskładników (w szczególności w proporcjach węglowodanów i białek)
Uczestnicy otrzymują standaryzowany posiłek zawierający jeden rodzaj składu makroskładników odżywczych podczas jednej sesji eksperymentalnej, a drugi rodzaj podczas innej sesji eksperymentalnej w odstępie kilku dni (projekt krzyżowania wewnątrzobiektowego, tj. kolejność zbilansowana).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w poznaniu/zachowaniu I
Ramy czasowe: 3-4,5 godziny (po posiłku)
Zmiany w zachowaniu edukacyjnym oceniane za pomocą komputerowego zadania uczenia się („zadanie wnioskowania predykcyjnego”), które śledzi wybory i czasy reakcji (umożliwia obliczenie wyników związanych z uczeniem się: zmiana przewidywanego wyboru po informacji zwrotnej)
3-4,5 godziny (po posiłku)
Zmiany w poznaniu/zachowaniu II
Ramy czasowe: 3-4,5 godziny (po posiłku)
Zmiany w zachowaniach decyzyjnych oceniane za pomocą komputerowego zadania decyzyjnego („zadanie związane z hazardem”), które śledzi wybory (obliczanie częstotliwości akceptacji hazardu) i czas reakcji.
3-4,5 godziny (po posiłku)
Zmiany w aktywności mózgu
Ramy czasowe: 3-4,5 godziny (po posiłku)
Zmiany w aktywności mózgu mierzone za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego;
3-4,5 godziny (po posiłku)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany parametrów metabolicznych I
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany stężenia aminokwasów (oceniane na podstawie próbek krwi i analizy chemicznej)
od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany parametrów metabolicznych II
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany stężenia glukozy (oceniane na podstawie próbek krwi i analizy chemicznej)
od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany parametrów metabolicznych III
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany stężenia insuliny (oceniane na podstawie próbek krwi i analizy chemicznej)
od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany parametrów metabolicznych IV
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany stężenia kortyzolu (oceniane na podstawie próbek śliny i analizy chemicznej)
od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany subiektywnego stanu afektywnego
Ramy czasowe: od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany w raportowanym afekcie („Multi Dimensioner Befindlichkeitsfragebogen” – wielowymiarowa skala nastroju; Steyer i in., 1997)
od wartości wyjściowej (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany odczuwanego głodu
Ramy czasowe: wyjściowej dawki (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych
Zmiany w subiektywnym zgłaszanym głodzie (ocenianym za pomocą jednopunktowej skali Likerta)
wyjściowej dawki (przed posiłkiem) do ok. 4,5 godziny po posiłku w kilku punktach czasowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Vienna

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Medical University of Vienna

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Stefan Schulreich, Prof. Dr., University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UVienna_NDNL_1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami